БЕТАКАРД (BETACARD, ТОРРЕНТ Хаус Ко.)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 или 0,1
г атенолола. 10 таблеток в конвалютах.
ДИГНОБЕТА (DIGNOBETA, ЛУИТПОЛЬД-Фарма ГМБХ)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,025, 0,05
или 0,1 г атенолола.
КАТЕНОЛ (CATENOL, КАДИЛА Лабораториз)
г атенолола. 10 таблеток в конвалюте, 10 конвалют в упаковке.
ПРИНОРМ (PRINORM, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,1 г атено-
лола. 14 или 30 таблеток в упаковке.
ТЕНОЛОЛ (TENOLOL, ИПКА Лабораториз)
лола. 10 таблеток в стрипах.
ТЕНОЛОЛ-50 (TENOLOL-50, ИПКА Лабораториз)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,05 г, 1 мл
раствора для инфузий - 0,5 мг атенолола. 10 таблеток в стри-
пах, ампулы по 10 мл.
ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЗЕНЕКА/Ай-Си-Ай ФАРМАСЬЮТИКАЛС)
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 50 или 100 мг атенолола.
СВОЙСТВА: кардиоселективный блокатор бета-адренорецепто-
ров с преимущественным действием на бета1-рецепторы, не обла-
дает мембраностабилизирующим эффектом и ССА. Значительно
уменьшает максимальное давление в левом желудочке существенно
не изменяя конечного диастолического давления. Снижает ЧСС,
сердечный выброс и ударный объем. Уменьшает потребление мио-
кардом кислорода. Увеличивает системное сосудистое сопротивле-
ние. Повышает эффективный почечный кровоток, но не изменяет
клубочковой фильтрации даже при длительном применении. Удлиня-
ет синусовый цикл, рефрактерный период, замедляет АВ проводи-
мость.
ПОКАЗАНИЯ: гипертензия, стенокардия.
ДОЗИРОВКА: у взрослых гипотензивное действие обеспечива-
ется ежедневным разовым пероральным приемом препарата в дозе
50-100 мг. Оптимальный эффект достигается через одну-две неде-
ли. Дальнейшего снижения АД можно достичь, применяя тенормин в
комбинации с другими гипотензивными средствами. Сочетание те-
нормина с диуретиками, обеспечивает высокую эффективность ле-
чения гипертензии. У большинства пациентов, страдающих стено-
кардией, положительный терапевтический эффект достигается
после ежедневного применения 100 мг в виде разовой или двухра-
зовой дозы. Вероятность того, что увеличение дозы будет
способствовать дополнительному благоприятному действию данного
лекарственного средства мала.
Поскольку нет данных об использовании тенормина в педиат-
рической практике, его не рекомендуется назначать детям.
Для людей пожилого возраста и пациентов с почечной не-
достаточностью доза может быть уменьшена. У пациентов с кли-
ренсом креатинина, превышающим 35 мл/мин/1,73 кв.м (при норме
100-150 мл/мин/1,73 кв.м) значительной кумуляции тенормина не
происходит. Для пациентов с клиренсом креатинина 15-35
мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно 300-600 мкмоль/литр сыворо-
точного креатинина) пероральная суточная доза должна состав-
лять 50 мг. Для пациентов с клиренсом креатинина менее 15
мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно более 600 мкмоль/литр сыво-
роточного креатинина) пероральная доза должна быть равной 50
мг при приеме через день.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует перорально
принимать 50 мг тенормина после каждого сеанса диализа. Это
необходимо проводить в стационарных условиях, так как может
иметь место значительное падение АД.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АВ блокада второй и третьей степени,
кардиогенный шок, тяжелая сердечная недостаточность (IIБ-III
стадии).
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при
назначении препарата пациентам с сердечной недостаточностью, с
хронической обструкцией дыхательных путей. Одним из фармаколо-
гических действий тенормина является снижение ЧСС. При этом
доза препарата может быть уменьшена. Тенормин модифицирует та-
хикардию гипогликемии. У пациентов с ИБС, как и в случаях при-
менения других бета-блокаторов, лечение тенормином следует
прекращать постепенно. Тенормин может усугублять расстройства
периферической артериальной циркуляции.
В период терапии бета-блокаторами у пациентов с отягощен-
ным аллергологическим анамнезом, реакции гиперчувствительности
могут проявляться в более выраженной форме. Данные пациенты
могут не реагировать на обычные дозы адреналина, применяемого
при лечении аллергических реакций.
Бета-блокаторы следует с осторожностью назначать в соче-
тании с такими антиаритмическими средствами 1 класса, как ди-
зопирамид и в сочетании с верапамилом пациентам с нарушениями
функции желудочков. Данной комбинации следует избегать в отно-
шении пациентов с нарушениями проводимости. Внутривенное вве-
дение верапамила не следует осуществлять в течение 48 часов
после прекращения применения тенормина.
Бета-блокаторы могут усиливать гипертензию, возникшую
после прекращения применения клонидина. Если оба лекарственных
средства применяются одновременно, применение бета-блокатора
следует прекратить за несколько дней до прекращения применения
клонидина. При замене клонидина терапией бета-блокатором с
применением последнего следует повременить в течение несколь-
ких дней после прекращения применения клонидина.
При проведении анастезии средством выбора должно стать
анестезирующее средство, обладающее наименьшим отрицательным
инотропным действием.
Применение тенормина вряд ли каким-либо отрицательным об-
разом скажется на способности пациентов вести машину или рабо-
тать с техникой.
БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ: тенормин проходит через
плацентарный барьер. Исследований относительного применения
тенормина в первом триместре не имеется, поэтому возможность
его вредного действия на плод исключать нельзя. Тенормин под
тщательным контролем применялся при лечении гипертензии в
третьем триместре. Применение тенормина у беременных женщин в
течение длительного периода при лечении легких и умеренных
форм гипертензии вызывало задержку внутриутробного развития.
Прежде чем назначать тенормин беременным женщинам, в частности
в первом и во втором триместрах, или женщинам, которые могут
забеременеть, следует определить соотношение пользы от приме-
нения данного лекарственного средства и возможного риска для
плода.
Имеет место значительная кумуляция тенормина в грудном
молоке. Кормящим матерям тенормин следует назначать с осторож-
ностью.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: похолодание конечностей, усталость, на-
рушение деятельности ЖКТ и в редких случаях брадикардию. Иног-
да могут иметь место головная боль, смена настроений и усугуб-
ление сердечной недостаточности. Отмечались отдельные случаи
расстройства сна, подобного тому, что наблюдается при примене-
нии других бета-блокаторов, аллопеции, тромбоцитопении, пурпу-
ры, псориазиформных кожных реакций, обострения псориаза и
ускорения блокады сердца у чувствительных больных. Отмечены -
кожная сыпь и/или сухость глаз. Данные случаи редки, и в боль-
шинстве из них симптомы исчезали после прекращения лечения.
Возможно прекращение применения лекарственного средства в тех
случаях, когда любые подобные реакции нельзя объяснить каки-
ми-либо иными причинами.
ФОРМА ВЫПУСКА: 28 таблеток в упаковке.
ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЛАХЕМА)
атенолола.
ФАЛИТОНСИН (FALITONCIN, САЛЮТАС ФАХЛБЕРГ-ЛИСТ Фарма)
г атенолола. 50 таблеток в упаковке.
-----АУРАНОФИН------------------------------------------------
АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О., Словения)
ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз, Индия)
--------------------
АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О.)
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 3 мг ауранофина (0,87 мг зо-
лота).
СВОЙСТВА: ауропан - препарат золота для приема внутрь. Он
замедляет, а иногда и останавливает процесс прогрессирования
заболевания. Максимальный эффект наблюдается при применении
препарата на ранней стадии заболевания. Хороший терапевти-
ческий эффект достигается также у больных с прогрессирующим
заболеванием. Ауропан можно комбинировать с НПВП. Механизм
действия золота на сегодняшний день до конца не выяснен, но
установлено, что речь идет о различных иммунных и неиммунных
воздействиях.
ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит.
ДОЗИРОВКА: обычная суточная доза составляет 6 мг, которую
можно принимать в 1 (2 таблетки по 3 мг) или в 2 приема (по 1
таблетке утром и вечером). Таблетки принимать во время еды. В
случае, если в течение 4-6 месяцев не достигается терапевти-
ческий эффект, дозу можно увеличить до 9 мг, т.е. 3 раза в
сутки по 1 таблетке.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ауропан не назначается больным, у кото-
рых отмечается повышенная чувствительность к золоту и другим
тяжелым металлам; с прогрессирующими заболеваниями почек, пе-
чени и системы гемопоэза; период беременности и кормления
грудью.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: перед началом терапии ауропаном необхо-
димо провести определение уровня гемоглобина, тромбоцитов,
трансаминаз, мочевины, креатинина, протеина в моче. В течение
первого года лечения необходимо каждый месяц проводить лабора-
торный контроль содержания лейкоцитов, тромбоцитов, мочевины и
протеина в моче. В течение второго года лечения эти исследова-
ния нужно проводить каждые 2-3 месяца.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: относительно часто отмечается послабле-
ние стула или даже диарея, иногда сопровождающиеся болями в
желудке или другими гастроинтестинальными симптомами. Во время
терапии ауропаном могут появиться высыпания на коже и зуд, а
также стоматит или конъюнктивит. У некоторых больных в начале
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29
