возможности достигнуть цели, а позволяют лишь мельком взглянуть на неё.

Несмотря на то, что движение хиппи уже в прошлом, в 1989 году употребление

психоделиков снова стало возрастать; а к 1993 году 11,8% студентов сообщали

о применении средств, "расширяющих сознание". В настоящее время в

Соединенных Штатах в употребление этих препаратов вовлекается более 100000

подростков ежегодно; а общее их число составляет сегодня от 13 до 17

миллионов. Интересно, что в противоположность этому, употребление некоторых

других средств заметно снизилось: например, использование кокаина

уменьшилось с 7,9% до 3,1%. Новый всплеск психоделического движения связан

с развитием рейв-культуры. В большинстве своём она напоминает движение

хиппи, её можно рассматривать даже как продолжение последнего. Телекомпания

CBS отметила, что рейвы "более напоминают 60-е годы, чем сами 60-е".

Современная электронная музыка является наследницей психоделического рока;

большая часть ее разновидностей (например, trance, acid-house, acid-jazz,

trip-hop, etc.) так или иначе связана с психоделиками и идеально подходит

для прослушивания во время трипа. Сегодняшние рейверы - это хиппи 90-х; их

интересы также обращены в сторону метафизики, их религии - все те же дзен,

суфизм, йога, тантризм, шаманизм, гностицизм. Само слово "рейв" означает

многочасовую вечеринку (party), проводимую обычно ночью и сопровождающуюся

громкой, оглушающей "техно"-музыкой. Как правило, это большие party,

собирающие до 25000 человек. Современные рейвы максимально имитируют

действие психоделиков. Оглушающая электронная музыка, характеризующаяся

отсутствием вокала и наличием жесткого ритма и вибраций, вводит танцующего

в уникальное эмоциональное и психологическое состояние, сравнимое с

религиозным переживанием; возникает чувство единения с другими, люди

становятся открытыми и дружелюбными. Одним из самых важных составляющих

рейвов являются визуальные эффекты: стробоскопический свет, лазерные лучи,

большие экраны, на которые проецируется компьютерная фрактальная графика;

все это находится в непрерывном движении и изменяется в соответствии с

музыкой. Большинство молодых людей, которые употребляют психоделики на

рейвах, очевидно совершают побег из тусклой реальности, а не пытаются

извлечь из этого пользу для развития своего сознания. Естественно, это не

самое достойное использование данных препаратов. Однако для многих

посетителей рейвов небольшая доза МДМА или LSD, в сочетании с трансовой

музыкой предоставляет уникальный шанс полностью освободить свои эмоции,

почувствовать близость с другими людьми и испытать эйфорию, которую они не

могли бы себе представить в своей обычной реальности.

Психоделики внедрились почти во все сферы современной жизни;

психоделические идеи можно отследить в музыке, кино, моде и т.д. Многое их

объединяет с компьютерным миром, а главным образом, виртуальность и

интерактивность. В наш век информационных и компьютерных технологий

общество существует не в "реальности", а в коммуникационном

киберпространстве; Internet - само по себе "средство изменения сознания"

(А. Крутских 1999).

Номенклатура и классификация

Для обозначения этой группы препаратов было предложено много терминов.

Первым был 'phantasticum', предложенный Lewis'ом; некоторые исследователи

использовали термины 'психотомиметики', 'психотогены', 'шизотоксины',

однако, как выяснилось позже, несмотря на внешнее сходство, эффекты этих

препаратов сильно отличаются от проявлений естественных психозов. В 1960-е

годы, в период расцвета психоделического движения, был предложен целый ряд

терминов: онейрогены (продуцирующие сны), фанеротимики (делающие чувства

видимыми), энтеогены (вызывающие религиозные переживания) и, наконец,

Humphry Osmond, один из первых исследователей LSD, предложил термин

'психоделики' (mind manifesting). Последним термином эти средства в научной

литературе обычно обозначают в случае их немедицинского, развлекательного,

нелегального использования. Официальным термином, используемым в строго

научном контексте, является термин "галлюциногены". Однако он не совсем

точен, так как фокусирует внимание на галлюцинациях, которые как раз не

свойственны препаратам этой группы, они лишь вызывают изменения восприятия,

иллюзии или псевдогаллюцинации, которые не принимаются за физическую

реальность; кроме того, это далеко не основной фармакологический эффект.

Галлюцинации в истинном смысле этого слова вызывают холиноблокирующие

средства и арилциклогексиламины (PCP, кетамин). Поэтому и необходим термин

'психоделики', чтобы разграничивать эти разные по своему действию вещества.

К настоящему времени известно около двухсот психоделиков, которые, согласно

их химической структуре, можно разделить, по меньшей мере, на две группы:

Рис. 1. Предполагаемый механизм активации и деактивации глутамат (ГЛУ)-М-

метил-D-аспартат (КМDА)-рсцентор-канал комплекса. А и Б. Глутамат

прикрепляется к рецептору и вызывает открытие капала сначала для Na+ и К+,

а после деполяризации мембраны — для Са2+. Глицин (ГЛИ) модулирует эффекты

ГЛУ. В. Конкурентные антагонисты рецептора, такие как АР5, могут

предотвратить активацию ГЛУ. Г. Другие препараты и ионы могут блокировать

открытый канал посредством неконкурентного антагонизма. К этим препаратам

относятся фенциклидин (ФЦД) и экспериментальный нейронротективный препарат

МК801. Mg2+ также может блокировать канал

1. индолалкиламины - содержат в своей структуре замещенное индольное кольцо

(триптамины, например, DMT, DET, псилоцибин); боковые цепи могут

конденсироваться с образованием более сложных структур, таких, как ?

-карболины (например, гармалин) или эрголины (LSD, LSA);

2. ? -фенилэтиламины (мескалин), фенилизопропиламины (DOM, DMA, MDA, MMDA)

и N-метоксилированные фенилизопропиламины (MDMA).

Martin & Sloan предложили три критерия для оценки LSD-подобных средств: (1)

субъективные эффекты и нейрофизиологическое действие, (2) перекрестная

толерантность и (3) отношение к селективным антагонистам. Учитывая эти

критерии, все средства, изменяющие восприятие, можно разделить на пять

категорий:

1. LSD-подобные: LSD, мескалин, псилоцибин, псилоцин;

2. Вероятно LSD-подобные: DMA, DOM, триптамин, DMT, многочисленные

производные лизергиновой кислоты;

3. Вероятно LSD-подобные, но обладающие и другими свойствами: 3,4-

метилендиоксиамфетамин (MDA), 5-метокси-3,4-метилендиоксиамфетамин

(MMDA), 3,4-метилендиоксиметамфетамин (MDMA);

4. Вероятно неLSD-подобные: диэтиламид D-2-лизергиновой кислоты (BOL), 5-

гидрокситриптофан (5-HTP);

5. НеLSD-подобные: амфетамин, ? -фенэтиламин (PEA), 2,5-диметокси-4-

этиламфетамин (DOET), буфотенин, L-LSD, скополамин, ? 9-THC.

Также имеется ещё целый ряд средств, вызывающих изменение восприятия, но

они значительно отличаются от перечисленных выше и поэтому традиционно

рассматриваются отдельно (такие, как PCP, кетамин, некоторые агонисты-

антагонисты/парциальные агонисты опиоидных рецепторов, закись азота).

Клиническая классификация, основанная на временных параметрах действия

психоделиков, выглядит следующим образом:

Средства ультракороткого действия - эффект наступает менее, чем через 1

минуту, достигает максимума через 5 минут и длится не более 30 минут. В

качестве примера рассматривается внутривенное введение DMT.

Психоделики короткого действия - наступление эффекта происходит через 5-15

минут, он достигает максимума в течение 15-60 минут, а общая

продолжительность действия составляет в среднем 1-2 часа (DMT

внутримышечно).

Психоделики средней продолжительности действия - псилоцибин per os - эффект

наступает в течение 15-30 минут, достигает максимума через 1-3 часа с общей

продолжительностью действия до 6 часов.

Средства длительного действия - действуют через 30-90 минут с максимумом

через 3-5 часов, действие заканчивается через 8-12 часов - LSD или мескалин

per os.

Средства ультрадлительного действия представлены плохо охарактеризованным

алкалоидом ибогаином; продолжительность его действия достигает 24 часов.

Базисная нейрофармакология и механизм действия

Рис. 2. Химическая структура широко используемых галлюциногенов и их

аналога серотонина

Почти одновременное открытие серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-НТ) и LSD

несомненно оказало влияние на то, что именно этому нейромедиатору уделялось

большое внимание в объяснении эффекта психоделиков и механизма их действия.

Антагонистическое с 5-НТ действие LSD впервые выявили Gaddum & Hameed

(1954) и Woolley & Shaw (1954). Вскоре после этого, Freedman & Giarman

(1961) начали серию экспериментов по исследованию основных биохимических

изменений в мозге грызунов вслед за введением LSD. Они обнаружили небольшое

повышение концентрации серотонина в мозге сразу же после введения очень

малых доз LSD; последующие исследования показали, что снижение концентрации

5-гидроксииндолилуксусной кислоты (5-HIAA) сопровождается небольшим

подъемом уровня 5-НТ. Хотя биохимические эффекты напоминают действие

небольших доз ингибиторов МАО, не было описано прямого ингибирующего

влияния LSD на моноаминоксидазы. Этот эффект обычно интерпретируется как

указывающий на временное снижение скорости инактивации серотонина, что

также можно наблюдать при действии других психоактивных препаратов. В

сходных исследованиях, проводимых Costa, было обнаружено, что длительная

инфузия несколько больших доз LSD приводила к отчетливому снижению уровня

метаболизма серотонина в мозге.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13