или же ее питание однообразно.
В то же время, для ребенка с пищевой аллергией естественное
вскармливание - наиболее рациональное питание и необходимо лишь
откорригировать диету матери.
К основным факторам, способствующим раннему развитию пищевой аллергии,
относятся ранний перевод на смешанное и искусственное вскармливание,
несвоевременное введение соков, получение их в избыточном количестве,
перекорм ребенка.
Заболевания желудочно-кишечного тракта также способствуют развитию
пищевой аллергии. Прежде всего воспалительные заболевания, глистные инвазии
и дисбактериоз. Немаловажную роль в возникновении пищевой аллергии играют
повторные курсы антибактериальной терапии, применяемые перорально.
5.2.1 К л и н и ч е с к и е ф о р м ы п и щ е в о й а л л е р г и и.
Клинические проявления пищевой аллергии очень разнообразны, что
затрудняет ее классификацию (Потемкина А.М., 1990; Новиков Д.К., 1991).
Чаще всего поражается кожа и слизистые. В этом случае у больных имеют
место крапивница, отек Квинке, экзема, нейродермит, строфулюс и т.д..
Нередко при пищевой аллергии страдают органы желудочно-кишечный тракт,
что проявляется стоматитами катаральными и язвенными, гингивитами,
глосситами, эзофагитами, гастритами, поражением печени, желчевыводящих
путей, поджелудочной железы, толстого и тонкого кишечника. Симптомы
аллергического и неаллергического поражения органов органов желудочно-
кишечного тракта нередко тесно переплетаются между собой, что затрудняет их
диагностику.
Дыхательная система также является шоковым органом при пищевой аллергии.
Нередко мы сталкиваемся с этой проблемой и в детском возрасте, когда у
ребенка наблюдаются аллергические риниты, трахеиты, ларингиты, бронхиты.
Указанные выше заболевания, по мнению некоторых авторов, формируют понятие
"респираторный аллергоз".
В некоторых случаях у больных при пищевая аллергия встречается предастма
и бронхиальная астма. При этом зачастую отмечается комбинированная,
поливалентная сенсибилизация, например: пищевая и бытовая, пищевая и
пыльцевая, реже - бактериальная.
В литературе описаны случаи поражения центральной нервной системы,
которые проявляются мигренеподобными болями, тошнотой, иногда рвотой, после
приема определенного продукта. Встречаются реакции в виде энцефалита,
судорожного синдрома. Все эти проявления быстро исчезают после элиминации
антигена.
Описана также возможность поражения миокарда, почек, суставов, органов
зрения (кон,юнктивит, блефарит) на фоне пищевой аллергии. В тяжелых случаях
при пищевой аллергии могут наблюдаться генерализованные токсикодермии,
тромбоцитопеническая пурпура, геморрагический васкулит, анафилактический
шок.
Для острой пищевой аллергии характерно внезапное начало после приема
пищевого аллергена, появление общих аллергических реакций (лихорадки,
слабости, озноба, кожного зуда, крапивницы, отека Квинке, бронхоспазма,
мигрени, полиартралгий и т.д.).
В тех случаях, когда пищевой аллерген поступает повседневно, клинические
появления протекают в стертой форме, при этом трудно установить их природу.
5.2.2 П с е в д о а л л е р г и ч е с к и е р е а к ц и и. Д и ф ф е р е н
ц и а л ь н ы й д и а г н о з.
Псевдоаллергические реакции (ПАР) возникают при высвобождении
медиаторов, в том числе гистамина, в результате прямого действия
гистаминолибераторов на тучные клетки. В качестве гистаминолибераторов
могут выступать пищевые продукты (клубника, кислая капуста и др.),
различные пищевые добавки (красители, консерванты и др.).
Клинические проявления пищевой аллергии и псевдоаллергических реакций
схожи. Тем не менее, существуют некоторые диагностические критерии, которые
представлены в следующей таблице:
Таблица 5.3
Дифференциальная диагностика пищевой аллергии
и псевдоаллергических реакций.
----------------------T---------------------T------------------
Анамнез, клиника, ла- ¦ Пищевая аллергия ¦ Псевдоаллергическая
бораторные данные реакция
----------------------+---------------------+------------------
Наследственная ¦ имеется ¦ отсутствует
предрасположенность ¦ ¦
Первые проявления ¦ чаще в грудном ¦ как правило
(возраст) ¦ возрасте ¦ после первого года
жизни
¦ ¦
Эквиваленты ¦ присутствуют ¦ не обязательны
аллергии в ¦ ¦ анамнезе
Характер течения ¦ упорно-рецидивирую- ¦ обострения редки,
заболевания ¦ щий, с короткими пе ¦ремиссии длительны
¦ риодами ремиссии ¦
Клинические проявления¦ да ¦ да
на фоне приема опреде-¦ ¦
ленного продукта ¦ ¦
Постоянная реакция ¦ ¦
на прием этого ¦ да ¦ нет
продукта ¦ ¦
Зависимость от коли- ¦ нет ¦ да
чества принятого
Период сенсибилизации ¦ имеет место ¦ клиническая симп-
¦ ¦ томатика может
¦ ¦ возникнуть на пер-
вое введение про-
дукта
Наличие повышенной ¦ ¦
чувствительности к ¦ характерно ¦ нет
продуктам сходным по ¦ ¦
антигенной структуре ¦ ¦
Эффективность ¦ особенно эффективна ¦ неэффективна
элиминации ¦ при моноаллергии ¦
Эозинофилия ¦ чаще выявляется ¦ как правило нет
Кожные пробы ¦ положительные ¦ отрицательные
с пищевыми аллергенами
Уровень сывороточного ¦ чаще повышен ¦ нормальный Ig E
Снижение Т-супрессоров¦ имеет место ¦ отсутствует
П и щ е в а я а л л е р г и я и э н з и м о п а т и и.
Учитывая важность этой патологии для детского возраста, мы приводим ряд
дифференциально-диагностических признаков. Прежде всего следует отметить,
что общим для них является превалирование диспептического синдрома в
клинике, наличие эффекта элиминации и появление первых признаков
заболевания в раннем возрасте на фоне приема определенного продукта.
Таблица 5.4
Дифференциальный диагноз пищевой аллергии и энзимопатий
-----------------------------T-------------------T----------------
Анамнез, клиника, лаборатор- ¦ Пищевая аллергия ¦ Энзимопатия
ные данные
-----------------------------+-------------------+----------------
1. Наследственная предраспо- ¦ имеется ¦ отсутствует
ложенность к аллергии
2.Период сенсибилизации ¦ имеет ¦ клиническая
¦ место ¦ симптоматика
¦ ¦ возникает на
¦ ¦ первое введе-
¦ ¦ ние продукта
3.Количество непереносимых ¦ обычно несколько ¦ конкретно один
продуктов ¦ ¦
4.Наличие фона (заболевания ¦ характерно ¦ не прослежи-
органов ЖКТ или погрешности ¦ ¦ вается
вскармливания) ¦ ¦
5.Изменение массы тела ¦ нехарактерны, чаще¦ быстрое исто-
¦ масса тела увели- ¦ щение
¦ чена ¦
6.Эозинофилия ¦ чаще выявляется ¦ как правило нет
7.Копрограмма ¦ эозинофилы, ¦ стеаторея с
¦ кристаллы Шар- ¦ преобладанием
¦ ко-Лейдена ¦ нейтрального
¦ жира, жирных
кислот и т.д.
8.Биохимический анализ кро- ¦ диспротеинемия ¦гипопротеинемия
ви ¦ ¦
9 .Кожные пробы и другие ¦ положительны ¦ отрицательны
тесты in vivo с данным ¦ ¦
аллергеном ¦ ¦
10.Лабораторное обследова- ¦ положительны ¦отрицательны
ние: РАСТ, ПРИСТ, ИФА, РДТК, ¦ ¦
РБТЛ, тест Шелли и др. ¦ ¦
. ¦ ¦
5.2.3 Д и а г н о с т и к а п и щ е в о й а л л е р г и и.
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36
