Рефераты. Программированное обучение и контроль по физиологии

рефлекс.

21.См. рис.7

22.См. рис.8

23.См. рис.9

24.Первое звено (рецептор) воспринимает раздражение с помощью

трансформации энергии раздражения в нервный импульс.Второе звено проводит

импульсы в центральную часть рефлекторной дуги.

25.Вставочные нейроны - передают импульсы к эфферентному нейрону и

обеспечивает связь данной рефлекторной дуги с другими отделами ЦНС.

26.Четвертое звено (эфферентный нейрон) перерабатывает

информацию,поступающую к нему от третьего звена и других нейронов ЦНС и

формирует ответ в виде нервных импульсов,посылаемых к 5-у звену - рабочему

органу.

27.См.рис.10

28.Совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях ЦНС,

достаточная для приспособительной регуляции деятельности органа.

29.Соматическая - скелетные мышцы, вегетативная - все органы и ткани.

30.Для соматической - в спинномозговых ганглиях и ганглиях черепных

нервов.Для вегетативной - там же, но кроме того- в экстра- и интрамуральных

вегетативных ганглиях.

31.Возбуждающие и тормозящие.Тело нервной клетки и аксонный холмик

соответственно.

32.Для соматической - в передних рогах спинного мозга и двигательных

ядрах черепных нервов,для вегетативной - вне ЦНС (в экстраи интрамуральных

вегетативных ганглиях).

33.Область скопления рецепторов,раздражение которых вызывает данный

рефлекс.

34.Глотания - корень языка и задняя стенка глотки;слюноотделения

-слизистая рта; чихания -слизистая носа;кашля - слизистая воздухоносных

путей.

35.По функции -возбуждающие и тормозящие.По механизму передачи

возбуждения - химические и электрические.

36.Временное облегчение проведения в химических синапсах после

предварительной их активации.Накопление кальция в пресинаптических

окончаниях.

37.Ацетилхолин, катехоламины, серотонин, глютамат, гаммааминомасляная

кислота,глицин,субстанция Р.

38.О том,что эффект зависит не только от свойств медиатора,но и от

свойств постсинаптической мембраны.

39.Экклс в 1951 году в опыте с аппликацией ацетилхолина на

постсинаптическую мембрану нейрона и регистрацией возбуждения.

40.Возбуждающий постсинаптический потенциал.Локальным.

41.Не распространяется,не подчиняется закону "все или ничего",т.е.

зависит от силы раздражения,способен суммироваться.Возбудимость клеточной

мембраны повышается.

42.Разрушение медиаторов, что обеспечивает готовность постсинаптической

мембраны для восприятия очередного импульса.

43.Кальций способствует выделению медиатора в синаптическую щель.

Магний препятствует этому эффекту.

44.В ответ на одиночный импульс возникает локальный потенциал

(деполяризация) в десятки раз меньше порогового потенциала;на серию

импульсов может возникнуть суммированный ВПСП,достигающий пороговой

величины,инициирующий процесс возбуждения.

45.Эфферентных импульсов в десятки и сотни раз меньше,чем афферентных.

46.Возбудимость нейрона в области аксонного холмика наибольшая.

47.Потому,что пресинаптическая мембрана не возбуждается под влиянием

медиатора,выделившегося в синаптическую щель,а местные токи

постсинаптической мембраны не возбуждают пресинаптическую мембрану из-за

достаточно широкой синаптической щели.

48.Около 2 мс.Необходимо время на выделение медиатора,диффузию его

через синаптическую щель,взаимодействие с постсинаптической мембраной и

возникновение суммированного ВПСП допороговой величины.

49.Время от начала раздражения до возникновения ответной реакции.От

числа вставочных нейронов,от силы раздражения,от функционального состояния

нервных центров.

50.Из времени,необходимого для возникновения возбуждения в

рецепторе,проведения возбуждения по всем звеньям рефлекторной дуги и

латентного периода эффектора.

51.Проприоцептивных,рефлекторная дуга которых является самой короткой -

двухнейронной,а ее нервные волокна имеют наибольшую скорость

распространения возбуждения.

52.Одностороннее, замедленное, возможность циркуляции возбуждения,

иррадиация и конвергенция возбуждения.

53.Множество коллатералей в центральной нервной системе,схождение

многих афферентных путей к одному нейрону,наличие кольцевых нейронных

цепей.

54.См.рис.11

55.При раздражении переднего корешка спинного мозга возбуждение в

заднем корешке не возникает, при раздражении заднего корешка спинного мозга

регистрируется возбуждение в переднем корешке данного сегмента.

56.Широкое распространение возбуждения в центральной нервной

системе.Например,при увеличении силы раздражения задней лапки лягушки в

реакцию вовлекаются все конечности.

57.С целью обезболивания в хирургической практике и для лечения

различных патологических процессов.

58.Движущая сила - концентрационный и, частично,электрический

градиенты.Условие - повышение проницаемости клеточной мембраны для ионов.

59.Концентрационный градиент способствует в фазу деполяризации и

реверсии (восходящая часть),электрический - в фазу деполяризации

способствует,в фазу реверсии - препятствует.

60.Концентрационный градиент способствует в фазу реверсии и

реполяризации,электрический градиент - в фазу нисходящей части реверсии

способствует,в фазу реполяризации - препятствует.

---------------

1.На 8-ой и 14-ой неделях соответственно.

2.Ортотоническая.Связана с преобладанием тонуса мышц-сгибателей.

3.Конечности согнуты и прижаты к туловищу,спина и шея согнуты,что

обеспечивает наименьший объем занимаемого пространства.

4.В 4-4,5 месяца с частотой 4-8/час,учащается при физической нагрузке

матери и обеднении крови питательными веществами и кислородом.

5.Повышенная проницаемость,что увеличивает опасность проникновения

токсических продуктов в мозг и возникновения судорог при различных

патологических процессах.

6.Замедленное их возникновение вследствие малого числа синапсов на

нейронах и недостаточного количества медиатора в пресинаптических

окончаниях.

7.Более выраженная,чем у взрослых иррадиация возбуждения,что

объясняется недостаточной миелинизацией нервных волокон и малой

эффективностью тормозных влияний.

8.Беспорядочные движения всех конечностей,туловища и головы сменяются

координированными движениями конечностей.Периоды двигательной активности

явно преобладают над периодами покоя.

9.Ортотоническая поза, сохраняется до 1,5 месяцев жизни ребенка,важна

для регуляции температуры тела _ тоническое сокращение мышц-сгибателей

обеспечивает высокую теплопродукцию,а ортотоническая поза - малую

теплоотдачу.

10.У новорожденных наблюдется преобладание тонуса сгибателей, у детей

1,5 -2 месяцев - преобладание тонуса разгибателей,в возрасте 3-5 месяцев -

нормотония.

11.Генерализованный характер ответной реакции; обширность

рефлексогенных зон.

12.Защитные и пищевые, двигательные и тонические.

13.Проведение возбуждения медленное и не полностью изолированное.

14.Миелинизация нервных волокон,увеличение их диаметра и амплитуды

потенциала действия.

15.Потому что в нервных миелинизированных волокнах новорожденных

значительно меньше расстояние между перехватами Ранвье (потенциал действия

"перепрыгивает" на меньшее расстояние).

Занятие 2-е

СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ.ТОРМОЖЕНИЕ.КООРДИНАЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1.Совокупность нейронов,расположенных на разных уровнях ЦНС,достаточную

для приспособительного регулирования функций органа.

2.Инерционность, фоновая активность,трансформация ритма,большая

чувствительность к изменениям внутренней среды,быстрая

утомляемость,пластичность.

3.Медленное возникновение и медленное исчезновение возбуждения. С

явлениями суммации и последействия.

4.Суммация возбуждающих постсинаптических потенциалов в нейронах

нервного центра,в результате которой может возникнуть импульсное

возбуждение.

5.Пространственная и временная (последовательная).И.М.Сеченов в 1868 г.

в опыте на таламической лягушке: одиночное подпороговое раздражение не

вызывает рефлекторной реакции,а ритмическое раздражение той же силы

вызывает рефлекс.

6.Суммация ВПСП в нейронах при поступлении к ним серии нервных

импульсов один за другим по одному и тому же афферентному пути.

7.Суммация ВПСП в нейронах,к которым импульсы подходят одновременно по

многим афферентным волокнам.

8.Продолжение возбуждения в нервных центрах после прекращения

раздражения.Длительное существование ВПСП,следовая деполяризация в

нейронах,циркуляция возбуждения в нервных центрах.

9.Генерация импульсов в нервных центрах вследствие спонтанной

деполяризации мембраны нейронов,гуморальных воздействий и постоянной

афферентной импульсации.

10.Относительную независимость частоты импульсов,возникающих в нервных

центрах,по сравнению с частотой поступающих к ним импульсов.

11.Явлением суммации ВПСП,иррадиации,конвергенции и циркуляции

возбуждения,а также наличием следовых потенциалов в нейронах центральной

нервной системы.

12.Уровень возбудимости нервного центра (функциональное состояние ЦНС)

сила раздражения рефлексогенной зоны.

13.После выключения кровообращения рефлексы у спинальной лягушки

исчезают раньше,чем реакция нервов и мышц на раздражение.

14.Повышенной чувствительностью клеток коры больших полушарий к

недостатку кислорода - они гибнут через 5-6 минут после прекращения

кровообращения.

15.См.рис.12

16.Возбуждение и торможение.Возбуждение распространяется,торможение не

распространяется.

17.Активный нервный процесс,результатом которого является прекращение

возбуждения или снижение возбудимости нервной клетки.

18.Братьями Вебер в 1845 г. и И.М.Сеченовым в 1963 г. соответственно.

19.При раздражении области зрительных бугров у таламической лягушки

наблюдалось удлинение времени рефлекса,измеряемого по способу Тюрка.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59



2012 © Все права защищены
При использовании материалов активная ссылка на источник обязательна.