действуют тем активнее, чем больше нарушены процессы регуляции. При слабой

нервной системе сравнительно легко наступает отравление животных.

Применяемые соли брома действуют одинаково. Разница заключается в том,

что аммониевая соль быстрее всасывается и выделяется, а действует немного

сильнее, чем другие соли. Несколько медленнее всасывается калия бромид.

Наиболее медленно всасывается и выделяется натрия бромид, поэтому и

действие его выражено умереннее, но длительнее. Местно слабее всех

действует натриевая соль, а сильнее— аммониевая.

В силу этих небольших особенностей весьма благоприятно влияют соли,

назначенные все одновременно в равных количествах. Однако и каждая из них в

отдельности также весьма активна. Наиболее часто их назначают при

эклампсии, столбняке, а также как седативное средство при возбуждении

головного мозга и при нимфомании; пушным зверям — при самопогрызании.

Бромиды прописывают в порошках, болюсах и кашках, но чаще всего в форме

микстур. Дозы бромидов внутрь: коровам 15,0—60,0 г; овцам 5,0—15,0; свиньям

5,0—10,0; лошадям 10,0—50,0; собакам 0,5— 2,0; курам 0,1—1,0 r.

Корневище с корнями валерианы—Rhizoma cum radicibus Valeri-anae.

Получают от валерианы, или мауна лекарственного (Vaieriana of-ficinalis

L.), многолетнего травянистого растения семейства валериано-вых,

произрастающего в средней полосе РФ.

В корневище и корнях содержатся эфирное масло, терпинеол, сес-квитерпен,

валериановая и изовалериановая кислоты, алкалоиды ва-лерьин и хитинин.

Эфирное масло содержит пенен, камфен, левый бор-неол и его эфиры

валериановой, уксусной, муравьиной и масляной кислот. Эфирное валериановое

масло в небольших дозах умеренно возбуждает центральную нервную систему, в

частности, центры дыхания и сосудодвигательцый. В больших дозах оно

угнетает центральную нервную систему, понижая рефлекторную возбудимость и

ослабляя чув-ствительность периферических нервных окончаний. Кроме того,

эфирное масло понижает тонус гладкой мускулатуры кйшечни.к.а и расширяет

коронарные сосуды.

Валериану рекомендуют при вегетативных неврозах, нервном возбуждении,

при спазматических сокращениях кишечника, при нимфомании и т. д.

Дозы внутрь: коровам 50,0—100,0 г; овцам 5,0—15,0; лошадям 25,0—50,0;

свиньям 5,0—10,0; собакам 1,0—5,0 г. Дозы настойки валерианы; коровам

15,0—40,0 г; лошадям 10,0—30,0; овцам 3,0—10,0; свиньям 2,0—5,0; собакам

0,5—2,0; курам 0,2—1,0 г. Хорошей лекарственной формой является настой.

Часто назначают густой экстракт валерианы (Extracturn Valerianae spissum),

настойку валерианы (Tinctu-ra Valerianae) и настойку валерианы с камфорой

(Tinctura Valerianae cun Camphora).

Корвалол — Corvalolum. Препарат, состоящий из этилового эфира с-

бромизовалериановой кислоты (2%), фенобарбитала (1,82%), натрия едкого

(2—3%), масла перечной мяты (0,14%), воды и спирта (до 100%). По внешнему

виду это бесцветная, прозрачная жидкость с запахом эфира

бромизовалериановой кислоты. По составу и по действию препарат близок к

валакордину. Действует умеренно седативно и спазмолитически. Применяется

при неврозах, при спазмах сосудов и кишечника. Дозы внутрь свиньям 0,8—1,0

мл; собакам 15—30 капель.

Девинкан—Devinkanum. Препарат кристаллического алкалоида винкалина,

выделенного из растения барвинок (Vincaminor L.) семейства кутровых.

Выпускается в форме таблеток (по 0,005—0,01), порошка и в ампулах (0,003).

Сохраняется с предосторожностью (список Б). Девинкан влияет гипотензивно и

успокаивающе. Применяется при тех показаниях, что и резерпин. Дозы

внутримышечно свиньям 0,006—0,008 и внутрь 0,007—0,01.

[pic]

ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Судороги, наблюдающиеся у животных при некоторых заболеваниях, тяжело

отражаются на состоянии организма, поэтому снятию их уделяется много

внимания. Значительно чаще у животных проявляется напряжение скелетной

мускулатуры и фибриллярные сокращения ее. В патогенезе этой патологии много

общего с судорогами и поэтому для ослабления напряжения используют те же

противосудорожные препа-

раты. Из них наиболее эффективны дифенин, гексамедин и все вещества,

угнетающие ЦНС.

Противосудорожные препараты увеличивают порог возбудимости моторных зон

коры головного мозга, замедляют время двигательной реакции при раздражении

этих зон и тем самым затрудняют передачу импульсов на двигательные узлы

спинного мозга.

Дифедин—Dipheninum. 5-5-Дифенилгидантонин и натрия гидрокарбонат

(85:15); C15N2NaO2H11. Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок

без запаха, очень трудно растворяется в воде. Сохраняется с

предосторожностью (список Б). Затрудняя распространение возбуждения в

центральной нервной системе, он умеряет все виды судорог, ослабляет и

предупреждает напряжение скелетной му-скулатуры при стрессовых состояниях.

Назначают внутрь и внутримы-шечно. Ориентировочная доза собакам

(внутримышечно) 0,03—0,05 г; коровам и лошадям 0,18—0,23, свиньям 0,06—0,09

г.

Гексамидин — Hexarnidinum. 5-Этил-5-фенилгексагидропиримидин-дион-4,6;

C12N2O2H14 Белый кристаллический порошок, плохо растворимый в воде.

Сохраняется с предосторожностью (список Б). Влияет так же, как и дифенил,

но длительнее и поэтому используется с той же целью, но преимущественно

профилактически. Дозы свиньям и собакам внутрь 0,06—0,08 г на 1 кг массы

тела; профилактические дозы 0,03—0,05 г/кг массы тела.

Сходно с этими противосудорожными веществами влияют хлора-кон, триметин,

бензонал, метиндион, карбамазетин, этосиксимид, мор-фолеп, мидокалм, а

также фенобарбитал, атропин, скополамин, ами-назин.

АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА

Анальгезией (греч. an—отрицание и algos—•-боль) называют подавление

болевой чувствительности, а фармакологические вещества, оказывающие такое

влияние,— анальгетическими или анальге-тиками (Analgetica) (рис. 17).

Сильная боль при заболеваниях значительно осложняет течение патологического

процесса, нарушает координирующее влияние центральной, нервной системы,

функцию сердечно-сосудистой системы, изнуряет животное, а в ряде случаев

является причиной увечий, шока и даже гибели животных. Поэтому изыскание

средств, подавляющих или хотя бы ослабляющих боль, давно уже является

предметом деятельности медицинских и ветеринарных врачей.

-

Рис. 17. Схема формирования болевого ощущения (проводящие пути и центры

боли) )

1 — спинной мозг; // — ретикулярная формация ствола головного мозга: /// —

таламус; IV—кора больших полушарий мозга; V— лимбическая система; 1 — пути

экстеро- и проприоцеппии; 2— спинномозговой узел; 3 — задики рог

спинного мозга: 4 — желати-нозная субстанция спинного мозга; 5—не-

спедифипеский путь передачи возбуждения; 6 — вентро-базальный комплекс ядер

таламу-са: 7 — срединный центр: 8 — восходящие ак-тивирувдщие влияния

ретикулярной форма-ции: 9 — восходящие активирующие влияния несдецифических

ядер таламуса: 10 — прозрачная перегородка; // — гиппокамп; 12 ~

миндалевидное тело: 13 — гипоталамус; 14 — связи между лимбическими

структурами; 15 — пути возбуждения из лимбической системы: 16 — пути

интероцепции; 17 — специфический путь передачи возбуждения; 18 — нисходящие

влияния ретикулярной формации Так как болевые ощущения формируются в

центральной нерв, нои системе, а возникают при раздражении чувствительных

нервных окончаний в органах и тканях, то и фармакологическое воздействие

может быть на одно из этих звеньев.

Анальгетическим действием обладают все противовоспалительные средства,

защищающие рецепторный аппарат или нейтрализующие раздражителей (вяжущие,

слизистые, обволакивающие, адсорбирующие и др.). В этих же направлениях

влияют местноанестезирующие вещества, выключающие отдельные звенья

чувствительных нервов. Подавить боль можно, применяя вещества, угнетающие

центральную нервную систему. Все эти средства используют при

соответствующих показаниях. Но при болевых синдромах, являющихся следствием

воспалительных процессов в организме, исключительно высокую эффективность

оказывают препараты опия, а также некоторые синтетические аналь-гетики,

которые и рассматривают в этом разделе.

История изыскания анальгетиков указывает, что этим занимались еще в

древние времена. И тогда уже было установлено, что наиболее активным

анальгетиком является опий. В 1806 г. Сертюрнер (Serturner) выделил из опия

основное действующее начало—морфин.

Изучение опия показало, что в нем содержится около 20 активных

алкалоидов, действующих анальгетически или влияющих на отдельные стороны

фармакодинамики морфина.

Морфин и многие другие алкалоиды опия имеют ряд недостатков, в том числе

возможность развития пристрастия человека к ним. Это побудило синтезировать

новые анальгетические средства, в значительной мере свободные от

недостатков морфина. Синтезу анальгетиков предшествовало выяснение

механизма перехода одних алкалоидов опия в другие. Если взять за основу

структурную формулу морфина, то оказывается, что даже при незначительных

изменениях его молекулы получаются новые препараты со специфическими

особенностями — кодеин, дионин, героин и др.

Алкалоиды опия относятся к двум разным химическим группам:

пиперидинфенантрена, (морфин и др.), бензилизохинолина (папаверин), причем

болеутоляющее действие ярко выражено только у веществ первой группы.

В молекуле анестетиков фенантренового ряда очень важную роль играет

четвертичный атом углерода. Он обязательно должен быть соединен с метильной

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13