оперативной техники.
С клинических позиций, в отношении как хирургической тактики, так и
планирования программы антибактериальной терапии, все воспалительные
процессы в брюшной полости (интраабдоминальные инфекции) целесообразно
разделить на две основные категории– неосложненные и осложненные.
Термин "интраабдоминальная инфекция" используют для обозначения
широкого спектра инфекций, которые, как правило, вызываются
микроорганизмами, колонизирующими ЖКТ и проникающими в другие, обычно
стерильные области брюшной полости (исключение – так называемый первичный
перитонит) [Л.С. Страчунский, Ю.Б. Белоусов, С.Н. Козлов 2000 г.].
При неосложненных инфекциях отсутствуют признаки перитонита и
выраженной системной воспалительной реакции. Они не требуют длительной
антибактериальной терапии после операции, назначение антибиотиков носит в
основном профилактический характер (предупреждение раневой
послеоперационной инфекции).
Осложненные инфекции характеризуются той особенностью, что инфекционный
процесс распространяется за пределы зоны его возникновения, вызывая
развитие перитонита или формирование абсцесса в брюшной полости или
забрюшинном пространстве
Этиологическая классификация перитонита [Л.С. Страчунский и соавт. 2000
г.] включает первичную, вторичную и третичную формы.
Первичный перитонит или "спонтанный бактериальный перитонит" – редкая
форма перитонита гематогенного происхождения с инфицированием брюшины из
экстраперитонеального источника.
Вторичный перитонит – наиболее частая форма осложненной
интраабдоминальной инфекции, являющаяся основной причиной абдоминального
сепсиса у хирургических больных. В 80% случаев причиной вторичного
перитонита являются деструктивные поражения органов брюшной полости; в 20%
- различные абдоминальные хирургические операции (послеоперационный
перитонит).
Третичный перитонит или "перитонит без манифестирующего источника
инфекции" представляет особую проблему, в отношении как диагностики, так и
лечения. Эта рецидивирующая и персистирующая форма перитонита развивается
при критическом состоянии пациентов, когда у них ослаблены механизмы
местной и системной противоинфекционной защиты. Имеет стертые клинические
проявления: характерны гипердинамические нарушения кровообращения,
умеренная гипертермия, полиорганная дисфункция, отсутствие четкой локальной
симптоматики внутрибрюшной инфекции. При лапаротомии источник перитонита
обнаружить не удается. Эффективная антибактериальная терапия при третичном
перитоните затруднительна
Интраабдоминальные хирургические инфекции, как правило, имеют
полимикробную этиологию с участием широкого спектра грамотрицательных и
грамположительных анаэробных и аэробных микроорганизмов (табл.). Ведущую
роль играют грамотрицательные возбудители, главным образом энтеробактерии
(E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp. и др.), псевдомонады,
неспорообразующие анаэробы (особенно B.fragilis). Частота выделения
грамположительных микроорганизмов составляет менее 30%.
Основные возбудители интраабдоминальных инфекций
|Грамотрицательные |Грамположительные |Анаэробы |
|микроорганизмы |микроорганизмы | |
|E.coli |Enterococcus spp. |B.fragilis |
|Klebsiella spp. |Staphylococcus spp. |Bacteroides |
| | |spp. |
|Proteus spp. |Streptococcus spp. |Fusobacterium |
|Enterobacter spp. | |Clostridium |
|Другие энтеробактерии | |Peptococcus |
|P.aeruginosa | |Peptostreptococ|
| | |cus spp. |
В микробиологической структуре интраабдоминальных инфекций,
развивающихся в послеоперационном периоде или во время пребывания больного
в стационаре, особое значение приобретают нозокомиальные штаммы КНС и
энтерококков, а также Enterobacter spp., Acinetobacter spp., P.aeruginosa.
Эти микроорганизмы отличаются высокой и поливалентной резистентностью к
антибиотикам.
В последние годы в этиологии многих интраабдоминальных инфекций, таких
как перитонит, внутрибрюшные абсцессы и др., значительно возросла роль
грибов Candida, что необходимо учитывать при проведении антимикробной
терапии
При планировании и проведении антибиотикотерапии интраабдоминальных
инфекций необходимо учитывать следующие основные принципы:
антибиотикотерапия является обязательным компонентом комплексной терапии
интраабдоминальной инфекции и лишь дополняет хирургическое лечение, но не
заменяет его;
антибиотикотерапия направлена на предупреждение продолжающегося после
операции интраабдоминального реинфицирования и формирования
экстраабдоминальных очагов инфекции (пневмония, внутрисосудистое
инфицирование и т.д.);
применяемые антибактериальные препараты должны быть не только активными в
отношении этиологически значимых возбудителей, но и обладать адекватными
фармакокинетическими характеристиками, в частности, хорошо проникать в очаг
воспаления или деструкции;
антибиотикотерапия должна проводиться с учетом потенциальных нежелательных
реакций препаратов, а также тяжести основного и сопутствующих заболеваний;
следует принимать во внимание фармакоэкономические аспекты
антибиотикотерапии.
Различные формы перитонита любой этиологии, деструктивный аппендицит
являются абсолютными показаниями для назначения антибактериальной терапии.
Решающую роль для результатов комплексного лечения интраабдоминальной
инфекции играет адекватная эмпирическая терапия, то есть терапия до
получения результатов бактериологического исследования у конкретного
пациента.
При выборе схем терапии следует соблюдать этапность лечения.
Первоначально назначаются антибактериальные препараты с учетом точно
поставленного диагноза (локализация и характер первичного очага инфекции),
клинического течения заболевания, предполагаемых возбудителей их
прогнозируемой чувствительности к антибиотикам. Первая коррекция терапии
осуществляется спустя 24-36 ч после забора исследуемого материала на
основании данных антибиотикограммы, повторная - на 3-4-й день по данным
полного бактериологического обследования (идентификация возбудителя,
уточнение антибиотикограммы).
При неосложненных формах инфекции проводится антибиотикопрофилактика,
которая продолжается, как правило, 48-72 ч (если отсутствуют дополнительные
факторы риска инфекционных осложнений - длительная ИВЛ, сопутствующие
заболевания легких, значительная кровопотеря во время операции, другие
интраоперационные осложнения, иммуносупрессия) и не превышает 5-7 дней. При
осложненных - зависит от эффективности (достаточности) антибиотикотерапии.
Во всех случаях хирургического лечения введение антибиотиков следует
начинать за 30-40 мин до операции. [Л.С. Страчунский и соавт. 2000 г.]
Критерии достаточности антибиотикотерапии:
стойкое снижение температуры тела до нормальных или субнормальных цифр,
сохраняющееся не менее 2 сут;
стойкий регресс других признаков системной воспалительной реакции
(тахикардия, тахипноэ, изменения лейкоцитарной формулы крови);
положительная динамика функционального состояния ЖКТ (восстановление
моторики, возможность естественного питания);
эффективное устранение экстраабдоминальных инфекций (нозокомиальная
пневмония, ангиогенная инфекция и др.).
В тяжелых случаях, например, при перитоните с абдоминальным сепсисом,
особенно при выполнении этапных санирующих релапаротомий и некрэктомий,
продолжительность антибактериального лечения с неоднократными сменами
режима и пути введения препаратов (ступенчатая терапия) может превышать 3-4
нед.
Таксономическая структура возбудителей и их чувствительность к
антимикробным препаратам в хирургическом стационаре со временем
претерпевает изменения, что обуславливает необходимость постоянного
контроля за микроорганизмами.
В.П. Яковлев, П.М. Светухин (2000г.) указывают, что, учитывая постоянный
процесс формирования устойчивости микроорганизмов к традиционно
используемым препаратам, практически полностью отказались от
применения полусинтетических пенициллинов, цефалоспоринов и
аминогликозидов первой - второй генерации. При проведении эмпирической
терапии применяли препараты широкого спектра действия, по возможности
охватывающего микроорганизмы, которые с наибольшей частотой
встречаются при данной локализации инфекционного процесса.
Использование в эмпирической монотерапии больных, находящихся в блоке
интенсивной терапии, цефалоспоринов третьего (цефотаксим, цефтазидим,
цефтриаксон, цефоперазон) поколения, карбапенемов (имипенем, меропенем),
фторхинолонов, а также комбинированных препаратов типа тазоцина,
амоксиклава, уназина и цефалоспоринов четвертого поколения (цефпиром,
цефепим) показало, что клиническая и бактериологическая их эффективность
колеблется от 88 до 100%.
Б.Р. Гельфанд, С.З. Бурневич и Е.Б. Гельфанд (1998 год) считают, что при
лечении осложненных форм острого аппендицита и абдоминальном сепсисе
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5
