легкими и быстро оказывает резорбтивное действие. Из организма выводится
быстро, и пробуждение животных наступает через 4—15 мин после прекращения
ингаляции наркотика. Для животных он малотоксичен, при вдыхании не
раздражает слизистых оболочек, не изменяет функций почек.
Недостатком фторотанового наркоза является быстрая смена стадий
наркоза, от больших концентраций ингалируемого вещества может быть паралич
дыхательного центра, при наркозе развивается брадикар-дия благодаря
высокому тонусу блуждающего нерва, скелетная мускулатура расслабляется
меньше, чем при хлороформном наркозе.
Фторотан применяют для общего наркоза плотоядных и всеядных животных. В
практике его назначают в смеси с кислородом и закисью азота. При
использовании наркозных аппаратов резко уменьшается опасность вызвать
отравление животных. Для ослабления влияния вагуса на сердечную
деятельность и дыхание целесообразно перед наркотизированием ввести
животному одно из холитолитических средств (атропин и др.). Для более
полного расслабления мускулатуры применяют релаксанты (дитилин, диплацин и
др.).
Для получения наркоза у собак и свиней концентрация фторотана в воздухе
должна быть в пределах 2—3%, а для поддержания наркоза около 1%. При
наркозе крупных животных (лошади, корове) концентрация наркотика должна
быть в 172—2 раза выше, но это очень опасно для их жизни.
Иногда для наркоза используют циклопропан, закись азота, мето-ксифлуран,
трихлорэтилен и др.
СНОТВОРНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Сон— периодическое физиологическое состояние животных, характеризующееся
значительной обездвиженностью и отключением от раздражителей внешнего мира.
Снотворные лекарственные вещества благоприятствуют проявлению естественного
сна в средних дозах, а в больших вызывают даже наркоз. В дозах снотворных и
даже меньше их вещества этого типа умеряют боль, снижают реакцию на внешние
раздражения.
К настоящему времени разработано несколько групп лекарственных веществ,
влияющих снотворно. Из них наибольшее значение имеют соединения
барбитуровой кислоты (барбитал, фенобарбитал, барба-мил, этаминал-натрий,
циклобарбитал и гексобарбитал), производные пиридина и бензадиазепама
(тетрадин, нитразепам, ноксирон), препараты алифатического ряда и других
(хлоралгидрат и карбромал).
Снотворные препараты наиболее сильно активизируют первую фазу сна, а тем
самым ускоряют засыпание и улучшают смену циклов сна.
Снотворные препараты показаны при любых болезненных состояниях: в
послеоперационный период, при отрицательных эмоциональных состояниях, для
промедикации наркоза и др. Для быстрого действия их вводят внутривенно или
внутримышечно, а для длительного—орально. Для кратковременного влияния (2—3
ч) показаны циклобарбитал, тетрадин, для среднего (4—5 ч) — барбитал-
натрий, фенобарбитал, ноксирон и для длительного (8—10 ч)—хлоралгидрат,
карбромал, этаминал-натрий, барбитал, барбамил.
Все снотворные вещества в больших дозах вызывают наркоз животных. Наркоз
неблагоприятный тем, что долго продолжается (у травоядных до 12—24 ч) с
значительным нарушением дыхания и сердечной деятельности, усилением
образования большого количества газов в желудке, преджелудках и даже в
кишечнике. Поэтому если и необходимо прибегать к использованию их, то
только плотоядным и всеядным животным для поверхностного наркоза.
К снотворным веществам неодинаково выражена чувствительность отдельных
животных. Это затрудняет использование их большим группам животных, когда
допустимо травмирование спящих.
При слабом снотворном влиянии у животных развивается алло-триофаггия,
поэтому в окружении их не должно быть камней, тряпок и других несъедобных
предметов.
Барбитал — Barbitalum. 5,5-Диэтилбарбитуровая кислота, C8H12N2O3.
Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха,
растворяется в 170 частях холодной и в 15 частях горячей воды, легко
растворяется в спирте. Медленно всасывается из желудка и кишечника и
медленно выделяется из организма. Действие его развивается медленно и
продолжается долго. Например, в дозе 0,03 г/кг он вызывает сон у собак,
продолжающийся около 10 ч, а в больших дозах—наркоз, длящийся до 1—2 сут.
Применяют в качестве успокаивающего и снотворного средства. Рекомендуют
при нервной форме чумы и эклампсии собак, а также при других заболеваниях,
когда показано лечение сном. При назначении барбитала следует учитывать
большую индивидуальную чувствительность к нему и возможную кумуляцию.
Дозы внутрь: успокаивающие—свиньям 0,5—1,0 г; собакам 0,3—0,5;
максимальные снотворные—свиньям 2,0—3,0; собакам 0,6—1,0 г.
Барбитал-натрий—Barbitalurn-natrium. 5,5-Диэтилбарбитурат натрия. Натрий
введен в молекулу во втором положении, что изменило только растворимость
препарата. Легко растворяется в воде (1 :5), но в растворах быстро
разрушается. Его снотворное действие продолжается не дольше 1—4 ч.
Показания для применения те же, что и барбитала. Дозы внутрь: собакам
0,3—0,5; свиньям 0,5—2,0 г.
Фенобарбитал — Phenobarbitalum. 5-Этил-5-фенилбарбитуровая кислота.
Действует успокаивающе и снотворно, как и барбитал, но недлительно.
Кроме того, вызывает незначительное расслабление гладкой мускулатуры
кишечника, сосудов, матки. Назначают внутрь в дозах: собакам 0,3—0,8;
свиньям 0,4—2,0 г.
Циклобарбитал — Cyclobarbitalum. 5-Этил-5-(циклогексен-1-ил)-
барбитуровая кислота.
Белый кристаллический порошок, слабогорького вкуса, практически
нерастворим в воде, легко растворим в спирте. Сохраняется с
предосторожностью (список Б). Выпускается в' таблетках по 0,2 и в порошке.
Наиболее характерным для действия циклобарбитала является гипнотическое
влияние, примерно такое же, как и у барбитал-натрия, но несколько
длительнее.
Дозы внутрь из расчета на 1 кг массы тела: свиньям, собакам 0,005—0,006,
крупному рогатому скоту и овцам 0,003—0,004 г.
Барбамил—Barbamylum. 5-Этил-5-изоамилбарбитурат натрия. Белый
кристаллический порошок, легкорастворимый в воде. Применяют для длительного
снотворного влияния. Дозы внутрь: свиньям 0,5—1,0, собакам 0,3—0,4 г.
Сходно с барбиталом влияют этаминал-натрий (Aethami-nalumnat-rium,
адалин (Adalinum), бромурал (Bromuralurn) и уретан (Uretha-num).
Тетридин — Tetridinum. 2,4-Диоксо-диэтил-1,2,3,4-тетрагидропири-дин.
Белый кристаллический порошок, без запаха. Выпускают в порошке и в
таблетках по 0,1 и 0,2 г. Малорастворим в воде (1:760), легко растворим в
спирте. Действует снотворно и успокаивающе. Малотоксичен, в снотворных
дозах мало изменяет дыхание и сердечную деятельность. Сон у собак, кошек и
свиней начинается через 15—20 мин и продолжается 4—6 ч. У жвачных сон
наступает через 30—40 мин и продолжается до 8—9 ч. Применяют при тех же
показаниях, что и ни-тразепам. Дозы внутрь 2—3 мг/кг.
Нитразепам — Nitrazepamum. 7-Нитро-2,3-дигидро-5-фенил-1 Н-1,4-
бензодиазепин-2-он. Мелкокристаллический порошок желтого цвета. Практически
нерастворим в воде, растворим в спирте. Угнетает под-корковые структуры
мозга, оказывает хорошо выраженное транквили-зирующее влияние, легко
переходящее в сон, снижает напряжение скелетной мускулатуры. Применяют при
стрессовых состояниях (для лечения и профилактики), для ослабления до- и
посленаркозного беспокойства. Назначают внутрь в дозах 0,05—0,1 мг/кг.
Препарат нельзя применять женским особям в первую половину беременности (А.
Ф. Козин).
Хлоралгидрат—Chlorali hydras. 2,2,2-Трихлорэтандиол-1,1.Бесцветные
прозрачные кристаллы характерного острого запаха, слабогорького и
«царапающего» вкуса. Плавится при 53°С, но улетучивается сравнительно легко
и при более низкой температуре. Хранят в плотно закрытой посуде в
прохладном месте (список Б).
Хлоралгидрат очень легкорастворим в воде (3: 1) и спирте (1 : 1).
Водные растворы нейтральны, но при стоянии разлагаются; при нагревании
этот процесс ускоряется. Он несовместим с едкими и углекислыми щелочами
(разлагается); при растирании с камфорой, ментолом, антифебрином,
фенацетином образует смеси, расплывающиеся при комнатной температуре.
Местно хлоралгидрат действует раздражающе. Чтобы избежать раздражающего
действия, хлоралгидрат назначают в слабых концентрациях (1%-ной) или
вместе со слизистыми веществами.
Подкожно хлоралгидрат не вводят, так как даже в небольших разведениях
(3—5%-ные растворы) вызывает воспаление и некроз тканей. Инъецированный в
кровь (в 20—25%-ном растворе), разрушает эритроциты, но при медленном
поступлении раствора в вену или при уменьшении концентрации (до 2—3%)
изменений в крови не бывает.
После резорбции хлоралгидрат в значительных количествах задерживается в
печени, где восстанавливается до трихлорэтилово'го алкоголя и в соединении
с глюкуроновой кислотой образует урохлораловую кислоту; в этой форме и
частично в неизменном виде выделяется почками. Хлоралгидрат, задержанный
печенью, восстанавливается полностью в течение 3—5 ч, а накопленный
мышцами остается в них без изменений несколько дней.
Свойства хлоралгидрата обусловливают и некоторые особенности его действия.
Он легко растворяется в воде и поэтому в значительных количествах
накапливается в мышцах, сердце, железах, где оказывает побочное действие.
Медленное выделение хлоралгидрата из организма обусловливает его длительное
влияние. Угнетение центральной нервной системы сопровождается нарушением
ряда жизненно важных функций организма, и/дозы наркотические очень близки к
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13
