принципу реципрокной связи.
31.Оказывают тонические возбуждающее влияние на ранние и поздние
инспираторные нейроны продолговатого мозга.
32.Обеспечивает усиление дыхания при различных видах деятельности и
состояниях организма,требующих увеличения метаболической активности
(например,при общей защитной реакции,во время физической работы,при
эмоциональном возбуждении,при повышении температуры тела).
33.Приспособление дыхания к изменяющимся условиям внешней
среды;произвольное управлением дыханием.
34.Дыхание станет поверхностным (неглубоким) или редким и
глубоким,соответственно.
35.Рефлексы,возникающие с механорецепторов легких при растяжении их на
вдохе и осуществляемые через афферентные волокна блуждающих
нервов;способствуют ритмической смене вдоха и выдоха.
36.Дуга аорты,каротидный синус,основание продолговатого
мозга.Воспринимают изменения рН и напряжения СО2 и О2 в крови и путем
регуляции активности дыхательного центра приспосабливают интенсивность
дыхания к потребностям организма.
37.Снижение рН и увеличение рСО2 возбуждают и те и другие
рецепторы;уменьшение рО2 возбуждает только артериальные рецепторы.
38.В эпителии и субэпителиальном слое всех дыхательных путей; обладают
свойствами механо- и хеморецепторов.
39.Пылевые частицы,пары едких веществ (эфир,аммиак),сильный вдох и
выдох,патологические процессы в дыхательных путях и
легких.Кашель,першение,жжение,одышка.
40.Опыт выполнен на двух собаках с "перекрестным" кровообращением:
голова каждой собаки снабжается кровью от туловища другой ("перекрест"
сонных артерий и яремных вен,соответственно).
41.Затормозится вследствие поступления в ее голову обедненной
углекислым газом крови от собаки с непережатой трахеей.
42.Резко усиливается вследствие поступления в ее голову крови,
обогащенной углекислым газом и от собаки обедненной кислородом с пережатой
трахеей.
43.Наличие гуморальной регуляции дыхания, осуществляемой при действии
на дыхательный центр измененного газового состава крови (рСО2,рО2,рН).
44.При дыхании воздухом в замкнутом пространстве (содержание О2
падает,а СО2 возрастает) наблюдается усиление дыхания - гиперпноэ; при
таком же дыхании,но в условиях поглощения избытка СО2, гиперпноэ не
развивается.
45.Кратковременная остановка дыхания (апноэ) в связи с резким
уменьшением напряжения СО2 крови.
46.Не изменится,т.к.гемоглобин максимально насыщен кислородом у
здорового человека и при спокойном дыхании.
47.Гиперпноэ,т.е. учащение и увеличение глубины дыхания в результате
накопления СО2 в крови.
48.Накапливающийся в крови СО2 возбуждает инспираторные нейроны
дыхательного центра,в результате чего возникает непреодолимое желание
вдохнуть.Предварительной гипервентиляцией или специальной тренировкой.
49.Гиперкапния вызывает усиление активности дыхательного
центра,увеличение вентиляции легких и,как следствие,уменьшение содержания
СО2 в крови.Гипокапния вызывает противоположные эффекты.В результате
напряжение СО2 в крови поддерживается на постоянном уровне.
50.Только уменьшение напряжения О2 (т.е. количество физически
растворенного в крови кислорода)
51.Усиление активности барорецепторов при повышении артериального
давления сопровождается уменьшением вентиляции легких,при снижении
артериального давления вентиляция легких увеличивается.
52.Обычно на высоту 3-4 км над уровнем моря и выше.Слабость,головная
боль,цианоз(синюшная окраска кожи),вследствие уменьшения глубины дыхания,
снижения частоты сердечных сокращений и артериального давления.
53.1)Увеличение количества эритроцитов в крови;2) увеличение
содержания гемоглобина в эритроцитах;3) ускорение диссоциации гемоглобина в
тканевых капиллярах.
54.1)Увеличение вентиляции легких;2)повышение плотности кровеносных
капилляров в тканях;3)повышение устойчивости клеток,особенно нервных, к
гипоксии.
55.При быстром переходе из условий высокого давления (в барокамере,под
водой) к нормальному.В крови появляются пузырьки газа (азота),которые могут
вызвать газовую эмболию (закупорку мелких сосудов).
56.Для повышения доставки кислорода к тканям.В крови резко возрастает
количество физически растворенного кислорода,достаточного для
удовлетворения потребностей организма даже без участия гемоглобина.
57.Процесс газообмена между кровью организма и окружающей
средой.Включает вентиляцию легких и газообмен между легкими и кровью.
58.Эластическую тягу легкого и стенки живота. Способствует вдоху сила
упругости грудной клетки при глубине вдоха до 60% жизненной емкости легких.
59.Градиент атмосферного давления на грудную клетку, вследствие
того,что снаружи оно больше,чем изнутри (действующее через воздухоносные
пути) на величину эластической тяги легкого.Незначительную роль играют силы
сцепления между висцеральным и париетальным листками плевры.
60.Главная - атмосферное давление,действующее через воздухоносные пути и
прижимающее легкие к внутренней поверхности грудной клетки.Второстепенная -
сила сцепления между висцеральным и париетальным листками плевры.
------------------
1.У плода - 9-14 об% (90-140 мл/л), у взрослого 19-20 об% (190-200
мл/л).Объясняется низким напряжением рО2 в крови плода (20-50 мм рт.ст.)
2.Потому что диффузия газов через достаточно толстую плацентарную
мембрану (она в 5-10 раз толще легочной) существенно затруднена.
3.Потому,что окислительные процессы в тканях плода снижены,а гликолиз
(анаэробный процесс) протекает интенсивно; затраты энергии у плода
малы;кровоток через ткани плода на единицу массы тела в два раза больше,чем
у взрослого человека.
4.Недостаток кислорода,потому что у плода,в отличие от
взрослого,недостаток кислорода возбуждает дыхательный центр.
5.Накопление в крови углекислого газа и уменьшение содержания кислорода
вследствие пережатия пуповины,что ведет к возбуждению дыхательного центра,
а также поток афферентных импульсов в ЦНС от экстеро-,проприо- и
вестибулорецепторов.
6.Относительно большая,чем у взрослых,поверхность легких,большая
объемная скорость кровотока в легком,более широкая сеть капилляров в
легких.
7.Низкая,что обусловлено незрелостью клеток дыхательного центра и
хеморецепторов.
8.Дети,потому что у них больший удельный вес анаэробных процессов
(гликолиз),более низкая возбудимость дыхательного центра,поэтому он менее
чувствителен к афферентной импульсации от сосудистых рефлексогенных зон.
9.Дыхательный центр возбуждается недостатком О2 больше нежели избытком
СО2. К школьному возрасту становится как у взрослых.
10.К 2-3 годам. С появлением речи. В 4-6 лет.
11.Относительно большая печень ребенка затрудняет движения диафрагмы
вниз,а горизонтальное положение ребер - поднятие их.
12.30-40 в мин (у взрослого 12-16 в мин).
13.6,1 х 10/л (выше,чем у взрослых). В течение первых месяцев жизни
этот показатель снижается (до 4,1 х 10 /л к 5-6 месяцам) и остается низким
до 1 года (физиологическая анемия).
14.До 2-3 месяцев внутриутробной жизни- эмбриональный гемоглобин
(НbР),с 3 месяца - преобладает фетальный гемоглобин (НbF),с 4 месяца -
появляется гемоглобин взрослого (НbА).
15.Плацента.Имеются.
СИСТЕМА ПИЩЕВАРЕНИЯ
(два занятия)
Занятие 1-е
ПИЩЕВАРЕНИЕ В ПОЛОСТИ РТА И ЖЕЛУДКА
1.Пищеварительные -
секреторная,моторная,всасывательная.Непищеварительные -
защитная,экскреторная, выработка биологически активных веществ.
2.Приспособительный характер секреции (зависимость состава
пищеварительного сока от состава
пищи),эстафетность,дублирование,периодичность.
3.Расщепление питательных веществ до компонентов,лишенных видовой
специфичности,способных всасываться в кровь и лимфу при сохранении их
энергетического потенциала.
4.Механическая (жевание,глотание,перемешивание, передвижение
пищи),химическая (ферментативная ) и физикохимическая (действие соляной
кислоты, желчи) обработки.
5.Аутолитическое,симбионтное и собственное.
6.Аутолитическое пищеварение осуществляется посредством ферментов
пищи,симбионтное - посредством ферментов симбионтов
(микробов,простейших),собственное -посредством ферментов, синтезируемых
пищеварительными железами макроорганизмов.
7.Внутриклеточное и внеклеточное.Последнее делится на полостное и
пристеночное (мембранное) - ведущие у человека.
8.Белки- до аминокислот,жиры - до глицерина и жирных кислот,углеводы -
до моносахаридов.
9.К классу гидролаз. С выделением не более 1% содержащейся в пище
энергии, т.к. ферменты, гидролизирующие питательные вещества, не расщепляют
высокоэнергетические связи в пищевых молекулах - основное количество
энергии остается в продуктах гидролиза.
10.Формирование и регуляция пищевого поведения,координация деятельности
пищеварительного тракта.Продолговатый мозг,ретикулярная
формация,гипоталамус,лимбическая система,кора больших полушарий .
11.Чувство насыщения рефлекторной природы,возникающее после приема пищи
в результате возбуждения рецепторов рта и желудка и поступления афферентных
импульсов в ЦНС,вследствие чего активируется центр насыщения и тормозится
центр голода.
12.Насыщение,возникающее вследствие поступления питательных веществ в
кровь.Возникает через 1,5-2 часа после приема пищи.
13.Исследования проводятся периодически в течение длительного
промежутка времени на интактных или выздоровевших после предварительной
операции животных. Условия максимально приближены к естественным.
14.Околоушная,подчелюстная,подъязычная железы. Околоушная слюнная
железа продуцирует серозную слюну,другие железы - серозно-слизистую.
15.С помощью капсулы Лешли-Красногорского,позволяющей собирать слюну
раздельно от каждой слюнной железы.
16.В механической переработке пищи,увлажнении и ослизнении
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59
