важнейшее средство естественной профилактики раковых и других
злокачественных новообразований.
Нарушение физиологического равновесия между делением и гибелью клеток
лежит в основе и некоторых других - неопухолевых - заболеваний. В
частности, есть основание считать, что при СПИДе (синдроме приобретенного
иммунодефицита) уменьшение содержания в крови определенного класса
лейкоцитов, играющих важную роль в иммунитете, обусловлено их апоптозной
гибелью.
Большую роль играет апоптоз и в защите организма от возбудителей
инфекционных заболеваний, в частности, от вирусов. Многие вирусы вызывают
такие глубокие нарушения в обмене веществ зараженной клетки, что она
воспринимает эти нарушения как сигнал к экстренному включению программы
гибели. Биологический смысл такой реакции вполне понятен. Смерть зараженной
клетки еще до того, как в ней образуется новое поколение вирусных частиц,
предотвратит распространение инфекции по организму.
Воздействие на программу клеточной гибели - перспективное направление
лекарственного лечения. Так, одна из важных задач противораковой терапии -
стимуляция апоптозной системы. В других случаях задача врача, наоборот,
предотвратить вредное для организма клеточное самоубийство. Следует
признать, что наличие такого смертельного механизма - обстоятельство не
только необходимое, но в конечном итоге и крайне благоприятное.
Выводы
Организм человека обладает и м м у н и т е т о м - рядом защитных
реакций, направленных против инфекционных агентов. Первые (немедленные)
защитные реакции - это реакции неспецифические, то есть они универсально
направлены против любых чужеродных клеток, вирусов, крупных молекул. Вторые
защитные реакции - уже высокоспецифические, на запуск этой системы
необходимо некоторое время.
Системы н е с п е ц и ф и ч е с к о г о (врожденного, естественного) и с
п е ц и ф и - ч е с к о г о (приобретенного) иммунитета должны
рассматриваться как две стадии единого процесса защиты организма. Система
врожденного иммунитета действует на основе воспаления и фагоцитоза. Система
приобретенного иммунитета основана на специфических функциях лимфоцитов.
3. Макрофаги и лимфоциты - основные клетки иммунной системы.
4. Тимус - это центральный орган иммунитета, где закладываются основы
клеточного типа реагирования. Отбор клеток по способности распознавать свои
собственные антигены является определяющим условием дальнейшего
внутритимусного развития Т-лимфоцитов.
Функции антигена (“чужой” молекулы)- найти соответствующий ему лимфоцит,
вызвать его деление и дифференцировку в клетку, секретирующую антитела.
На внедрение и размножение микробов организм отвечает мобилизацией защитных
клеток и продукцией защитных молекул - иммунным ответом. Чтобы иммунный
ответ состоялся, оказался достаточно эффективным, выполнил свои защитные
функции и был своевременно выключен за ненадобностью, необходимы четкие
межклеточные взаимодействия, которые обеспечиваются цитокинами. Цитокины
являются своеобразным межклеточным языком.
Одной из первых линий защиты организма от бактериальной и вирусной инфекции
служат воспалительные процессы. Пока не сформировался полноценный иммунный
ответ, они быстро индуцируются для ограничения распространения инфекции в
первые часы и дни после заражения. Ключевую роль в индукции воспалительных
реакций играют такие цитокины (молекулярные сигналы), как фактор некроза
опухолей (ФНО) и интерлейкин-1 (ИЛ-1).
Фактор некроза опухолей и гамма-интерферон относятся к важнейшим
регуляторам иммунной системы организма. Проявляют они также и прямую
антивирусную активность.
9. Другие неспецифические (врожденные) защитные реакции осуществляет
система комплемента. Это многокомпонентная система белков (более 20),
которые циркулируют в кровяном русле. Основные функции комплемента -
распознавание, разрушение и удаление из организма генетически чужеродного
материала. Кроме того, комплемент играет важную роль и в регуляции
воспалительных и иммунологических реакций организма.
С п е ц и ф и ч е с к и й иммунитет принято делить на гуморальный
(ответственны В-лимфоциты) и клеточный (ответственны Т-лимфоциты). Ни В-
клетки, ни Т-киллеры не в состоянии развить максимально эффективную реакцию
самостоятельно. Именно через процесс взаимодействия различных типов
иммуннокомпетентных клеток формируется наиболее выраженный иммунный ответ.
Характерные черты с п е ц и ф и ч е с к о г о иммунитета - умение
отличать “свое” от “не своего”, иммунологическая память, специфичность
запоминания, толерантность при внутриутробном введении антигена.
Среди защитных клеток и молекул немало дублеров, способных выполнять одни и
те же функции. Клетки, связанные друг с другом посредством цитокинов,
образуют своеобразную сеть. Она служит для многоканальной передачи сигналов
от клетки к клетке, обеспечивает восприятие этих сигналов и соответствующий
ответ. Информация от клетки к клетке передается в виде молекул цитокина.
Восприятие информации гарантируется наличием на поверхности клетки
соответствующего рецептора.
Система комплемента резко усиливает действие антител. Комплемент сообщает
комплексу антител - антитело токсичность, средство к фагоцитирующим клеткам
и способность вызывать воспаление.
14. Система программируемой клеточной смерти - существенный фактор
иммунитета, поскольку гибель зараженной клетки может предотвратить
распространение инфекции по организму. Нарушение системы программируемой
гибели клетки - причина серьезной патологии. Ослабление способности к
апоптозу может вести к развитию злокачественных опухолей, вирусных
заболеваний и иммунодефицитных состояний.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Мы рассмотрели сложную и индивидуально целесообразно устроенную
систему защитных реакций организма. Одной из важнейших проблем современной
биологии является вопрос о том, как и из чего она могла возникнуть в
процессе эволюции. Подходы к этой проблеме лишь только намечаются.
Ясно, что защиту организма от внешней и внутренней биологической
агрессии иммунная система обеспечивает путем двух основных механизмов -
распознавания и разрушения чужеродных молекул и клеток. Это достигается
благодаря слаженной работе иммуноцитов различного функционального
предназначения. Основным молекулярным инструментом для реализации иммунного
ответа служат антитела и поверхностные рецепторы. Причем те и другие могут
выполнять как функцию распознавания, так и функцию разрушения чужеродных
тел. Межклеточная связь между иммуноцитами выполняют интерлейкины,
интерфероны и другие медиаторы. Нарушение этих механизмов приводит к
различным формам иммунопатологии, опасной для здоровья и жизни.
Список литературы
1. Абелев Г.И. Основы иммунитета. - “Соросовский Образовательный журнал”,
1996г., №5, С. 4-10.
2. Абелев Г.И. Воспаления. - “Соросовский Образовательный журнал”,
1996г., №10,
С. 28-32.
3. Агол В.И. Генетически запрограммированная смерть клеток. -
“Соросовский Образовательный журнал”, 1996г, №10, С. 28-32.
4. Блинкин С.А. В мире незримого. - М., “Знание”, 1976г., С.112.
5. Галактионов В.Г. Генетический контроль взаимодействия
иммуннокомпетентных клеток. - “Соросовский Образовательный журнал”, 1997г.,
№2, С. 28-34.
6. Грунтенко Е.В. Иммунитет. За и против. - М., “Знание”, 1982г., С.208.
7. Лалаянц И.Э., Милованова Л.С. Нобелевские премии по медицине и
физиологии. - М., Знание, серия “Биология”, 1991г., С.64.
8. Петров Р.В. Я или не я. - М., “Молодая гвардия”, 1987г., С.220.
9. Ройт А. Основы иммунологии. М., “Мир”, 1991г., С.328.
10. Семенов Э.В. Анатомия и физиология человека. - Пособие для
поступающих в ВУЗы - М., АНМИ, 1995г., С.21-37.
11. Смородинцев А.А. Беседы о вирусах. - М., “Молодая гвардия”, 1982г.,
С.208.
12. СПИД - чума ХХ века. - “Курьер ЮНЕСКО”, август, 1995 г. , С.42.
13. Ульянкина Т.И. Зарождение иммунологии. - М., “Наука”, 1995г., С.206.
14. Фрейдлин И.С. Цитокины и межклеточные контакты в противоинфекционной
защите организма. - “Соросовский Образовательный журнал”, 1996г, №7, С. 19-
25.
15. Щелкунов С.Н. Вирус натуральной оспы - источник новых медицинских
препаратов. - “Соросовский Образовательный журнал”, 1995г, №1, С. 28-31.
16. Ярилин А.А., Шарый Н.Н. Иммунитет и радиация. - М., Знание, серия
“Биология”, 1991г., С.64.
Приложение
Нобелевские лауреаты по иммунологии
| | | | |
|Имя |Год |Страна |За что присуждена премия |
|Беринг Э. |1901 |Германия |Создание антидифтерийной сыворотки |
|Мечников И.И. |1908 |Россия |Открытие фагоцита- первой клетки |
| | | |иммунной системы |
|Эрлих П. |1908 |Германия |Создание метода количественного |
| | | |определения антител |
|Рише Ш. |1913 |Франция |Открытие анафилаксии и механизма ее |
| | | |возникновения |
|Бордэ Ж. |1919 |Бельгия |Открытие иммунного белка комплемента |
|Ландштейнер К |1930 |США |Открытие групп крови |
|Форсман В. |1957 |Германия |Разработка антигистаминных средств |
|Бобе Д. | |Италия | |
|Бернет М. |1960 |Австралия |Формулирование клональной теории |
| | | |синтеза антител |
|Медавар П. |1960 |Англия |Открытие функции Т-лимфоцитов и |
| | | |механизмов отторжения органов и |
| | | |тканей |
|Бенасерраф Б. | |США | |
|Снелл Дж. |1980 |США |Открытие комплекса |
|Доссе Ж. | |Франция |гистосовместимости, играющего большую|
| | | |роль в отторжении пересаженных |
|Тонегава С. |1987 |США |органов и тканей |
|Хитчингс Дж. |1988 |США |Открытие генных механизмов синтеза |
|Элион Г. | | |защитных белковых антител |
|Блэк Дж. |1988 |Англия |Создание азидотимидина (АЗТ) - |
| | | |лекарственного средства против СПИДа |
|Муррей Дж. |1990 |США |Создание антигистаминовых блокаторов |
| | | |Пересадка первой почки человеку |
-----------------------
Система комплемента,
опсонины
Иммуноглобулины
Лимфоциты
Кожные барьеры
Полинуклеары
Макрофаги
Гистиоциты
Неспецифи-
ческий
Специфи-
Неспцифи-
Гуморальный
иммунитет
Клеточный
Иммунологи-
ческая защита
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6
