могут продуцировать интерферон. Однако за устойчивость клеток почти

наверняка ответствен не сам интерферон, а какой-то другой белок, ибо от

момента добавления интерферона до полного развития у них устойчивости к

вирусам проходит много часов, и после этого клетки могут и не продуцировать

обнаружимых количеств интерферона. Тем не менее добавление вируса к

клеткам, защищенным с помощью интерферона, может привести к

дополнительной выработке интерферона этими клетками.

Индукция интерфероном устойчивости клеток к вирусам

Клетки в культуре in vitro , в которых синтез интерферона индуцирован

убитым вирусом или полинуклеотидами, также становятся устойчивыми к

вирусам. Кроме того, многие клетки, подвергшиеся воздействию интерферона,

при заражении их вирусом вырабатывают очень большие добавочные количества

этого вещества. Однако некоторые клетки обезьян хотя и становятся

устойчивыми к вирусам после воздействия интерферона обезьяны, не могут

вырабатывать обнаружимых количеств интерферона и не приобретают

устойчивости к вирусам после воздействия poly (е) poly (с) и других

двухцепочечных РНК. Кроме того, клетки этой линии в отличие от большинства

других почечных клеток обезьян после заражения их вирусом краснухи не

становятся устойчивыми по многим другим вирусам. Показано также , что в тех

случаях, когда индукция интерферона при помощи poly(е) poly (с) сочетается

с добавлением к культуре анти-интерфероновых антител, клетки не становятся

устойчивыми к вирусной инфекции.

Все этим данные позволяют предполагать, что для создания устойчивости к

вирусам нужно, чтобы на поверхности клетки оказались небольшие количества

интерферона. Возможно, что при индукции устойчивости с помощью poly (е)

poly (с) вначале образуется интерферон, а затем уже этот интерферон

индуцирует состояние устойчивости. Однако после того как это состояние

полностью сформировалось, образования клетками интерферона обнаружить не

удается и если не прибавляют снова интерферон, устойчивость исчезает.

Результаты ряда других экспериментов также подкрепляют гипотезу о том, что

интерферон индуцирует устойчивость клеток к вирусам, взаимодействуя с

клеточной мембраной.

Молекулярная основа устойчивости клеток к вирусам.

Хотя устойчивость, индуциорованная интерфероном, защищает клетки от самых

различных ДНК РНК-вирусов, степень защиты от разных вирусов неодинакова.

Кроме того, для достижения сходной степени защиты клеток одной и той же

культуры от различных вирусов нужны различные количества интерферона.

Миксовирусы, тогавирусы и вирус осповакцины, у которых имеется оболочка,

содержащая липиды, более чувствительны к действию интерферона, чем

аденовирусы и энтеровирусы. Однако ряд вирусов, обладающих оболочкой, в

том числе вирусы герпеса и ньюкаслской болезни, более устойчивы к

интерферону. Наиболее устойчивы мелкие РНК-содержание икосаэдрические

вирусы. Интерферон блокирует вирусную инфекцию после адсорбции вируса и

проникновения его в клетку. Поскольку интерферон может подавлять репликацию

как РНК-, так и ДНК-содержащих вирусов, логично предположить, что он

ингибирует трансляцию вирусных м РНК на рибосомах клетки - процесс, общий

для всех вирусов. Такого рода эффект мог бы реализоваться при участии

противовирусного белка, способного отличать клеточные м РНК от вирусных.

Однако при изучении синтеза белка в экстрактах клеток, обработанных

интерфероном, не было получено убедительных данных о том, что такие

системы нормально транслируют клеточные м РНК, но не транслируют вирусных

м РНК. Таким образом, несмотря на привлекательность простейшей гипотезы,

объясняющей действие интерферона избирательным подавлением трансляции

вирусных м РНК, нужно признать, что ни один простой механизм не согласуется

со всеми известными данными об устойчивости клеток к вирусной инфекции.

В клетках, подвергшихся действию интерферона, а затем зараженных вирусом

осповакцины, синтез «ранних» м РНК вирионной ДНК-зависимой РНК-полимеразой

не подавляется, но эти м РНК не транслируются и синтеза ранних вирусных

белков не происходит. При заражении клеток реовирусами большие количества

интерферона тоже лишь очень незначительно подавляют синтез вирусных м РНК

и намного сильнее ингибируют их трансляцию Однако ни в том, ни в другом

случае не было показано, что вирусные м РНК подвергались надлежащей

модификации - что к 3-концу присоединялась метилированная «шапочка» или (в

случае вируса осповакцины) к 3-концу добавлялась цепочка poly (А). Поэтому

возможность, что индуцированная устойчивость к вирусам связана не с

изменением аппарата трансляции, а с образованием неполноценных вирусных м

РНК.

Интерференция вирусов без участия интерферона

Некоторые вирусные инфекции исключают возможность последующего размножения

в тех же клетках других неродственных, а в некоторых случаях и родственных

вирусов. Это явление было названо интерференцией. В отличие от действия

интерферона оно связано не с реакцией генома клетки на вирусную инфекцию,

а с тем, что первый вирус образует в клетке специфические продукты,

препятствующие размножению в той же клетке другого вируса. Было исследовано

множество парных сочетаний различных вирусов: вероятно, в большинстве

случаев интерференция обусловлена блокадой трансляции м РНК второго вируса.

Однако в некоторых случаях первый вирус блокирует способность второго

надлежащим образом проникать через плазматическую мембрану клетки.

Разнообразие возбудителей и вызываемых ими заболеваний

Ни одна из попыток построить простую систему классификации патогенных

вирусов пока не увенчалась успехом. Нет такого клинического синдрома,

который мог бы быть вызван вирусом только одного типа, и нет такой группы

вирусов, которая поражала бы только одну определенную ткань. Например,

легко протекающие заболевания верхних дыхательных путей могут быть вызваны

пикорнавирусами (риновирусами, вызывающими так называемые простудные

заболевания), аденовирусами, миксовирусами (вирусом гриппа)

парамиксовирусами (респираторно-синцитиальным вирусом) и, вероятно,

другими, например реовирусами, обладающими оболочкой, - короновирусами.

Печень могут поражать тогавирусы (например, вирус желтой лихорадки) и

вирус гепатита (он, вероятно, содержит ДНК и липиды). Заболевания нервной

системы, приводящие к параличам и смерти, могут вызвать тогавирусы )к

этой группе относятся десятки различных возбудителей энцефалита),

рабдовирусы (например, вирус бешенства), пикорнавирусы (вирус

полиомиелита) и ряда других. К системным вирусным болезням,

сопровождающимся обильными кожными высыпаниями, относятся оспа - едва ли не

самая грозная из вирусных инфекций и такие распространенные и легкие

болезни, как корь, ветряная оспа, краснуха. Вирус оспы, который еще недавно

губил множество людей в развивающихся странах, является типичным

представителем группы поксвирусов.

Вирус кори - возбудитель быстро проходящего заболевания, при котором,

однако иногда поражается и центральная нервная система - относится к

парамиксовирусам, а вирус краснухи, обычно легкого заболевания,

проявляющегося в основном сыпью, - к тогавирусам. Болезнь, называемая

«ветряной оспой» на самом деле вызывается герпесвирусом, совсем не

родственным вирусу оспы. Этол в высшей степени контагиозный вирус, почти

неизменно вызывающий клинически явно выраженное заболевание.

Персистентные инфекции

Большинство упомянутых выше вирусных инфекций приводит к развитию

соответствующих симптомов в течение нескольких дней или максимум двух-трех

недель. Заболевания эти острые, т.е. начинаются они более или менее

внезапно и длятся определенное, достаточно короткое время. Однако во многих

других случаях вирусы весьма долго взаимодействуют с организмом животного

или человека. Различают следующие формы таких инфекций:

латентные инфекции, при которых содержащийся в организме вирус лишь время

от времени вызывает характерные поражения, вскоре исчезающие сами собой. Из

пораженных участков можно выделить вирус, но потом он становится

«латентным», т.е. его уже выделить не удается.

хронические инфекции - длительно протекающие заболевания, при которых вирус

присутствует постоянно. Симптомы могут полностью отсутствовать или же

могут вызываться комплексами вирус-антитело либо взаимодействием

противовирусных антител с зараженными клетками, вероятнее всего с их

мембранами.

медленные инфекции - медленно прогрессирующие заразные заболевания с

исключительно длинным латентным периодом.

Иммунные реакции

Наиболее специфическая реакция на вирусную инфекцию - это, конечно,

выработка антител. Циркулирующие антитела, по-видимому, играют важную роль

в предупреждении некоторых вирусных инфекций. Например, как после

заболеваний, вызываемых многими вирусами, так и после вакцинации

наблюдается длительный иммунитет и в сыворотке крови выявляются

специфические антитела. Циркулирующие антитела при ряде вирусных инфекций,

вероятно, служат барьером, препятствующим распространению вируса по всему

организму. На это указывает тот факт, что при кори и свинке раннее

введение глобулина блокирует дальнейшее развитие болезни. Вероятно, при

естественно протекающих заболеваниях быстрое появление антител в крови

может препятствовать распространению вируса из первичного очага инфекций.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19