получить в пределах 30 мин из исследуемых проб. Рефрактометрический тест,
как а другие (цинк-сульфатный, натрий-сульфитный, глутаральдегидный)
зависят от гемоконцентрации и имеет незначительное значение при определении
иммуноглобулинового статуса дегидратированных (обезвоженных) телят [D. G.
McBeath, W. J. Penhale, E. F. Logan,1971; Ю. Н. Федоров, 1988].
Рефрактометр позволяет определить иммуноглобулиновый статус неонатальных
телят с различной степенью риска. Норма этой оценки для телят голштинской
породы крупного рогатого скота (молочного направления) следующая:
1. Высокий риск заболеваемости и летальности отмечают при уровне общего
сывороточного протеина 4,9 г/100 мл;
2. Средний риск — при уровне общего сывороточного протеина 5,0-5,4
г/100 мл.
3. Низкий риск — при уровне общего сывороточного протеина 5,5-6,9 г/100
мл. [D. G. McBeath, W. J. Penhale, E. F. Logan,1971; R.K. Braun,
B.C. Tennant, 1983]
Для изучения корреляции у крупного рогатого скота между пассивно
приобретенными антителами и инфекционными заболеваниями были проведены
многочисленные исследования, применяя метод количественного определения
иммуноглобулинов [A. D. Me Ewan, E. W. Fisher, I. E. Selman, 1970; J. W.
Boyd, 1972; W. J. Penhale, E. F. Logan, I. E. Selman, E. W Fisher, 1973; E.
F. Logan, A. Stenhouse, D. J. Ormorod and W. J. Penhale, 1974; G. H. Stott
and E. J. Reinhard, 1978; G. G. B. Klaus, A. Bennett and E. W. Jones, 1979;
G. H. Stott, D. В. Marx, В. E. Menefel, and G. T. Nightengale, 1979; N. H.
Teng, H. S. Kaplan, J. M. Herbert, 1985].
Наиболее широко применяются метод прямой радиальной иммунодиффузии [N.
E. Pfeiffer, T. C. McGuire, 1977; В. М. Чекишев, 1977; N. E. Pfeiffer, T.
C. McGuire, R. E. Bendel and J. M Weikel, 1977; А. А. Тихомиров, 1997] и
цинк-сульфатный тест помутнения [A. D. Mс Ewan, E. W. Fisher, I. E. Selman
and W. J. Penhale, 1970; Н. С. Жосан, 1989].
Наиболее точный и простой метод для тестирования уровня
иммуноглобулинов, применяемый на ферме или в научной лаборатории является
натрий-сульфитный преципитационный тест. Натрий сульфит в соответствующей
концентрации (14, 16, 18 %) вызывает преципитацию иммуноглобулинов, подобно
тому как и цинк-сульфатный тест. Значение помутнения, вызываемого
взаимодействием натрия сульфита и иммуноглобулинов пропорционально степени
защиты телят [N. E. Pfeiffer, T. C. McGuire, 1977; N. E. Pfeiffer, T. C.
McGuire, R. E. Bendel and J. M Weikel, 1977; T.C. McGuire, D.S. Adams,
1982; Ю. Н. Федоров, 1988].
Для выявления гипогаммаглобулинемии у неонатальных телят применяют также
быстрый скрининг тест. Тест основан на коагуляции иммуноглобулинов
глутаральдегидом в 10 % концентрации. Иммуноглобулиновая концентрация у
исследуемых телят, данным методом, была классифицирована как высокая 6
мг/мл, промежуточная 4,1-6 мг/мл и низкая 4 мг/мл [B. Tennant, B.H.
Baldwin, 1979].
1.3. Неспецифическая иммунологическая реактивность новорожденных телят
Результаты многолетних исследований состояния неспецифической
иммунологической реактивности организма сельскохозяйственных животных
свидетельствует о том, что защитные силы их являются динамичным показателем
и определяются как генетическими особенностями организма, так и
воздействием различных факторов окружающей среды. Неблагоприятное
воздействие окружающей среды приводит к ослаблению устойчивости организма
и, как правило, к возникновению и распространению различных заболеваний, в
том числе и инфекционных. Организм животных в процессе внутриутробного
развития продуцирует клетки, осуществляющие фагоцитоз и молекулы с
выраженным противомикробным действием — лизоцим, комплемент, пропердин,
иммунные глобулины и другие факторы естественной резистентности. С
возрастом животных они динамически изменяются [С. J. Howard, A. A. Glynn,
1971; В. В. Никольский, В. П. Литвин, 1974; П. А. Емельяненко, 1979; В. Т.
Сидоров, 1984; B. C. Шипилов, В. К. Копытин, 1984; R.M. Miller, A.J.
Guidry, M.J. Poape, 1988; G. Mulcahy, P.J. Gunn, 1988; С. И. Плященко,
1991].
Иммунологическая реактивность у новорожденных телят формируется
постепенно и достигает полноценной выраженности только на определенном
уровне их индивидуального физиологического развития [B. C. Бузлама, С. М.
Сулейманов, В. Н. Долгополов, Н. Н. Коновалов, М. Н. Рецкий, И. С.
Толкачев, Т. И. Агеева, 1978].
В качестве критериев степени реактивности животного организма используют
[В. В. Никольский, В. П. Литвин, 1974]: динамику накопления антител,
колебание бактерицидной активности крови, опсоно-фагоцитарную реакцию,
специальную внутрикожную пробу и картину крови. В течение первых 10-15 дней
жизни у телят более выражена клеточная защитная функция организма,
характеризующаяся активным фагоцитозом микроорганизмов. Так, опсоно-
фагоцитарный показатель по отношению к кишечной палочке в первые 10-15 дней
жизни равнялся 8, в 30-40 дней — 3,7 а в 60-70 дней — 1,4. Сходные
результаты получены при изучении гуморальных защитных факторов организма.
Фагоцитарная способность лейкоцитов в крови играет большую роль в
противомикробной защите новорожденного теленка. По данным исследователей,
фагоцитарная активность гранулоцитов крови новорожденных телят до выпойки
молозива летом (июнь-июль) достигает 98-100 % (у матерей 90-95 %).
Фагоцитарное число (8-16) несколько ниже, чем в крови коров-матерей (16-
19). Активность лизоцима по лизису тест-микроба в агаровом геле определяли
в сыворотке крови телят и молозиве коров-матерей. Количество лизоцима в 5
первых порциях молозива равно 13±0,26 мкг/мл, в сыворотке крови
новорожденных телят до выпойки молозива — 12±0,69, на 10-й день — 13,4±0,61
и в 3 месяца — 12,5±0,017. Таким образом, авторы не установили различий в
содержании лизоцима в сыворотке крови телят в разных возрастных периодах
[С. Н. Преображенский, Н. И. Блинов, Н. В. Ершова, Г. В. Вышинский, 1974].
В университете штата Оклахома, национальной лаборатории по изучению
болезней животных в США и Гуэлфском университете Канада [O. Barta, V.
Barta, 1972] на плодах и новорожденных телятах определяли бактерицидную
активность крови. Двукратно разведенную сыворотку крови, в объеме 0,2 мл
смешивали с равным объемом взвеси культуры содержащей 104 мл клеток
бактерий кишечной палочки. Смесь выдерживали час при температуре 37° С и
0,1 мл ее высевали на плотную среду. Посевы выдерживали 16-18 ч при 37° С,
подсчитывали число колоний и определяли дозу сыворотки, задерживающую рост
50 % бактерий. Антитела определяли по реакции агглютинации и пассивной
гемагглютинации. Бактерицидная активность сыворотки крови составляла
соответственно (в 1 мл сыворотки, задерживающей рост 50 %) бактерий у
новорожденных телят 0,0036 и 0,0068.
При изучении иммунологической неспецифической реактивности организма
новорожденных телят, [П. А. Емельяненко, 1979] определял фагоцитарную
активность нейтрофилов и моноцитов крови, а также содержание в ее сыворотке
лизоцима, комплемента и пропердина. Он установил, что у погибших телят от
острых желудочно-кишечных болезней достоверно снижался процент фагоцитоза
нейтрофилов, незначительно снижался уровень комплемента, пропердина и
лизоцима.
При иммунобиологическом исследовании крови и сыворотки крови определяют
[Д. Келмен, 1967; В. Я. Мозгис, 1982]:
a) фагоцитоз лейкоцитов по отношению к золотистому стафилококку 209р;
b) бактерицидную активность (БАСК);
c) активность бета-лизинов (БЛСК) сыворотки крови методом
фотонефелометрии. Сущность метода заключается в том, что микробы (в
данном случае, изолированный от телят штамм кишечной палочки —
штамм 83) в течение 5 и 14 ч соответственно подвергаются
воздействию исследуемой сыворотки. Чем слабее бактерицидная и
бетализиновая активность сыворотки, тем интенсивнее размножаются
микробы и тем более мутной становится взвесь;
d) лизоцимную активность сыворотки крови.
При круглогодовом стойловом содержании коров наступает угнетение
иммунологической реактивности, а родившиеся от них телята имеют пониженный
уровень гуморальных и клеточных факторов защиты организма (бактерицидная и
лизоцимная активность сыворотки крови, фагоцитоз, уровень иммуноглобулинов,
по сравнению с телятами, родившихся от коров, пользовавшихся выгулами и
пастбищами [С. И. Плященко, В. Т. Сидоров, А. Ф. Трофимов, 1990].
Все новорожденные до приема молозива обладали достаточно выраженной
фагоцитарной защитной реакцией. Показатели гуморальных факторов защиты
формировались в более позднем возрасте и были выражены значительно слабее.
До приема молозива сыворотка крови телят не обладала лизоцимной активностью
и не содержала гаммаглобулинов [М. А. Сидоров, В. Н. Гущин, 1984].
На скорость роста телят положительное влияние оказывает 5-дневный период
подсоса. Так, у таких телят были выше показатели естественной
резистентности (лизоцимная активность, общий белок, глобулины, фагоцитарное
число и фагоцитарный индекс) по сравнению с телятами, которых содержали с
матерями только 12 ч [В. П. Павличенко, О. В. Милованов, Н. Н. Берникова,
1985].
Реактивность и адаптация сельскохозяйственных животных две
взаимосвязанные проблемы; их надо изучать на организменном и
иммуноцитологическом уровнях в комплексе со многими причинными факторами
воздействующими на организм. Надо учитывать, что в каждом из указанных
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20
