до 5 и при этом сохраняется его жизнеспособность, в основном

непродолжительная.

Изменения количества индивидуальных хромосом вызывают нарушения их

распределения по дочерним клеткам во время первого и второго мейотического

деления в гаметогенезе или в первых дроблениях оплодотворённой яйцеклетки.

Причинами такого нарушения могут быть:

1. Нарушение расхождения во время анафазы ре-дуплицируемой хромосомы, в

результате чего удвоенная хромосома попадает лишь в одну дочернюю клетку.

2. Нарушение конъюгации гомологичных хромосом, что также может нарушить

правильность расхождения гомологов по дочерним клеткам.

3. Отставание хромосом в анафазе при их расхождении в дочерней клетке, что

может привести к утрате хромосомы.

Если одно из выше изложенных нарушений происходит в двух или более

последовательных делениях, возникают тетросомии и другие виды полисомии.

СТРУКТУРНЫЕ НАРУШЕНИЯ. Какого бы вида они ни были, вызывают части

материала по данной хромосоме ( частичная моносомия), либо его избытка

(частичная трисомия). К частичной моносомии могут привести простые делеции

всего плеча, интерстициальные и концевые (терминальные). В случае концевых

делеций обоих плеч Х-хромосома может стать кольцевой. Такие события могут

произойти на любом этапе гаметогенеза, в том числе и после

завершения половой клеткой обоих мейотических делений. Также к частичной

моносомии могут привести имеющиеся в организме родителя сбалансированные

перестройки типоинверсий, реципрокных и робертсоновских транслокаций. Это

является результатом формирования несбалансированной гаметы. Частичные

трисомии также возникают неодинаково. Это могут быть возникшие заново

дубликации того или иного сегмента. Но чаще всего они являются

унаследованными от нормальных фенотипических родителей, которые являются

носителями сбалансированных транслокаций или инверсий в результате

попадания в гамету хромосомы несбалансированной в сторону избытка

материала. Порознь частичные моносомии или трисомии встречаются реже, чем в

комбинации, когда пациент одновременно имеет частичную моносомию по одной

хромосоме и частичную трисомию по другой.

Основную группу составляют изменения содержания в хромосоме

структурного гетерохроматина. Это явление лежит в основе нормального

полиморфизма, когда вариации в содержании гетерохроматина не ведут за собой

неблагоприятных изменений фенотипа. Однако в ряде случаев дисбаланс по

гетерохроматиновым районам приводит к разрушению умственного развития.

ФАКТОРЫ,ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГЕНОМНЫЕ И ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ.

В семьях, имевших ребёнка хромосомной болезнью при кариотипически

нормальных родителях, повторный риск рождения ребёнка с хромосомной

патологией хоть и незначителен, но повышен. Известно много подобных

случаев, но основные причины остаются до сих пор неясными. Поскольку из

экспериментальной цитогенетики известно, что стадии мейоза, включая

расхождения хромосом, находятся под генетическим контролем, можно

предполагать, что предрасположение к повторному возникновению

гамет с численным дисбалансом хромосомного набора также является

генетическим.

ПРИМЕРЫ ПОЛИСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ.

ПОЛИСОМИИ ПО ПОЛОВЫМ ХРОМОСОМАМ.

Полисомии по половым хромосомам очень разнообразны. Они отличаются

числом лишних хромосом, их типом и перекомбинациями. Частота Х и Y-

полисомий в популяции, если её определять на основании хромосомного

исследования, составляет 2:1000. Подавляющая часть Х и Y-полисомий

приходится на трисомии: ХХХ, ХХY, ХYY.

Х-полисомии при отсутствии Y-хромосомы.

При хромосомном обследовании группы новорождённых девочек частота

наиболее распространённого варианта X-полисомий – Х-трисомий составляет

1,3:1000.

Заподозрить у больных Х-трисомию по фенотипу невозможно. У больных с

кариотипом 47ХХХ нормальное умственное и

без отклонений. Однако риск хромосомных нарушений у детей таких

больных повышен. Соматические аномалии обнаруживаются при тчательном

обследовании почти у всех таких больных, но они выражены слабо, касаются

отдельных органов и не служат поводом для обращения к врачу-специалисту.

Интеллектуальное развитие нормальное, но в пределах нижней границы нормы.

Больные намного чаще страдают шизофринией. С увеличением числа лишних Х-

хромосом в хромосомном наборе частота и степень отклонений от нормы

нарастают, однако даже больные с тетросомией и пентосомией могут быть уже

умственно неполноцеными, иметь черепно-лицевые дисморфии, аномалии зубов,

скелета, различные отклонения в системах организма.

Синдром Клайнфельтера. Страдают только женщины. Синдром

характеризуется мужской конституцией, но часто имеющей явные или скрытые

признаки гепоандризма (скудный волосяной покров, слабо развитая

мускулатура, евнуховидные пропорции). Встречается односторонняя или

двусторонняя гинекомастия. Половые органы отрафированы, наблюдается

бесплодие.

Х-моносомии. Моносомии по всей Х-хромосоме или какой-то её составной

части, которая лежит в основе полового недоразвития у женщин. Суммарная

частота Х-моносомии составляет 0,7:1000 новорождённых девочек.

Основной клинико-цитогенетической формой Х-моносомии является синдром

Шерешевского-Тернера.

Синдром Шерешевского-Тернера. Постановка диагноза этого синдрома

возможна лишь в том случае, если у больной имеется три группы отклонений:

1. недоразвитие половых признаков;

2. врождённые соматические пороки развития;

3. низкий рост.

В классическом виде синдром развивается при полной Х-моносомии, когда

все клетки или их большинство имеют хромосомный набор 45Х. Приполной Х-

моносомии клинические проявления синдрома многочисленны и характерны. Со

стороны половой системы часто встречаются следующие отклонения: гипоплазия

матки и фаллопиевых труб, первичная аменорея, отсутствие оволосения лобка и

подмышечных впадин, недоразвитие грудных желез, бесплодие.

Многочисленные отклонения наблюдаются и со стороны соматического

статуса: нарушение скелета, черепно-лицевые дисморфии, девиация коленных

суставов, укорочение костей, бочкообразная грудная клетка, характерен

избыток кожи на шее, низкая линия волос, многочисленны кожные складки,

лимфатический отек стоп, голеней, кистей рук и предплечий.

В подростковом возрасте характерны: отставания в росте, слабое

развитие вторичных половых признаков, аменорея, костные аномалии.

Интеллект больных не отличается от нормального.

ПОЛНЫЕ ТРИСОМИИ АУТОСОМ.

Трисомия 8. Хромосома 8 относится к числу тех немногих аутосом,

трисомное состояние которых наблюдается у живорождённых младенцев.

Количество новорождённых составляет 1:50000.Имеет место значительный

полиморфизм клинической картины. Отмечается сравнительно неглубокая

умственная отсталость, физическое недоразвитие, пороки умственного развития

встречаются с частотой от 80% и более физические пороки до 20% (в основном

лицевые дисморфии). При выраженном полиморфизме клинической картины более

типичными проявлениями являются: удлинённость конечностей, скелетные

аномалии, аплазия мышц конечностей, нарушение речи. Такие больные

относительно жизнеспособны. В половозрелом возрасте могут иметь потомство.

Трисомия 9. Частота обнаружения трисомии 9 среди спонтанных абортов

равна 1:1000 беременностей. Практически все зачатия кончаются

внутриутробной гибелью носителя лишней хромосомы 9. Для больных

характерно: выраженное физическое внутриутробное недоразвитие, ряд черепно-

лицевых пороков (расщелина нёба, микрофтальмия), аномалия костей и

суставов, порок сердца, пороки крупных сосудов, патология почек,

выделительной системы, половых органов. Зафиксировано всего 5 живорождений.

Продолжительность жизни не превышает трёх месяцев и двух недель.

Трисомия 21 (болезнь Дауна). Синдром Дауна характеризуется

уменьшенным размером черепа, плоским затылком, косым расположением глаз,

отсталостью в росте, несоответствием размеров туловища с размером

конечностей, недоразвитием половых признаков, не проявлением вторичных

половых признаков, значительной задержкой умственного развития. Синдромом

Дауна поражаются оба пола в одинаковой степени, на 800 новорождённых

приходится 1 с болезнью Дауна. Возникновение заболевания приходится на 8-10

неделю внутриутробного заболевания. При исследовании детей с синдромом

Дауна обнаружили в клетках 47 хромосом. Наличие

клеток с 47 хромосомами было установлено у всех 20 обследованных

детей, независимо от половых различий. Лишняя хромосома, вызывающая болезнь

Дауна, появляется вследствие нерасхождения соответствующей пары хромосом в

мейозе.

В некоторых случаях при рождении детей с болезнью Дауна у матерей

найдено 46 хромосом вместо 47 типичных для этого заболевания. Одна из

аутосом в этих случаях оказывается изменённой (удлинённой). Наблюдения за

близнецами подтверждают сугубо наследственный характер этого заболевания.

Изучено более 120 случаев этого деффекта у новорождённых близнецов.

Конкордатность однояйцевых близнецов составляет около 88,89%, а двуяйцевых

– 6,67%, что достоверно доказывает большую роль наследственности в этой

болезни.

В 1960 году наблюдались 3 случая болезни Дауна у близнецов –

2 случая у двуяйцевых в возрасте от трёх лет и 1 – у однояйцевых в

возрасте одного года.

Страницы: 1, 2, 3, 4