| |(транквилизаторы) |
| | (ЦНС) |
| | |
|Действие: |снотворное средство, анксиолитик, |
| |противоэпилептический |
|Механизм: |Обладает сродством к бенздиазепиновым рецепторам. |
| |Активирует ГАМКа-рецепторы. |
|Показания: |Снотворное средство |
| |Противоэпилептический |
| |Неврозы, неврозоподобные состояния. |
| |Премедикация перед хирургическими вмешательствами. |
| |Бессонница. |
|Побочный эффект:|Нарушение памяти, диплопия, головная боль, тошнота, |
| |снижение половой потенции. |
| |Кожные высыпания. |
| |Слабость. |
|Время |15 часов |
|действия: | |
|Антагонисты |флумазенил |
|при отравлении: | |
|Введение: |внутрь |
|Синонимы: |оксазепам, тазепам |
Препарат "лоразепам"
|Группы: |бензодиазепиновые агонисты БД-Р |
| |эпилептический статус |
| |средней продолжительности агонисты БДР |
| |Быстро инактивируется. |
|Введение: |внутрь, внутривенно (эпилепсия) |
|Синонимы: |ативан |
Препарат "мидазолам"
|Группы: |производные бензодиазепина (наркоз) |
| |короткого действия агонисты БДР (транквилизаторы) |
|Действие: |Через 2 минуты вызывает сон |
|Показания: |Неврозы, неврозоподобные состояния. |
|Побочный эффект: |Амнезия |
|Время |3 часов |
|Введение: |внутривенно, внутримышечно |
|Синонимы: |дормикум |
Препарат "мезапам"
|Группы: |дневные бензодиазепиновые анксиолитики |
|Действие: |Анксиолитическое действие превалирует над седативным |
|Синонимы: |рудотель |
Препарат "дикалий клоразепата"
|Синонимы: |транксен |
Дерево группы "бензодиазепиновые агонисты БД-Р"
A. нитразепам (радедорм, эуноктин) 24ч
B. лоразепам (ативан) 15ч
C. нозепам (оксазепам, тазепам) 15ч
D. темазепам (рестроил) 15ч
E. триазолам 2ч
F. диазепам (сибазон, седуксен, в...) 35ч
G. феназепам 35ч
H. флуразепам (далман) 35ч
I. клоназепам (антелепсин)
J. бензодиазепиновые агонисты (транквилизаторы)
Дерево группы "серотониновые агонисты (транквилизаторы)"
Препарат "буспирон"
|Группы: |серотониновые агонисты (транквилизаторы) |
|Действие: |Развивается медленно |
|Механизм: |Агонист соматодендритических серотониновых |
| |аутоингибирующих ауторецепторов 5-HT1A |
| |Снижение активности нейронов ядра шва, уменьшение |
| |синтеза и высвобождения серотонина |
| |Также связывается с дофаминовыми рецепторами |
|Побочный |Нервозность, головокружение, головная боль, парестезии,|
|эффект: |тошнота, диарея (редко) |
|Время |6 часов |
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
И ДРУГОЙ ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ИНФОРМАЦИИ
1. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии Под ред.
А.П. Арзамасцева. М. 2001
2. Журнал Кремлевская медицина 1993г
3. Интернет сервер www.neuro.net.ru
4. Справочник по фармакологии Машковский 2001г
5. Государственная фармакопеея 10 изд.
6. Государственная фармакопеея 11 изд.
7. Интернет сервер www.medinfo.ru
8. Беликов «О фармацевтической химии»
9. Российский медицинский журнал www.rmj.ru
10. Интернет сервер www.medline.ru
11. «Фармакология» Харкевич 2001г
12. Интернет сервер www.medlook.ru
13. Справочник по фармакологии Видаль 2001г
ПРИМЕНЕНИЕ ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОГО РЯДА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ
СТРЕССОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
Вместе с тем для коррекции стрессорных расстройств широкое применение в
клинической практике нашли транквилизаторы бензодиазепинового ряда,
которые, как выяснилось, сами способны нарушать процессы обучения и памяти
(Т.А.Воронина, 1992), подавляя тем самым активную адаптацию организма
(В.И.Петров, 1997). Кроме того, не всегда принимается во внимание, что
использование бензодиазепиновых препаратов должно быть ограничено у данного
контингента в связи со склонностью к аддиктивному поведению, а также
ситуационному употребление алкоголя, наркотиков, других психоактивных
веществ.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИНННОСТИ
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5
