коразола. Интересно отметить, что судорожное действие стрихнина на фоне

аминазина не снижается, а пикротоксина даже усиливается.

От аминазина ослабевает условнорефлекторная деятельность животных,

снижается температура, увеличивается противогистаминная активность тканей,

уменьшается порозность сосудов, слабее проявляются рефлекторные реакции от

раздражения интерорецепторов кишечника, мочевого пузыря, рефлексогенных зон

сонных артерий и др.

Механизм действия аминазина заключается прежде всего в снижении активности

многих ферментов (цитохромоксидазы, аденоз-интрифосфатазы и др.).

Общеизвестно его адренолитическое влияние в синапсах центральной нервной

системы и понижение обменных процессов в нервных клетках. В проявлении

действия аминазина немаловажное значение имеет ослабление проведения

нервного возбуждения и своеобразное нарушение связи между межуточным мозгом

и корой головного мозга. Аминазин на животных разных видов действует

неодинаково.

У крупного рогатого скота и овец при внутривенном введении минимально

активных доз препарата (0,1 мг/кг) наблюдается угнетение центральной

нервной системы с одновременным ослаблением чувствительных анализаторов и

замедлением движений. Это состояние продолжается 2—3 ч и сопровождается,

незначительным учащением пульса, урежением и углублением дыхания. С

увеличением дозы препарата реакция центральной нервной системы резко

понижается, часто даже наступает сон, тактильная и болевая чувствительность

сильно ослабевают, температура снижается на 2—4°С, пульс урежается на

20—30%, уменьшается минутный объем дыхания, замедляется моторная функция

всех отделов пищеварительного тракта.

При увеличении дозы аминазина до 15 мг/кг внутривенно (или 20 мг/кг

внутримышечно) проявляются элементы токсического действия: ярко выраженная

тахикардия, а в ряде случаев и аритмия, дыхание поверхностное, синюшность

слизистых оболочек. Неблагоприятное влияние на животных продолжается около

4 ч: его можно ослабить введением животному коразола или камфоры.

Очень своеобразная реакция на аминазин у коз. Седативное и ней-

роплегическое действие у них обнаруживается примерно от тех же доз, что и у

овец, а побочное влияние на пищеварительный тракт, сердечно-сосудистую

систему и дыхание почти отсутствует. Токсические дозы аминазина при

внутривенном его введении в 4—5 раз больше, чем для овец.

Свиньи по чувствительности к аминазину занимают среднее место между

овцами и козами. У них ярче проявляется ослабление болевой и тактильной

чувствительности, а моторная функция желудка и кишечника существенно не

изменяется.

Собаки и серебристо-черные лисицы реагируют очень сходно. Чем больше

доза аминазина, тем ярче проявляется угнетение центральной нервной системы.

У этих животных можно легко вызвать аминазино-вый сон продолжительностью

3—4 ч.

У кошек отмечают четко выраженное угнетение, сон, атаксию, ослабление

реакции на болевые раздражения, значительное расслабление скелетной

мускулатуры, резкое ослабление перистальтики, снижение температуры; дыхание

и сердечная деятельность изменяются умеренно. При внутримышечном введении

минимально активные дозы составляют 2 мг/кг; LDgo равна 30 мг/кг.

Применение. Детально изучавшие фармакологию аминазина—Е. Л. Юденич, А.

Г. Шитый, Б. С. Сопыев и др.— рекомендуют его при стрессовых состояниях

животных (лечебное и профилактическое влияние). При продолжительных

отрицательных эмоциях влияние аминазина (а также и других транквилизаторов)

бывает эффективнее при одновременном применении глюкозы, ретинола, тиамина,

рибофлавина, пиридоксина и цианкобаламина. Его .используют также для

усиления и удлинения действия анальгетиков, искусственного охлаждения

организма, уменьшения болезненности при родах, снятия токсического влияния

камфоры, никотина и ряда других веществ. Его используют для удлинения

действия, ослабления токсичности наркотиков (хлоралгидрата, алкоголя,

барбитуратов). Дозы внутримышечно и подкожно: травоядным 0,5—2 мг/кг;

собакам 1—3 мг/кг; для потенцирования наркоза 0,5—1 мг/кг.

Трифтазин — Triftazinum. 2-Трифторметил-10-[3-(1-метилпиперази-нил-4)

-пропил j-фенотиазина дигидрохлорид. Белый или с зеленоватым оттенком

кристаллический порошок, легкорастворимый в воде и спирте. Выпускают в

таблетках (по 0,001—0,005 и 0,01 г) и в порошке. Сохраняется с

предосторожностью (список Б).

Трифтазин оказывает сложное действие на животных разных видов. В малых

дозах он влияет как седативное средство, в больших — снотворно и даже

наркотикоподобно. Уже от малых доз животные ста-новятся спокойнее, у них

урежается и углубляется дыхание. Незначительно понижается температура тела,

ослабевает моторная функция желудочно-кишечного тракта, понижается тонус

поперечнополосатой мускулатуры. Подобно аминазину трифтазин расширяет

коронарные co-' суды, увеличивает доставку кислорода к миокарду, уменьшает

потребность сердца в кислороде. У животных понижается реакция на окружающую

обстановку, на механические и болевые раздражители. Такое влияние

продолжается в течение 3,5—10 ч как умеренное нейролептиче-ское средство. В

средних дозах действие препарата в тех же направлениях проявляется сильнее

и продолжается 6—18 ч. У животных значительно изменяется дыхание, сильно

расслабляется поперечнополоса-тая мускулатура.

Влияние трифтазина в больших дозах продолжается до 2—3 сут, поэтому

практического значения не имеет.

На животных разных видов трифтазин действует сходно, однако у жвачных

моторная функция пищеварительного тракта изменяется сильнее, чем у других

животных; у кур влияние трифтазина почти вдвое короче. •

Дозы, минимально действующие: для коров, овец и кошек— 0,1 мг/кг; для

свиней—0,5 мг/кг; для кур—1 мг/кг. Оптимальные дозы трифтазина в 5—10 раз

выше минимальных. ЛД50 выше оптимальных в 15—20 раз.

Трифтазин не влияет на рост взрослых животных даже при двухмесячном

применении. Молодые животные первые 15 дней растут слабее контрольных, но

через 1—1,5 мес живая масса их выравнивается. При длительном использовании

препарата в малых дозах к нему развивается привыкание.

Триоксазин — Trioxazinum. 4- (3,4,5-Триметоксибензоил) -тетрагид-ро-1,4-

оксазин. Выпускают в таблетках по 0,3. Хранят с предосторожностью (список

Б). Препарат относится к умеренно действующим транквилизаторам типа

мепротана.

Галоперидол—Haloperidolum. Производное бутирофенона. Имеет строение 4-

(пара-Хлорфенил) -1 -[3- (парафторбензоил) -пропил] -пипери-динол-4.

Галоперидол ускоряет синтез и распад дофамина; увеличивает содержание

таких метаболитов его, как диоксифенилуксусная и гомова-нилиновая кислоты.

И вследствие этого, как полагают, он влияет весьма активно седативно,

вызывает явления каталепсии, резко понижает условнорефлекторную

деятельность, замедляет движения (М. В. Сорокин).

Дозы: внутримышечно 0,045—0,08 мг/кг; орально 0,07—0,1 мг/кг. Иногда

используют также этаперазин, френолон, пропазин, мепро-тан, амизил,

оксилидин, фенибут и др.

СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА

Бромиды. Бром в чистом виде не имеет непосредственного лечебного

значения в ветеринарной практике, хотя, несомненно, и обладает

бактерицидными свойствами. С лечебной целью в медицине и ветеринарии

применяют соли брома—бромиды. По данным И. П. Павлова, бром в форме солей

оказался «могущественным регулятором и восстановителем нарушенной нервной

деятельности, но при непременном и существеннейшем условии соответственной

и точной дозировки его по типам и состояниям нервной системы» (И. П.

Павлов. Избранные произведения.).

Калия бромид—Kalii bromidurn, KBr; натрия бромид—Natrii bro-niidlim,

NaBr; аммония бромид —Ammonii bromidum NH4Br. Все три препарата — белые

кристаллы или белый кристаллический поро-щок, хорошо растворимый в воде

(1:5—7,5). Принятые внутрь местно соли раздражают слизистую, вызывая

гиперемию, в больших концентрациях — гастроэнтерит. Такое действие их

кратковременное и не представляет большой опасности, так как все препараты

быстро всасываются.

Из организма бромиды выделяются почками, железами пищеварительного

тракта и кожи. Причем этот процесс идет значительно медленнее, чем

всасывание, поэтому при повторных введениях препаратов следует учитывать

возможность кумуляции. Бромиды выделяются в основном теми же путями, что и

хлориды, и при желании усилить действие назначают диету, бедную поваренной

солью; для ускорения же выведения бромидов дают поваренную соль.

Практический интерес при резорбтивном действии бромидов представляет их

влияние на центральную нервную систему. Это действие раньше представлялось

как обычное снотворное. И. П. Павлов показал, что бромиды избирательно

влияют на тормозные процессы, усиливая и концентрируя их. При резко

повышенной возбудимости центральной нервной системы их действие напоминает

влияние отдыха от работы и действие разлитого торможения; оно быстро ведет

к восстановлению работоспособности корковых клеток. Одновременно с этим

бромиды облегчают проявление всех видов внутреннего торможения, уточняют

дифференцировку и укорачивают угасание условных рефлексов. Весь комплекс

изменений состояния коры дал основание И. П. Павлову считать, что бромиды

действуют так благоприятно, потому что они усиливают ассимиляционные

процессы в клетках коры.

Действие бромидов различно в зависимости от типа нервной деятельности,

состояния ее и дозы препарата. На животных с уравновешенной нервной

системой бромиды в умеренных дозах существенного влияния не оказывают; они

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13