Информацию о доле участия в газообмене здорового (оставляемого при

операции) легкого и удаляемого легкого дает раздельная бронхоспирометрия.

О состоянии нарушении гемодинамики малого круга кровообращения и

нагрузки на правый желудочек можно судить по состоянию легочного

сосудистого рисунка рентгенологически и по ЭКГ. Объективную информацию о

состоянии легочного капилярного кровотока дает радиоизотопное сканирование.

Более информативным для этих целей методом является катетеризации легочной

артерии и ангиопульмонография. Данные исследования особенно важны при

рентгенологически видимых изменениях сосудистого легочного рисунка как в

сторону обогащения, деформации, так в направлении обеднения. Дополнение

ангиопульмонографии измерением давления в правых полостях сердца и легочной

артерии позволяет определить риск тяжелой правожелудочковой недостаточности

во время операции, в ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде. О

возможном развитии этого осложнения следует думать, когда исходно

выявляется клиника легочного сердца (гипертрофия правого желудочка, высокое

ЦВД, застойные нарушения по большому кругу кровообращения).

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА ПРИ СИНДРОМЕ

РАННЕЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

В клинической практике приходиться встречаться с больными, имеющими с

первых дней жизни явлениями выраженной недостаточности кислородного

обеспечения в виде одышки, цианоза, тахикардии. Сам факт наличия такого

синдрома свидетельствует о тяжелых расстройствах в какой-то из систем

кислородного снабжения: дыхания, кровообращения, крови или сочетание

нарушений в этих системах. Если клинически, по лабораторным данным, ЭКГ не

выявляется глубокой анемии и врожденного порока сердца, круг поисков

суживается до исследования системы дыхания. По представленному в

классификации перечню заболеваний видно, что дыхательную недостаточность в

раннем постнатальном периоде могут вызывать следующие пороки:

1. Аномалии с нарушением проходимости дыхательных путей: стенозы трахеи

и бронхов, лобарная эмфизема, трахеобронхомаляция, трахеопищеводные свищи

(часто сочетающиеся с артерией пищевода) агенезия и аплазия легких.

Кроме перечисленных аномалий острую дыхательную недостаточность с

первых часов и дней жизни ребенка могут вызвать и другие патологические

состояния: аспирация околоплодных вод во время родов, черепномозговая

травма, врожденный стридор гортани, синдром Робена, атрезия Хоан. Чтобы

исключить перечисленные заболевания необходим тщательный туалет верхних

дыхательных путей, внимательное обследование на предмет выявления родовой

травмы черепа.

На наличие синдрома Робена, как причины дыхательной недостаточности,

указывает ряд характерных признаков: отставание в развитии нижней челюсти в

сочетании с расщеплением мягкого неба и относительно большой язык,

обтурирующий дыхательные пути. При подтягивании языка явления дыхательной

недостаточности купируются.

В пользу аритмии Хоан говорят такие проявления, как одышка при закрытом

рте, прикладывании ребенка к груди матери и исчезновение затруднения

дыхания при открытом рте. Диагноз уточняется проведением мягкого катетера в

оба носовых хода.

Для врожденного стридора гортани характерно затрудненное шумное, иногда

свистящее дыхание. Окончательный диагноз устанавливается при ларингоскопии.

При исследовании непосредственно бронхолегочной системы следует исходит

из того, что дыхательная недостаточность может быть обусловленной

нарушением проходимости дыхательных путей или уменьшения объема

вентилируемых отделов легких.

Известно, что при дыхательной недостаточности любой природы в дыхание

включается практически вся мускулатура грудной клетки. Однако это наиболее

выражено у больных с нарушением проходимости дыхательных путей. Данный

симптом обычно сочетается с выраженным западение податливых мест грудной

клетки. При выраженных стенозах трахеи и крупных бронхов кроме того

определяется шумное дыхание, свистящие хрипы. При трахеобронхомаляции

затруднен только вдох из-за спадения дыхательных путей. Последнее

обусловлено структурной и функциональной неполноценностью хрящей трахеи и

бронхов, которые в фазу отрицательного давления на вдохе спадаются. Во

время трахеобронхоскопии в фазу выдоха определяется свободная проходимость

дыхательных путей, на вдохе мембранозная часть трахеи и бронхов пролобирует

вплоть до полного закрытия просвета.

К особому варианту стеноза бронхов относится врожденная лобарная

эмфизема. При этой аномалии в одном из долевых бронхов (чаще левом

верхнедолевом) образуются структуры в форме клапана, который свободно

пропускает воздух на выдохе. В результате этого доля прогрессивно

вздувается, увеличиваясь в размерах колабирует другие отделы легкого,

смещает средостение в противоположную сторону. Вздувшаяся доля легкого

может занимать всю плевральную полость соответствующей стороны, оттесняя

медиастинальную плевру смещаться за грудину и достигать полости

противоположной стороны (медиастинальная грыжа).

По каким критериям может быть распознан этот порядок развития? У

новорожденного с таким пороком отмечается быстро прогрессирующая

дыхательная недостаточность. В отличие от других форм нарушения

проходимости дыхательных путей достаточно четко определяется ассиметрия

грудной клетки. На стороне эмфиземы грудная клетка выглядит вздутой,

ограниченно участвует в дыхании, межреберные промежутки сглажены, не

западают на вдохе. На здоровой стороне - западение податливых мест на

вдохе. Перкуторно: тимпанит по всем легочным полям на стороне аномалии,

значительное смещение средостения в противоположную сторону. Аускультативно

констатируется значительное ослабление дыхательных шумов. Перечисленные

симптомы составляют синдром внутригрудного напряжения и определяют тактику

неотложных лечебны мер.

Описанное состояние имеет сходство с напряженным пневмотораксом, при

котором также определяются все перечисленные симптомы.

Дифференцировать эти два состояния чрезвычайно важно по ряду причин.

Клапанообразные структуры в долевом бронхе иногда могут перекрывать его

просвет не полностью и вздутие доли не происходит. Присоединение любой

инфекции, вызывающей эндобронхит, сопровождается отеком слизистой, что в

конечном итоге приводит к функционированию клапана в полной мере и,

следовательно, прогрессивному вздутию доли легкого. Исходный воспалительный

процесс может наводить мысль врача на осложнение легочного процесса

пневмотораксом, лечение которого принципиально отличается от лечения

лобарной эмфиземы (см. ниже). Наиболее информативным в дифференциальной

диагностике двух состояний, вызывающих синдром внутригрудного напряжения

является рентгенологическое исследование. При обоих заболеваниях

воздушность легочного поля резко увеличена., но при лобарной эмфиземе

легочный рисунок хотя и значительно обедненный просматривается. При

пневмотораксе все легкое колабировано и тень его сливается с тенью

средостения.

Причиной дыхательной недостаточности у новорожденных и больных более

старших возрастов при трахеопищеводных свищах является аспирация слюны,

особенно молока при кормлении и развитие аспирационной пневмонии. При

сочетании трахеопищеводного свища с атрезией пищевода аспирация любого

содержимого, поступающего через рот становится неизбежной. У больных с

нижними трахеопишеводными свищами в дыхательные пути аспирируется

агрессивный желудочный сок. К ранним симптомам такой аномалии относятся

пенистые выделения изо рта и носовых ходов сразу после рождения, особенно

если они сохраняются после проведения первичного туалета дыхательных путей.

Если на данный симптом не обратить внимания, то при первом же кормлении у

ребенка появляется кашель и усиливаются пенистые выделения. Появление

указанных признаков диктует необходимость прекращения кормления, проведение

туалета рта и носа и выполнение дополнительных исследований: зондирования

пищевода мягким катетером и рентгенографии с контрастным веществом. В

случаях сочетания трахеопищеводного свища с атрезией пищевода резиновый

катетер, доходя до места препятствия, встречает сопротивление. Обнаружив

это целесообразно в катетер шприцом ввести воздух, который при атрезии

пищевода выходит с шумом через рот, (проба Элефанта). При попытке

дальнейшего проведения катетера, он перегибается и концом выходит через

рот.

Для контрастирования пищевода через введенный в него катетер

используется йодолипол 1-1,5 мл. После выполнения рентгенографии остатки

контрастирующего препарата отсасываются. Применение бариевой взвеси для

исследования совершенно недопустимо, т.к. аспирирующийся через свищ

материал заполняет бронхи и после всасывания воды слизистой в бронхах

формируются пробки. У больных с верхним трахеопищеводным свищом на

рентгенограммах кроме контрастирования пищевода получаются бронхограммы.

При нижнем трахеопищеводном свище на снимке виден слепо заканчивающийся

пищевод, бронхи не контрастируются, но в желудке определяется газ, который

в условиях атрезии пищевода может попасть в желудок только через свищ.

Изолированные трахеопищеводные свищи могут длительное время протекать

без существенных расстройств дыхания. Периодические аспирации

сопровождаются кашлем в момент ее возникновения, обычно во время приема

пищи или жидкости. Значительные по объему аспирации приводят к развитию

Страницы: 1, 2, 3, 4