24.Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ).Первый путь - расщепление
креатинфосфата(креатинфосфат восстанавливается за счет гликолиза).Второй
путь - окисление углеводов и жирных кислот (окислительное
фосфорилирование).
25.Канал образован белковыми молекулами, которые пронизывают всю толщу
мембраны,он имеет "ворота",представляющие собой белковые молекулы,способные
менять свою конформацию под влиянием электрического поля ("ворота" открыты
или закрыты).
26.Путем применения специфических блокаторов ионных каналов и
предотвращения тем самым пассивного движения соответствующих ионов в клетку
или из клетки,о чем судят по изменению величины потенциала покоя.
27. 1)По возможности управления их функций- управляемые и неуправляемые
; 2) в зависимости от стимула - потенциало-,хемо-, и механочувствительные ;
3) в зависимости от селективности - ионоселективные и не обладающие
селективностью.
28. Для калия - медленные неуправляемые, быстрые
потенциалчувствительные и кальцийзависимые. Для натрия - медленные
неуправляемые и быстрые потенциалчувствительные.Для кальция- медленные и
быстрые потенциалчувствительные.Каналы для хлора.
29.Через управляемые каналы ионы проходят очень быстро,когда открыты
"ворота",через неуправляемые - постоянно и медленно (каналы утечки ионов).
30.Тетродотоксин (ТТХ) - для натриевых каналов, тетраэтиламмоний (ТЭА)
- для калиевых.
31.Потенциал покоя значительно уменьшится вследствие выравнивания
концентрации различных ионов вне- и внутри клетки.Потенциал будет
соответствовать уровню,создаваемому только натрий-калиевым насосом.
32.Электрический процесс, выражающийся в быстром колебании мембранного
потенциала покоя.
33.См.рис.2
34.Способность изменять свою проницаемость при действии
раздражителя.Реализуется за счет активации и инактивации натриевых и
калиевых каналов.
35.Длительность около 1 мс и 10 мс соответственно, амплитуды примерно
равны 100-130 мв.
36.Фаза деполяризации - уменьшение заряда до нуля;реверсии (овершут) -
изменение знака заряда на обратный; реполяризации - восстановление
исходного заряда.
37.Медленное изменение мембранного потенциала в конце
реполяризации.Деполяризационный и гиперполяризационный следовые потенциалы.
38.Методом фиксации потенциала и блокады ионных каналов.
39.Повышается для ионов Na+ и К+ , но сначала,очень быстро, для Na+ и
возвращается к норме, потом, более медленно, для К+ и также медленно
возвращается к норме.
40.Минимальный уровень деполяризации мембраны,при котором возникает
потенциал действия.
41.Аксон помещают в среды с различной концентрацией натрия.При
уменьшении концентрации натрия потенциал действия уменьшается.
42.Быстрое повышение проницаемости мембраны клетки для ионов называют
активацией,ее снижение - инактивацией.
43.Движение ионов натрия внутрь клетки.Энергия не затрачивается.
44.Условие - увеличение проницаемости клеточной мембраны для иона
натрия; движущей силой - концентрационный и электрический градиенты.
45.Движение ионов натрия внутрь клетки .Энергия не затрачивается.
46.Условием - повышенная проницаемость клеточной мембраны для натрия;
движущей силой - концентрационный градиент.
47.Способствует входу натрия в фазу деполяризации и восходящей части
реверсии реверсии.
48.В фазу деполяризации способствует,а в фазу реверсии- препятствует.
49.Движение ионов калия из клетки. Энергия не затрачивается.
50.Условие - увеличение проницаемости клеточной мембраны для ионов
калия; движущая сила - концентрационный и частично электрический градиенты.
51.Концентрационный и электрический градиенты.
52.Концентрационный градиент обеспечивает выход калия из
клетки,электрический - препятствует.
53.Концентрационный градиент способствует в фазу реверсии и
реполяризации,электрический - в фазу реверсии способствует,а в фазу
реполяризации препятствует.
54.Уменьшение проницаемости клеточной мембраны для калия в конце фазы
реполяризации.Все еще повышенная проницаемость для калия по сравнению с
исходным уровнем.
55.Микроэлектрод - это микропипетка из стекла с диаметром кончика около
0,5 мкм,заполненная 3 М раствором КСl.
56.Применяют для регистрации потенциала покоя и потенциала действия
(монофазного). В обоих случаях активный электрод значительно (в 10-100 раз)
меньше,чем референтный и индифферентный электроды.
57.В обоих случаях используются два активных электрода одинакового
(небольшого) размера. Применяют для регистрации процессов распространения
возбуждения.
58.Не распространяется,способен к суммации,величина определяется силой
подпорогового раздражителя. Возбудимость повышается.
59.Распространяется, не суммируется,величина не зависит от силы
раздражителя.Локальный потенциал возникает при действии подпороговых
раздражителей,потенциал действия - при действии пороговых или
сверхпороговых стимулов.
60.С увеличением концентрации блокаторов снижается крутизна нарастания
и амплитуда потенциала действия, вплоть до полного его отсутствия.
Занятие 2-е
ОЦЕНКА ВОЗБУДИМОСТИ.АККОМОДАЦИЯ.ЛАБИЛЬНОСТЬ
1.Возбудимость - это способность клетки генерировать потенциал
действия.Нервная и мышечная.
2.Эпителиальная и соединительная (собственно соединительная,хрящевая,
костная иретикулярная и жировая).В возбудимой ткани в ответ на пороговое и
сверхпороговое раздражения возникает потенциал
действия,т.е.распространяющееся возбуждение.В невозбудимой ткани потенциал
действия не возникает.
3.Путем регистрации потенциала действия,который возникает в возбудимой
ткани в ответ на раздражение и не возникает в невозбудимой ткани.
4.Пороговый потенциал,пороговая сила раздражителя,пороговое время
действия раздражителя.
5.Это минимальная величина,на которую надо уменьшить мембранный
потенциал,чтобы вызвать импульсное возбуждение (потенциал
действия).Обозначается (V.
6.Это минимальный уровень деполяризации клеточной мембраны,при котором
возникает возбуждение. Обозначается E кр.
7.Степень выраженности раздражающего воздействия стимула на
ткань,например,сила электрического тока,температура среды,концентрация
химического вещества,сила звука.
8.Это наименьшая сила раздражителя,способная вызвать возбуждение ткани
(потенциал действия). В обратной: чем ниже возбудимость,тем выше пороговая
сила раздражителя. 9.Пороговый потенциал. Обратная: чем больше возбудимость
ткани,тем меньше величина порогового потенциала.
10.Пороговая сила,т.к. этот показатель достаточно хорошо отражает
уровень возбудимости ткани,а определить его в эксперименте значительно
проще,чем пороговый потенциал.
11.Минимальную силу тока,способную вызвать возбуждение.
12.Минимальное время,в течение которого должен действовать раздражитель
пороговой силы,чтобы вызвать импульсное возбуждение ткани.Полезное время.
13.Не зависит.Обратная: с увеличением силы раздражителя уменьшается
время раздражения,необходимое для вызова возбуждения.При уменьшении силы
раздражителя это время возрастает.
14.См.рис.3
15.См.рис.3, точка В.
16.Минимальное время,в течение которого должен действовать
раздражитель,силой в две реобазы,чтобы вызвать импульсное возбуждение.
17.Увеличивается примерно в 100 раз.
18.Должны быть пороговыми сила раздражителя, время его действия и
крутизна нарастания раздражителя.
19.Повышение температуры ткани.Возбуждение не возникает вследствие
кратковременности действия отдельных стимулов (при этом потенциал клеточной
мембраны не успевает снизиться до критического уровня).
20.Аккомодация.Выражается в понижении возбудимости ткани и амплитуды
потенциала действия вплоть до полного его отсутствия при медленно
нарастающем стимуле.
21.Прямоугольный.В этом случае скорость нарастания стимула
максимальна,поэтому не успевает развиться явление аккомодации.
22.Изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия и
калия,что выражается в инактивации натриевых и активации калиевых каналов.
23.Абсолютная рефрактерная фаза,относительная рефрактерная фаза,фаза
повышенной и пониженной возбудимости.
24.Ее возникновение,как и аккомодации,объясняют инактивацией натриевых
каналов и активацией калиевых каналов.
25.Постоянный ток вызывает возбуждение в области катода при замыкании,а
в области анода - при размыкании цепи.
26.Под катодом клеточная мембрана деполяризуется,и если эта
деполяризация достигает критического уровня,возникает потенциал действия.
27.Вследствие сдвига Eкр. до Eо,что является результатом изменения
свойств ионных каналов; при размыкании тока гиперполяризация в области
анода исчезает,мембранный потенциал быстро достигает исходного уровня
и,следовательно,достигает критической величины,что и приводит к
возникновению потенциала действия.
28.В области катода возбудимость повышается,в области анода -
понижается. Физиологический электротон.
29.Потому,что мембрана гиперполяризуется, мембранный потенциал покоя
возрастает и удаляется от критического (Eкр.) уровня,что ведет к увеличению
порогового потенциала (( V).
30.Потому,что мембрана деполяризуется,потенциал покоя уменьшается и
приближается к критическому уровню (Eкр.),что ведет к уменьшению порогового
потенциала (( V).
31.Снижение возбудимости ткани в области катода после первоначального
ее повышения при длительном действии постоянного тока.
32.Скорость воспроизведения одного цикла процесса возбуждения
(потенциала действия). Н.Е.Введенский.
33.Максимальное число потенциалов действия,которое ткань может
воспроизвести в 1 с в соответствии с ритмом раздражения.
34.От скорости протекания одного цикла возбуждения (потенциала
действия),которая определяется скоростью перемещения ионов в клетку и из
клетки.При этом особое значение имеет длительность рефрактерной фазы.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59
