интересно вспомнить о вирусе СПИДа, вызывающем сильное поражение иммунной
системы. Вирус ВИЧ поражает именно Т-хэлперы, делая иммунную систему не
способной ни к выработке антител, ни к образованию Т-киллеров.
11. Эффекторные механизмы иммунитета
Как антитела или Т-киллеры удаляют из организма чужеродные вещества
или клетки? В случае киллеров РТК выполняют лишь функцию “наводчика” - они
распознают соответствующие мишени и прикрепляют к ним клетку-убийцу. Так
распознаются клетки, зараженные вирусом. Сам по себе РТК не опасен для
клетки-мишени, но “идущие за ним” Т-клетки представляют огромный
разрушительный потенциал. В случае антител мы встречаемся со сходной
ситуацией. Сами по себе антитела безвредны для клеток, несущих антиген, но
при встрече с антигенами, циркулирующими или входящими в состав клеточной
стенки микроорганизма, к антителам подключается с и с т е м а к о м п л
е м е н т а. Она резко усиливает действие антител. Комплемент сообщает
образующемуся комплексу антиген - антитело биологическую активность:
токсичность, сродство с фагоцитирующим клеткам и способность вызывать
воспаление.
Первый компонент этой системы (С3) распознает комплекс антиген -
антитело. Распознавание ведет к появлению у него ферментативной активности
к последующему компоненту. Последовательная активация всех компонентов
системы комплемента имеет ряд последствий. Во-первых, происходит каскадное
усиление реакции. При этом продуктов реакции образуется несравнимо больше,
чем исходных реагирующие веществ. Во-вторых, на поверхности бактерии
фиксируются компоненты (С9) комплемента, резко усиливающих фагоцитоз этих
клеток. В-третьих, при ферментативном расщеплении белков системы
комплемента образуются фрагменты, обладающие мощной воспалительной
активностью. И, наконец, при включении в комплекс антиген-антитело
последнего компонента комплемента этот комплекс приобретает способность
“продырявливать” клеточную мембрану и тем самым убивать чужеродные клетки.
Таким образом, система комплемента - важнейшее звено в защитных реакциях
организма.
Однако комплемент активируется любым комплексом антиген-антитело,
вредным или безвредным для организма. Воспалительная реакция на безвредные
антигены, регулярно попадающие в организм, может вести к аллергическим, то
есть извращенным, реакциям иммунитета. Аллергия развивается при повторном
попадания антигена в организм. Например, при повторном введении
антитоксичных сывороток, или у мукомолов на белки муки, или при
многократной инъекции фармацевтических препаратов (в частности, некоторых
антибиотиков). Борьба с аллергическими болезнями состоит в подавлении либо
самой реакции иммунитета, либо в нейтрализации образующихся при аллергии
веществ, вызывающих воспаление.
12. Иммунодефицитные состояния (ИДС)
Наиболее распространенной формой патологии иммунной системы является
иммунологическая недостаточность, или, согласно международной
терминологии, иммунодефицитные состояния (ИДС). В основе ИДС лежат
нарушения генетического кода (или других структур). На уровне организма это
означает неспособность иммунной системы осуществлять то или иное звено
иммунного ответа. Такие нарушения могут быть либо первичными (врожденными),
либо вторичными (приобретенными). Причины возникновения их в обоих случаях
одни и те же - влияние вредных факторов окружающей среды. Дефекты
иммунного ответа могут обнаруживаться как на уровне стволовых клеток, Т- и
В-лимфоцитов, макрофагов, системы комплемента, так и на уровне ферментов,
участвующих в созревании иммуноцитов или в лизисе чужеродных клеток. СПИД
- общеизвестный пример приобретенной формы ИДС. В этом случае избирательно
поражаются Т-хелперы и частично макрофаги после проникновения в них вирусов
(ВИЧ).
Другая форма патологии иммунитета, которая может возникать после
воздействия неблагоприятных факторов среды - это аутоиммунные заболевания.
Основную роль здесь играют Т-супрессоры. Супрессорные Т-клетки принимают
участие в поддержании неотвечаемости (иммунологической толерантности) к
антигенам собственных тканей. В норме они блокируют действие
аутоагрессивных Т- и В-клеток. Но в тех случаях, когда этот заслон
нарушается, развиваются аутоиммунные (саморазрушительные) конфликты. Широко
известно заболевание такого рода - тиреоидит (аутоиммунное заболевание
щитовидной железы).
Третья форма иммунной патологии, возникающая в подобных случаях, -
нарушение противоопухолевого иммунитета.
13. Как организм защищается от вирусов
Встречаясь с вирусом в крови или в межклеточных пространствах,
специфические антитела способны обезвредить этот вирус. Однако особенность
вируса как паразита состоит в том, что он предпочитает внутриклеточный
паразитизм, то есть жизнь и размножение исключительно внутри клеток хозяина
и за их счет. Как в таких условиях бороться против вируса-паразита?
Остается два пути: или атаковать и убивать зараженные вирусами клетки
вместе с вирусами, или каким-то образом воспрепятствовать внутриклеточному
размножению вирусов, если не удалось помешать внедрению вирусов во входных
воротах. По первому пути идут разные типы цитотоксических клеток-киллеров,
защищающие организм от вирусов. Распознав на поверхности зараженной клетки
чужеродные антигены, клетки-киллеры впрыскивают в такую клетку-мишень
содержимое своих цитоплазматических гранул (куда входит фактор некроза
опухолей и другие молекулы, повреждающие клетку-мишень). Результатом атаки
киллера, как правило, является гибель клетки-мишени вместе с
внутриклеточными паразитами. Правда, гибель и разрушение собственных клеток
организма не безразлично для его жизнедеятельности. При некоторых вирусных
инфекциях такого рода защитные реакции приносят больше вреда, чем пользы.
Другой механизм защиты против вирусов - молекулярный. Ответственны
за противовирусную защиту молекулы интерферонов. Они способны
“интерферировать”, то есть противодействовать процессам биосинтеза вирусных
частиц в клетке хозяина. Интерферон синтезируется клеткой-продуцентом в
ответ на заражение вирусом и соединяется с соответствующими рецепторами на
поверхности зараженных клеток. Взаимодействие цитокина (в данном случае
интерферона) со своим специфическим рецептором влечет за собой передачу
внутриклеточного сигнала к ядру клетки. В клетке включаются гены,
ответственные за синтез белков и ферментов, препятствующих
самовоспроизведению вируса. Таким образом, интерферон блокирует биосинтез
вирусных частиц в зараженной клетке. Это позволяет использовать препараты
интерферона в качестве лечебных при вирусных инфекциях.
Клеточные и молекулярные механизмы при защите от вирусов, как и при
защите от бактерий, работают согласованно, приходя на помощь друг другу.
Молекулы интерферонов, кроме антивирусного действия, оказывают влияние на
функции защитных клеток. Гамма-интерферон, как уже было сказано выше,
является активатором макрофагов (рис. 9).
Активированные гамма-интерфероном макрофаги могут пополнить армию
клеток-киллеров, но только при участии специфических противовирусных
антител, которые образуют своеобразные мостики между макрофагами и
зараженными клетками-мишенями. Специфический ответ на вирусные антигены
неизбежно вовлекает популяцию Т-хелперов, которые в ответ на активацию
начинают усиленно синтезировать и секретировать интерлейкин-2. А этот
цитокин известен своей способностью резко активизировать клетки-киллеры.
14. Как организм защищается от бактерий
Место проникновения бактерий в организм, называется входными воротами
инфекции. Здесь на борьбу с бактериями поднимаются фагоцитирующие клетки.
Первый сигнал мобилизации эти клетки получают от самих бактерий-агрессоров
в виде молекул их токсинов. Одновременно с фагоцитозом бактерий макрофаги
начинают синтезировать и выделять воспалительные цитокины - интерлейкин-1,
фактор некроза опухолей и другие. Под влиянием цитокинов усиливается
прилипание циркулирующих лейкоцитов к эндотелию сосудов и мобилизация в
очаг инфекции. Те же цитокины усиливают антибактериальную активность
фагоцитов. Если фагоцитирующие клетки не справляются с очищением очага
инфекции от бактерий, интерлейкин-1 выполняет роль межклеточного сигнала.
Он вовлекает в процесс активации Т-лимфоциты и включает механизмы
специфического иммунного ответа.
Активированные Т-лимфоциты пополняют ресурсы воспалительных
цитокинов, синтезируя гамма-интерферон, активирующий макрофаги.
Существенную помощь фагоцитирующим клеткам в борьбе с бактериями оказывают
продукты В-лимфоцитов - специфические антитела-иммуноглобулины (рис. 18).
Взаимодействуя с антигенами бактерий, антитела как бы подготавливают
бактерии в пищу фагоцитам, делают их более удобоваримыми. Кроме того,
специфические антитела против бактериальных токсинов расправляются с
последними самостоятельно: токсин, связавшийся со своими специфическими
антителами, утрачивает токсичность и больше не представляет опасности для
15. Апоптоз как средство профилактики
Интересно, что часть генов, контролирующих апоптозную реакцию у людей,
являются очень древними. Некоторые белки одновременно “присматривают” и за
апоптозом, и за делением клетки. Таким образом, системы регуляции
клеточного деления и клеточной смерти оказываются тесно переплетенными
между собой. Это обстоятельство имеет очень важные биологические
последствия. Одно из них заключается в том, что апоптоз - мощное и
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6
