38.Замедление скорости проведения возбуждения через
синапс.Временем,необходимым для выделения медиатора,поступления его к
постсинаптической мембране и возникновения потенциала концевой пластинки
пороговой величины.
39.См.рис.5.
40.500-1000 гц,200-300 гц и 100-150 гц соответственно.
41.В нервно-мышечном синапсе.При длительном раздражении нерва нервно-
мышечного препарата сокращение мышцы прекращается,однако непосредственное
(прямое) раздражение мышцы продолжает вызывать сокращение.
42.Уменьшение запасов медиатора, закисление среды и накопление ионов
калия в области синапса.
43.Влияние на обмен веществ:из нервных окончаний выделяются
вещества,которые стимулируют синтез белков,активируют ферменты,сохраняют
стабильность структуры мышцы.
44.В нервно-мышечном синапсе гладкой мышцы - ацетилхолин и
норадреналин,в скелетной мышце - только ацетилхолин.
45.Это образование нервной системы,воспринимающее изменения внешней или
внутренней среды организма.
46.Посредством преобразования энергии раздражения в нервный импульс.
47.Медленно и быстро адаптирующиеся.Первые:
проприорецепторы,вестибулорецепторы,барорецепторы сосудистых рефлексогенных
зон,механорецепторы легких.Остальные - быстро адаптирующиеся.
48.Первичные рецепторы представляют собой окончание дендрита сенсорного
нейрона;вторичные - специальные рецепторные клетки,синаптически связанные с
окончанием дендрита сенсорного нейрона.
49.Вторичные рецепторы:
вкусовые,фонорецепторы,фоторецепторы,вестибулорецепторы. Остальные -
первичные.
50.Высокая чувствительность к адекватному
раздражителю,адаптация,спонтанная активность.
51.Приспособление рецептора к силе действующего
раздражителя,выражающееся,как правило,в понижении возбудимости.Частота
возникновения импульсов уменьшается вплоть до полного исчезновения.
52.Постоянно меняющееся число функционирующих рецепторов вследствие их
взаимодействия и эфферентных влияний симпатической нервной системы.
53.Проприо-,фото-,фоно-,термо-,хеморецепторы каротидных клубочков.
54.Повышает возбудимость рецепторов, способствует поддержанию тонуса
центральной нервной системы,обеспечивает реагирование в сторону урежения
импульсации.
55.В первичных - рецепторный потенциал; во вторичных - рецепторный и
генераторный потенциалы.
56.Локальный потенциал.Возникает в первичном рецепторе или рецепторной
клетке вторичного рецептора.В первом случае ведет к развитию потенциала
действия,во втором - генераторного потенциала.
57.Локальный потенциал.Возникает на постсинаптической мембране
вторичного рецептора,генерирует потенциал действия в нервном волокне.
58.В первичных рецепторах: рецепторный потенциал - потенциал действия.
Во вторичных рецепторах:рецепторный потенциал - выделение медиатора
-генераторный потенциал - потенциал действия.
59.В ближайшем к рецептору возбудимом участке афферентного нервного
волокна (в мякотных волокнах - в первом перехвате Ранвье).
60.Стимулирует функцию рецепторов: повышает их возбудимость,замедляет
скорость адаптации,увеличивает импульсную активность рецепторов.
--------------
1.Меньше диаметр и расстояние между перехватами Ранвье.1/3.
2.Увеличивается вследствие уменьшения проницаемости клеточных мембран и
уменьшения утечки ионов.
3.Меньше амплитуда,больше продолжительность,часто отсутствует реверсия.
4.Проведение возбуждения медленное и не полностью изолированное.
5.Миелинизация нервных волокон,увеличение их диаметра и амплитуды
потенциала действия.
6.Потому что в нервных миелинизированных волокнах новорожденных
значительно меньше расстояние между перехватами Ранвье (потенциал действия
"перепрыгивает" на меньшее расстояние).
7.Увеличение амплитуды потенциала действия и толщины нервного волокна.
8.При большем мембранном потенциале возникает больший потенциал
действия,который быстрее вызывает возбуждение соседнего участка нервного
волокна.
9.У новорожденного.В более толстом нервном волокне меньше продольное
сопротивление ионному току в аксоплазме.
10.К 5-9 годам для разных нервов.
11.Длительность рефрактерной фазы уменьшается,лабильность
увеличивается.
12.Миелинизация его, концентрация натриевых и калиевых каналов в
области перехватов Ранвье,уменьшение ионной проницаемости клеточной
мембраны. 13.Возбудимость,проводимость и лабильность нервного волокна;
потенциал покоя и потенциал действия; все они увеличиваются.
14.Увеличение диаметра нервного волокна и уменьшение ионной
проницаемости клеточной мембраны.
15. Возбудимость,проводимость и лабильность нервного волокна; потенциал
покоя и потенциал действия; все они увеличиваются.
ФИЗИОЛОГИЯ МЫШЦ
(одно занятие)
1.Сарколемма,саркоплазматический ретикулум,миофибриллы.
2.Сарколемма является оболочкой для структурных элементов мышечного
волокна,обеспечивает наличие потенциала покоя,развитие потенциала действия
и проведение возбуждения.
3.Миофибрилла- структура мышечного волокна,состоящая из большого числа
протофибрилл (совокупность нитей актина и миозина);является сократительным
элементом мышечного волокна.
4.Это замкнутая система внутриклеточных трубочек и цистерн,окружающих
каждую миофибриллу.Является резервуаром для хранения,выброса и обратного
захвата кальция при сокращении и расслаблении мышцы.
5.Для изолированной мышцы - мышечное волокно,для двигательного аппарата
- двигательная единица.Мотонейрон с группой иннервируемых им мышечных
волокон.
6.На быстрые и медленные.0,01-0,03 с и 0,1 с,соответственно.
7.Из быстрых - некоторые мышцы глаза,мышцы пальцев рук; из медленных -
дыхательные мышцы, разгибатели конечностей и спины,обеспечивающие
поддержание позы.
8.У быстрых двигательных единиц сила сокращения больше,но быстрее
наступает утомление,у медленных - обратные взаимоотношения.
9.Возбудимость, проводимость, сократимость, растяжимость, эластичность.
10.Обеспечивают все виды двигательной активности,поддержание
определенной позы,дыхательную функцию,жевание,выработку тепла,способствуют
движению крови и лимфы по сосудам к сердцу.
11.Способность мышечной ткани изменять длину или напряжение.Скольжение
нитей актина вдоль нитей миозина навстречу друг другу.
12.Потенциал действия повышает проницаемость саркоплазматического
ретикулума,что обеспечивает выход из него ионов кальция,необходимых для
запуска процесса сокращения мышцы.
13.См.рис.6(А).
14.См.рис.6(А и Б).
15.Ионы кальция взаимодействуют с белковым комплексом тропонин-
тропомиозин,что ведет к освобождению активных участков на нитях актина и
зацеплению за них головок миозиновых мостиков .
16.На взаимодействие актиновых и миозиновых нитей,обеспечивающее их
скольжение относительно друг друга (укорочение) и работу ионных насосов.
17.Контакт головок миозина с нитями актина - активация АТФ-азы миозина
в присутствии ионов магния - расщепление АТФ - выделение энергии.
18."Сгибание" миозиновых мостиков. Потому что они "зацеплены"своими
головками за активные участки нитей актина.
19.Расслабление мышцы обеспечивают как активные , так и пассивные
процессы.
20.Активным (с затратой энергии) является процесс переноса ионов
кальция в саркоплазматический ретикулум,пассивным - скольжение нитей актина
и миозина,ведущее к уменьшению зон их взаимного перекрытия.
21.Эластические свойства самой мышцы и сухожилия,растянутых при
сокращении мышцы и масса органа (сила тяжести).
22.Первая фаза - начальное теплообразование,соответствует
возбуждению,укорочению и расслаблению мышцы, вторая - восстановительное
(запаздывающее ) теплообразование.
23.На ресинтез АТФ и работу ионных помп, обеспечивающих перенос ионов
Na+,K+ и Ca++.
24.Расщепление креатинфосфата,который непрерывно восстанавливается за
счет гликолиза; окисление углеводов и жирных кислот ,т.е. окислительное
фосфорилирование.
25.50% энергии расходуется на сокращение и расслабление (из них : 25% -
на механическую деятельность [это КПД мышцы],25% -на работу ионных помп);
50% тепла выделяется в окружающую среду.
26.В зависимости от условий сокращения различают изометрическое и
изотоническое сокращения.В зависимости от характера раздражения различают
одиночное и тетаническое сокращения.
27.Латентный период,период укорочения и расслабления. Возбуждение.
28.Степень предварительного растяжения мышцы и сила ее раздражения.
29.Вследствие увеличения числа сокращающихся волокон - в возбуждение
дополнительно вовлекаются волокна,которые при слабом раздражении не
возбуждались из-за более низкой их возбудимости или более глубокого
расположения в мышце.
30.В результате того,что в умеренно растянутой мышце увеличивается как
пассивное напряжение упругих элементов, так и активная сила сокращения
вследствие увеличения зон взаимодействия нитей актина и миозина.
31.До ее длины в состоянии покоя, что обеспечивает максимальную зону
контакта между нитями актина и миозина,и следовательно ,максимальное число
точек взаимодействия миозиновых мостиков с нитями актина.
32.Будет уменьшаться вплоть до нуля в результате уменьшения зон
взаимного перекрытия нитей актина и миозина (уменьшается число точек
зацепления миозиновых мостиков с нитями актина,вплоть до полного их
отсутствия).
33.Слитное, длительное сокращение скелетной мышцы,возникающее в ответ
на ритмическое раздражение.Явление суммации мышечных сокращений.
34.Увеличение силы (или амплитуды) и длительности сокращения мышцы под
действием повторного раздражения.
35.За счет дополнительного скольжения нитей актина и миозина
относительно друг друга в результате увеличения зон зацепления миозиновых
мостиков под влиянием дополнительного выхода ионов Са++ из
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59
