прямые, так и косвенные, составляют основу молекулярной ди-
агностики моногенных наследственных болезней, широко исполь-
зуются в генетике человека при построении генетических карт,
исследовании проблем филогенеза, в популяционной гентике и в
геномной дактилоскопии, то есть для идентификации личности.
Подробному анализу внутренних (эндогенных) факторов мутаге-
неза, а также принципам популяционного анализа мутаций
посвящена Главе Y. Основные подходы, используемые при изуче-
нии экспрессии генов в модельных бесклеточных системах, на
уровне отдельных клеток и целых организмов приведены в Главе
VI. Принципы молекулярной диагностики наследственных болез-
ней и, в частности, пренатальной диагностики, а также осо-
бенности выявления гетерозиготного носительства в семьях
выского риска, изложены в Главе VII. Небольшая по размеру,
но важная также и для понимания принципов генной терапии
Глава VIII касается искусственного создания генетических мо-
делей наследственных заболеваний, в частности на базе
трансгенных живоных. Описаны используемые при этом методы
направленного переноса чужеродных генов в эукариотические
системы. В Главе IX изложены основы генотерапии наследствен-
ных заболеваний, рассмотрены методы доставки чужеродной ДНК
в клетки человека in vitro и in vivo, преимущества и не-
достатки существующих векторных систем (физических, хими-
ческих и биологических), их конструирование, преспективы
создания "идеальных" векторных систем. Кратко рассмотрены
итоги уже проведенных испытаний по генотерапии тех заболева-
ний, для которых Программы клинических испытаний уже одобре-
ны или находятся на стадии эксперимента. В заключительной
главе (Глава X) мы посчитали целесообразным подвести некото-
рые итоги и более подробно рассмотреть молекулярную диаг-
ностику трех групп наследственных заболеваний: (1) достаточ-
но полно изученную группу лизосомных болезней накопления;
(2) болезни экспансии (преимущественно нейродегенеративные
заболевания), вызываемые совершенно новым ранее неизвестным
типом так называемых "динамических" мутаций и (3) наиболее
частые, социально значимые наследственные заболевания, по
пренатальной диагностике которых молекулярными методами уже
накоплен достаточно большой опыт в нашей лаборатории и в
других медико-генетических центрах России.
Итак, предлагаемая монография рассчитана на достаточно
широкий круг читателей, но, прежде всего, на медиков и биоло-
гов, а также специалистов смежных профессий. Нам хотелось бы
думать, что книга будет особенно полезной для студентов меди-
цинских институтов и академий, врачей курсов повышения квали-
фикации, сотрудников медико-генетических консультаций и цент-
ров, а также для студетнов-биологов, многие из которых, как
показывает наш опыт, пополняют ряды специализированных диаг-
ностических лабораторий, медико-генетических центров и инсти-
тутов.
ГЛАВА III
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ, ПОЗИЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ.
Раздел 3.1 Классификация генетических карт, оценка
сцепления.
Генетические карты определяют хромосомную принадлеж-
ность и взаимное расположение различных компонентов генома
относительно друг друга. Возможность построения таких карт
обусловлена двумя фундаментальными характеристиками генома:
линейным характером локализации генов в хромосомах (это оп-
ределяется линейностью молекулы ДНК) и относительной ста-
бильностью расположения облигатных элементов генома в преде-
лах вида. При построении генетических карт используют разные
подходы. В первую очередь, к ним относятся анализ генети-
ческого сцепления на основе определения частот мейотической
рекомбинации в информативных семьях и изучение особенностей
наследования признаков, сцепленных с маркерными хромосомными
перестройками. Во-вторых, исследование экспрессии генов или
поиск специфических последовательностей ДНК в клеточных гиб-
ридах, содержащих лишь часть генома человека - одну или
несколько хромосом или их фрагменты. В ряде случаев с этой
целью используют механический сортинг целых хромосом и даже
их относительно небольших участковв. Эти приемы позволяют
привязать картируемый ген к определенной хромосоме и даже к
определенному фрагменту хромосомы. С помощью комплекса весь-
ма тонких методов хромосомного анализа, прежде всего, мето-
дов гибридизации in situ (см. Главу I) удается картировать
отдельные гены на хромосомах человека часто с точностью до
одного бэнда. И, наконец, методами молекулярного анализа
осуществляют физическое картирование последовательностей
ДНК, локализованных в специфических участках хромосом. Затем
проводят идентификацию в этих последовательностях транскри-
бируемых областей, то есть генов, с последующей изоляцией и
клонированием соответствующих им полноразмерных молекул
кДНК. Каждый из рассмотренных этапов анализа структуры гено-
ма завершается построением карт генов, различающихся по еди-
ницам измерения расстояний между отдельными элементами этих
карт, масштабам, по насыщенности или степени детализации на
различных участках генома. Соответственно различают карты
сцепления, генетические карты, цитогенетические карты инди-
видуальных хромосом и физические или молекулярные карты оп-
ределенных участков ДНК. Для полной молекулярной идентифика-
ции отдельных элементов генома, то есть определения их гра-
ниц, структуры и нуклеотидной последовательности, необходимо
совмещение всех типов карт в местах локализации этих элемен-
тов.
Первым шагом на пути построения генетических карт явля-
ется формирование групп сцепления генов, контролирующих
различные наследственные признаки, и исследование их взаим-
ного расположения в этих группах. На следующем этапе опре-
деляют соответствие между генетическими группами сцепления
и цитогенетически идентифицируемыми хромосомами или их
фрагментами. Цитогенетическую идентификацию хромосом прово-
дят с использованием методов дифференциальной окраски
(см.раздел 3.2). По мере появления все большего числа лока-
лизованных признаков эффективность построения генетических
карт значительно возрастает, так как увеличивается число
маркированных участков хромосом и, таким образом, появля-
ется возможность комбинированного использования различных
экспериментальных подходов для более подробного исследова-
ния этих участков.
Принципиальная схема картирования неизвестных генов,
представленная на Рис.3.1, включает следующие этапы. 1. Вы-
яснение группы сцепления; 2. Поиск ближайших фланкирующих
маркеров; 3. Определение физической области (ДНК-последова-
тельности), включающей искомый ген; 4. Клонирование набора
фрагментов ДНК, перекрывающих исследуемую область; 5. Выде-
ление из этого набора клонов, содержащих транскрибируемые
ДНК-последовательности, предположительно соответствующие
гену или его фрагменту; 6. Анализ специфических мРНК и кло-
нирование кДНК-последовательности; 7. Секвенирование и
идентификация самого гена (Wicking, Williamson, 1991).
Рассмотрим подробнее эту схему.
Построение карт сцепления основано на изучении про-
цессов расхождения и рекомбинации гомологичных хромосом в
мейозе. Генетические признаки, локализованные в разных хро-
мосомах, не сцеплены друг с другом, то есть передаются от
родителей детям независимо, и частота их рекомбинации (Q)
составляет 0.5. Это обусловлено случайным характером
расхождения гомологичных хромосом в мейозе во время редук-
ционного деления. Гены, локализованные в одной хромосоме,
рекомбинируют за счет кроссинговера, то есть за счет обмена
участками гомологичных хромосом в процессе их спаривания в
мейозе (Рис.3.2). При этом порядок генов не нарушается, но
в потомстве могут появиться новые комбинации родительских
аллелей. Вероятность кроссинговера между двумя генами за-
висит от расстояния между ними. Чем ближе гены расположены
друг к другу, то есть чем больше они сцеплены, тем эта ве-
роятность меньше.
Оценку сцепления между генами проводят на основании
статистического анализа сегрегации признаков в семьях с
разветвленными родословными. Чаще всего при этом используют
метод максимального правдоподобия (Kao, 1983), то есть
подсчитывают десятичный логарифм шансов - lod (log of the
odds), где шансы (odds) выражаются как отношение вероят-
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73
