листьях), A.nilotica (DMT в листьях), A.phelobophylla (DMT в листьях),

A.podalyriafolia (триптамин в листьях), A.polycantha (DMT в листьях),

A.senegal (DMT в листьях), A.seyal (DMT в листьях), A.sieberiana (DMT в

листьях), A.simplicifolia (DMT и NМТ в листьях, коре ствола и ветвей),

A.vestita (триптамин в листьях и стволе).

Но есть еще три рода растений, очень похожих на Acacia и между собой:

Piptagenia, Anadenanthera и Mimosa, некоторые виды которых содержат

триптамины..

Piptagenia peregrina (Anadenanthera peregrina) входит в состав нюхательных

порошков амазонских индейцев (известные под общим названием парка) и племен

Вест-Индии (здесь их называли конобо). Содержит DMT, NМТ, триптамин,

буфотенин, а также два его метоксилированных аналога - 5-МеО-DMT и 5-МеО-

NМТ; кроме того - целый ряд ? -карболинов.

Mimosa hostilis много веков подряд использовалась в юго-восточной Бразилии

(штат Pernambuso) для приготовления опьяняющего напитка виньо ди йурема,

являющегося центральным в культе Yurema/Jurema. Этот напиток готовили из

корня M.hostilis путем длительного вываривания в кипящей воде. Алкалоид,

обнаруженный в его составе, получил название "нигерин" и впоследствии был

идентифицирован как DMT. В корнях его концентрация составляет около 0,57%.

M. scabrella содержит DMT и N-метилтриптамин (De Moraes et al., 1990). По-

видимому, в состав напитка должны входить и другие компоненты, так как сам

по себе DMT неактивен при приёме per os.

На северо-западе Бразилии для приготовления нюхательного порошка

используется кора Virola theiodora, содержащая до 0,25% DMT, а также 5-МеО-

DMT, NМТ, 5-МеО-NМТ и 6-MeO-2-Me-1,2,3,4-TH-? -C. В порошке содержание 5-

MeO-DMT и DMT достигает 11%. Эффект наступает быстро и значительно выражен:

появляется возбуждение, парестезии, тошнота, яркие иллюзии,

псевдогалюцинации, характерна макропсия; заканчивается trip глубоким сном.

Аналогичный набор триптаминов обнаружен также в листьях, коре и корнях

Virola rufula и (за исключением 5-МеО-NМТ) V.calophylla. V.sebifera

содержит DMT, NМТ и 5-Мео-DMT, N-оксиды DMT и 5-НО-DMT (буфотенин).

Psychotria viridis (сем. Rubiaceae), листья которого служат одним из двух

важнейших компонентов аяхуаски, было идентифицировано и описано ботаниками

неcколько лет назад. Также, как и Psychotria carthaginensis, содержит DMT

(а также NMT и, в некоторой степени, N-Me-1,2,3,4-TH-? -карболин).

? -Карболины. Большинство из вышеперечисленных источников DMT и его

аналогов неактивны при пероральном применении; чаще их используют в составе

нюхательных и курительных смесей. Однако путем ингибирования оксидаз можно

"защитить" аминные психоделики от метаболической инактивации. В качестве

ингибиторов МАО могут выступать синтетические вещества (например,

моклобемид) или препараты растительного происхождения. Интересно, что такая

комбинация из активного вещества и ингибитора МАО в виде напитка известна

уже давно под названием ayahuasca (аяхуаска). Этот напиток (травяной отвар)

широко применялся и применяется в северной части Южной Америки и является

неотъемлемой частью религиозных и шаманских традиций. Само слово

"ayahuasca" на языке индейцев кечуа означает "лоза душ" или "лоза мертвых".

Состав этого напитка может быть различным, но влюбом случае включает

источник DMT, 5-MeO-DMT или других триптаминов (вышеописанные растения) и

ингибитор МАО (напр., ? -карболины). Классическая ayahuasca включает

Psychotria viridis в качетве источника DMT и Banisteriopsis caapi в

качестве источника ? -карболинов.

Banisteriopsis caapi (сем. Malpighiaceae) и Banisteriopsis inebrains

содержат гармин (телепатин, ягенин), гармалин (гармадин), тетрагидрогармин

(лептафлорин) и другие схожие ? -карболины. В Европе, на юге США и в

Мексике основным растительным источником ? -карболинов является сирийская

рута, Peganum harmala (сем. Zygophillaceae). Она богата гармином и

гармалином, но в ней содержится небольшое количество других алкалоидов

(например, вазицин и близкие ему хиназолиновые соединения, обладающие

антихолинестеразной активностью, что является причиной иногда

непредсказуемого действия такой аяхуаски), а также 5-HT и 6-НТ. Семена

Peganum harmala являются богатейшим источником ? -карболинов - содержание

гармина и гармалина в них составляет до 3%, тогда как Banisteriopsis caapi

содержит от 0,18% до 1,36% ? -карболинов с концентрацией гармина 0,057% -

0,635%.

(-Фенэтиламины

Одним из давно известных человеку психоделиков из группы ? -фенэтиламинов

оказался мескалин (3,4,5-триметоксифенэтиламин). Он является основным из 50

алкалоидов пейота, Lophophora williamsii (Anhalonium lewinii). Пейот

представляет собой небольших размеров, до 12 см в диаметре, круглый кактус,

покрытый волосками, собранными в пучки; в диком виде произрастает на Юго-

западе Соединённых Штатов и в северной части Мексики. Большая часть

растения представлена мощным корнем; возвышающуюся над землей часть срезают

и высушивают. Высушенные "батончики" в количестве 4-12 съедают или

используют для приготовления чая. На протяжении многих лет пейот был

важнейшим компонентом целого ряда религиозных традиций и церемоний в

племенах местных индейцев. В одной из техасских пещер были обнаружены

высушенные батончики пейота, возраст которых составляет примерно 7000 лет.

В клинических испытаниях использовался синтетический мескалин в форме

сернокислой соли (обычная доза такой соли составляет 200-400 мг; мескалин

используется также в форме гидрохлорида в дозе 178-256 мг).

Мескалин наряду с LSD является "золотым стандартом" среди психоделиков;

иногда используется количественная единица измерения M.U. (mescaline unit),

исходя из того, что средняя доза мескалина составляет 3,75 мг/кг.

Представляют интерес N-замещенные аналоги мескалина, так как также

содержатся в растительном сырье. N-ацетил-мескалин был выделен из

Lophophora williamsii, а кроме того является продуктом биотрансформации

мескалина в организме человека (наряду с дигидроизохинолинами). Клинические

исследования этого вещества в дозах 350-700 мг выявили очень слабую

активность; при использовании в больших дозах, определялся лишь снотворный

эффект. N-метильный гомолог мескалина также был обнаружен в алкалоидной

фракции пейота; подобно N-ацетил-мескалину не обладает достаточной

психоактивностью.

N,N-Диметилмескалин (тривиальное наименование трихоцерин) был выделен из

нескольких видов кактусов рода Trichocereus. Подобно другим N-замещенным не

проявляет активности у человека.

Другой метаболит мескалина в организме человека, продукт моноаминоксидазной

реакции, 3,4,5-триметоксифенилуксусная кислота (TMPEA), при пероральном

приеме в дозе до 750 мг вызывал развитие соматических и психологических

реакций.

MDA (3,4-метилендиоксиамфетамин) был одним из наиболее популярных

психоделиков в конце 1960-х годов, в разгар психоделического движения.

Наряду с мескалином и LSD, MDA был легко доступен для научных исследований

и распространялся под своим химическим названием. После Второй Мировой

Войны привлёк внимание военных структур в качестве инкапаситанта и

исследовался Армией Соединённых Штатов под кодовым номером EA-1298; и

именно с именно с этими исследованиями связан единственный известный

летальный исход после парентерального введения 500 мг MDA (при максимальной

разовой дозе 160 мг).

MDA широко исследовался как анорексигенное средство под кодом SKF-5 и

торговым названием Амфедоксамин; оказался многообещающим в качестве

антидепрессанта.

Эффекты MDA во многом схожи с MDMA, поэтому как и последний получил

название "hug drug"; также широко известен под названием "love pill" (за

счет эротогенного действия).

Как и многие другие психоделики, MDA проявляет большую активность в виде R-

изомера; S-изомер в низких дозах вызывает MDMA-подобное действие, тогда как

в высоких обладает достаточной токсичностью. Проведенные исследования на

животных выявили вызванную MDA дегенерацию серотонинергических волокон в

головном мозге; достоверных сведений о нейротоксичности MDA у человека

получено не было.

Сходный с MDA фенэтиламин (лишенные ? - метильной группы) MDPEA, 3,4-

метилендиоксифенэтиламин, идентичен по действию MDMA и не обладает

нейротоксичностью. Позиционный изомер MDA, ortho-MDA - 2,3-

метилендиоксиамфетамин, является скорее стимулянтом ЦНС, чем психоделиком.

Гомологом MDA, получившим широкое распространение, является MDMA (ecstasy).

MDMA (MDM; ADAM; ECSTASY; E; XTC; 3,4-метилендиокси-N-метиламфетамин).

Широкую известность MDMA получил в 1984-85 годах; после появления сообщений

о нейротоксичности структурного очень схожего MDA, использование экстази

несколько снизилось. Несмотря на это в настоящее время в среде рейверов

MDMA является одним из самых популярных психоделиков; причиной этому

следует считать его выраженное стимулирующее и эмпатогенное действие.

Широко обсуждается использование MDMA в психотерапии, например, в качестве

антидепрессанта (энтактогенное действие; entactogenesis ("touching within")

- ощущение мира и согласия). Хорошо зарекомендовал себя метод "добавочной"

дозировки: после начальной дозы ~120 мг через 2,5 часа дают дополнительно

еще 40 мг MDMA, что позволяет продлить действие препарата. Среди прочих

эффектов MDMA (как и других структурно схожих психоделиков) следует

отметить выраженное эмпатогенное действие (от англ. empathy), то есть

ощущение эмоциональной близости с другими людьми; при этом теряются

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13