поражением кожи, суставов, желудочно-кишечного тракта, почек. Чаще

заболевают мальчики или юноши (пик заболевания в возрасте от 4 до 8 лет),

однако болезнь может возникнуть и у женщин.

Этиология и патогенез. Геморрагический васкулит – неспецифическая

гиперергическая сосудистая реакция на различные факторы – инфекционные

(стрептококк и другие бактерии), вирусы (в том числе нирус гепатита Б),

микоплазмы, вакцинацив. укус насекомого, пищевые и лекарственные аллергены,

холод и т. д. Не исключена роль наследственных факторов, так отмечена связь

с HLA В35.

Патогенез связан с образованием иммунных комплексов и их отложением в

сосудах кожи и внутренних органов. В иммунных комплексам чаще выявляют 1дА;

содержание 1дА повышено и в сыворотке больных, имеют значение нарушения

микроциркуляции, внутрисосудистая коагуляция.

Поражаются мелкие сосуды и капилляры с развитием деструктивных и

деструктивно-продуктивных васкулитов. На ранней стадии отмечаются

пролиферация эндотелия, фибриноидный некроз стенок сосудов, периваскулярная

лимфоидная инфильтрация, на более поздней – склероз сосудов, сужение

просвета их вплоть до полной облитерации. Иммунные комплексы находят в

мезангии, капиллярах дермы (в пораженных и непораженных участках).

Клиническая картина. Характерно острое начало заболевания, обычно через 1

– 3 нед после острой респираторной инфекции. В большинстве случаев болезнь

начинается с кожных высыпаний (пурпуры) и суставного синдрома; в начале

болезни часто наблюдается и абдоминальный синдром. Может быть выявлена и

гематурия, хотя обычно поражение почек присоединяется позднее. Кожные

высыпания – одно из наиболее ярких проявлений болезни, которое наблюдается

у всех больных.

Высыпания представляют собой геморрагические папулы в виде резко очерченных

точек или пятен величиной 1 – 5 мм, не исчезающих при надавливании, позднее

они нередко сливаются друг с другом. Геморрагии обычно приподняты над

поверхностью кожи, располагаются преимущественно на разгибательных

поверхностях верхних и нижних конечностей, ягодицах, вокруг пораженных

крупных суставов; реже пурпура распространяется на лицо, живот, грудь,

спину. Иногда типичной папулезной геморрагической сыпи предшествуют

крапивница, кожный зуд. Уже через несколько дней эти высыпания бледнеют и

затем подвергаются медленному обратному развитию, принимая коричневый

оттенок и оставляя на коже пигментированные пятна. Обычно наряду со

старыми высыпаниями, находящимися в различных стадиях обратного развития,

на коже имеются свежие элементы пурпуры, отчего кожа приобретает пестрый

вид. Характерна симметричность высыпаний. Сыпь может быть обильной или

крайне скудной. Она может держаться годами, проявляться лишь после

длительной ходьбы, стояния.

Суставной синдром является вторым по частоте и важности признаком в

диагностическом отношении. Поражаются чаще крупные суставы, обычна коленные

и голеностопные. Характерны быстрое возникновение болей, их летучесть, а

также несоответствие выраженности болевых ощущений в суставах и скудности

объективных признаков их воспаления, Стойкая деформация и нарушения

подвижнасти суставов отмечаются редко.

Абдоминальный синдром возникает у половины больных и характеризуется

приступообразными болями в животе, на высоте боли возможны рвота с примесью

крови, кровянистый стул (мелена). Боли возникают внезай-. но и носят

характер кишечных колик, локализуются чаща -.

вокруг пупка, реже – в правой подвздошной или эпигастральной области,

имитируя картину аппендицита илй язвы желудка, панкреатита, острой кишечной

непроходимости. Объективно отмечается вздутие живота, болезненность при

пальпации. Приэнаки раздражения брюшины обычно отсутствуют или выражены

весьма уммеренно. Иногда отмечаются хирургические осложнения: инвагинация,

кишечная непроходимость, перфора кишечника с развитием перитонита.

Гломерулонефрит развивается у 30 – бО % болъных морфологически

характеризуется очаговой мезангиаль-

ной пролиферацией с отложением иммунных комплексов, содержащих 1дА, а также

СЗ ком понент комплемента и фибрин. Иногда наблюдается диффузный мезангио-

капиллярный гломерулонефрит, в тяжелых случаях сочетаюшийся с

экстракапиллярными полулуниями. С возрастом частота поражения почек

повышается. Гломерулонефрит чаще присоединяется на 1-м году заболевания,

реже – в период одного из рецидивов или после исчезновения внепо«ечных

проявлений геморрагического вас-кулита. Ведущим симптомом является

гематурия, как правило, сочетающаяся с умеренной протеинурией (менее 1

г/сут). У детей при остром циклическом течении в дебюте заболевания может

наблюдаться макрогема-турин, не имеющая прогностического значения. Иногда,

чаще у взраслых, развивается кефротический синдром или

быстропрогрессирующий нефрит.

Течение заболевания может быть острым и хроническим (рецидивирующим). В

детском возрасте геморрагический васкулит может протекать крайне тяжело в

виде мжчниеносной пурпуры. Наряду с рецидивирующими формами существуют

легкие, заканчивающиеся выздоровлением. Прогноз определяет стелень

поражения почек, в результате котарого постепенно развивается почечная

недостаточность. Неблагоприятный прогноз связан с наличием нефротического

синдрома, артериальной гипертензии и экстракалиллярной пролиферации в виде

полулуний.

Диагноз и дифференциальный диагноз. Диагноз ставят на основании сочетания

геморрагических высыпаний при отсутствии нарушений со стороны свертываюшей

системы крови с суставным и абдоминальным синдромами, а также поражением

почек микрогематурией). У взрослых абдоминальный синдром наблюдается редко,

однако часто встречается поражение почек.

Дифференциальную диагностику следует проводить в первую очередь с

заболеваниями, которым свойственна геморрагическая пурпура: инфекциями

(инфекционный эндокардит, менингококцемия), другими системными васкулитами,

хроническим активным гепатитом, опухолями, лимфопролиферативными

заболеваниями, лимфомами, макроглобулинемической пурпурой Вальденстрема,

многие из этих болезней протекают с поражением суставов и почек.

Абдоминальный синдром при геморрагическом васкулите следует отличать от

заболеваний, сопровождающихся картиной острого живота, в том числе острого

аппендицита, непроходимости кишечника, прободной язвы желудка, иерсиниоза,

неспецифического язвенного колита. В пользу геморрагического васкулита

свидетельствуют схваткообразные боли, на высоте которых появляются кровавая

рвота и мелена, и сопутствующие изменения кожи, суставной синдром.

Почечные формы болезни следует дифференцировать прежде всего с 1дА-

нефропатией, протекающей с рецидивами макрогематурии или микрогематурией.

Лечение. Зависит от стадии течении (обострение, ремиссия) и преобладания

того или иного синдрома – кожно-суставного, абдоминального, почечного. Все

больные в стадии обострения нуждаются в госпитализации.

Больным следует избегать охлаждения, длительного стояния и ходьбы.

Необходимо исключить вероятные аллергические воздействия (лекарственные

вещества, пищевые аллергены, введение сывороток и вакцин).

При кожно-суставном синдроме применяют антиги-стаминные препараты, при

упорных рецидивах внутривенно вводят 0,25 % раствора новокаина.

При суставном синдроме показаны нестероидные противовоспалительные

средства, 4-аминохинолиновые препараты, редко – глюкокортикоиды.

Абдоминальный синдром требует безотлагательных терапевтических мер.

Показано лечение гепарином в течение полутора месяцев, антиагрегантами,

большими дозами глюкокортикоидов (внутривенно капельно по 150 – 500 мг с

постепенным уменьшением дозы по мере сти-хания болей в животе).

При геморрагическом васкулите с поражением почек одни глюкокортикоиды

мало эффективны (как и при других системных васкулитах, что отличает их от

СКВ). Показано лечение 4-аминохолинами, антикоагулянтами (гепарин,

фенилин), антиагрегантами (курантил). В тяжелых случаях – при развитии

нефротического синдрома применяют цитостатики (азатиоприн или циклофосфан)

по 150 – 200 мг/сут в сочетании с небольшими дозами преднизолона (20 – 30

мг/сут), антикоагулянтами и антиагрегантами. При быстропрогрессирующем

гломерулонефрите оправданы попытка применения сверхвысоких доз

цитостатиков, глюкокортикоидов, плазмаферез.

Профилактика обострений и рецидивов геморрагического васкулита

заключается в предупреждении обострений очагов инфекций, отказе от приема

антибиотиков, устранении контакта с аллергенами, провоцирующими факторами –

охлаждением, физическими нагрузками, стрессовыми ситуациями.

Прогноз при кожно-суставной форме благоприятный. Развитие геморрагической

пурпуры не влияет на продолжительность жизни, за исключением случаев

неоправданного назначения глюкокортикоидов и связанных с ними осложнений.

Серьезным осложнением является аб-доминальный синдром. Инвагинация,

перфорация кишеч-ника заканчиваются смертью 50 % больных. Неблаго-приятен

прогноз и при развитии гломерулонефрита, 10-летняя выжинаемость таких

больных составляет 50 %; прогноз тяжелее у лиц старшей возрастной группы, у

больных с нефротическим синдромом и артериальной гипертензией, а также при

тяжелых морфологических вариантах гломерулонефрита.

ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

Хронический лимфолейкоз – костномозговой гемобластоз, субстратом которого

нвляютсл морфологически зрелые лимфоциты. Болеют преимущественно пожилые

люди (средний возраст 60 лет).

Этиология и патогенез. В происхождении болезни несомненную роль

играет наследственность, значение внешних факторов не установлено.

Встречаются случаи с рецессинным и доминантным типом наследования. Иногда

наблюдаются хронический лимфолейкоз и лимфосаркома у нескольких членов

одной семьи, отмечена высокая частота заболевания среди лиц с различными

дисплазиями и дефектами соединительной ткани, а также наследственными

нарушениями иммунитета.

Н настоящее время показан кланальный характер как В-, так и Т-клеточных

форм хронического лимфолейкоза. При В-клеточной форме, составляющей

большинство (94%) случаев хронического лимфолейкоза, описаны нарушения

хромосом – трисомия 12 и транслокации (4; 11, !1; 14, 7; 11, 2; 7).

Клиническая картина. Симптомы болезни связаны с инфильтрацией

лейкозными лимфоцитами костного мозга, лимфатических узлов, селезенки и

печени.

В начальном периоде может наблюдаться лишь лимфоцитоз, иногда без

значительного лейкоцитоза. Лимфоцитарный лейкоцитоз неуклонно нарастает, но

в отличие от хронического миелолейкоза число лейкоцитов редко превышает 100

° 10'/л.

Для хронического лимфолейкоза характерна определенная последовательность

поражения лимфатических узлов: как правило, в первую очередь увеличиваются

шейные лимфатические узлы, затем подмышечные и после этого другие группы

лимфатических узлов (средостения, брюшные, паховые). При увеличении

брыжеечных и забрюшинных лимфатических узлов могут возникать симптомы,

напоминающие таковые при поражении желудочно-кишечного и мочевого трактов.

Прогрессирующее увеличение лимфатических узлов существенно опережает

увеличение селезенки, однако спленомегалия, как и лимфаденопатия,

наблюдается у большинства больных. Размеры селезенки могут быть

значительными, но инфаркты селезенки редки.

При редкой Т-к.леточной форме хронического лимфолейкоза отмечается

выраженная сплено- и гематомегалия без существенной лимфаденопатии и

инфильтративное поражение кожи с расположением лейкозных пролифе-ратов в

глубоких слоях дермы и подкожной жировой клетчатке.

Л а б о р а т о р н ы е д а н н ы е. В крови отмечается лейкоцитоз разной

степени выраженности, содержание лимфоцитов в развернутой стадии болезни

достигает 80 – 90 %. Большинство клеток представлены зрелыми лимфоцитами,

часто их микро- и мезогенерациями. Характерно присутствие в мазках крови

клеточных теней (тени Боткина – Гумпрехта); нередко встречаются также

клетки Ридера (лимфоциты, имеющие почкообразное или двудольчатое ядро). При

цитохимическом исследовании выявляются повышение содержания в лейкозных

лимфоцитах гликогена (часто в виде гранул), что наряду с описанными

морфологическими особенностями помогает в диагностике атипичных вариантов

хронического лим-фолейкоза. По иммунологическим маркерам эти лимфоциты

представляют собой единственный клок В-клеток. При Т-клеточном варианте

лимфоциты образуют розетки с эритроцитами барана и имеют Т-клеточные

поьерхност ные маркеры.

Красная кровь в начальной стадии болезни страдает мало, однако с течением

времени развивается анемия Значительная роль в патогенезе анемии

принадлежит гемолизу. АГА с положительной пробой Кумбса наблюдается у 20%

больных.

Тромбоцитопения обычно появляется при наличии массивной лимфоидной

инфильтрации костного мозга. Однако в ряде случаев тромбоцитопения

возникает рано и обусловлена иммунологическим нарушением.

В пунктате костного мозга преобладают лимфоциты; в тяжелых случаях уже с

самого начала болезни имеется до 50 – 60 % лимфоцитов, в более поздних

стадиях обнаруживают тотальную лимфоидную метаплазию костного мозга (95 –

98 %). По диагностической ценности стер-нальная пункция превосходит биопсию

и пункцию лимфатического узла, при которой характер гиперплазии лимфоидной

ткани не всегда можно установить. В тре-панате костного мозга выявляют

диффузную лимфоцитарную инфильтрацию. Почти у половины больных развивается

гипогаммаглобулинемия, которая с течением времени усугубляется.

Из осложнений наиболее часты инфекции (бактериальные и герпетическая),

которые являютсн основной причиной смерти больных. По мере развития болезни

нарастают истощение, геморрагический синдром, анемия. Бластный криз редок,

возможна трансформация в лимфосаркому.

Днагноз и дифференциальный диагноз. Хронический лимфолейкоз часто может

быть диагностирован по картине периферической крови, особенно при наличии

гене-рализованной лимфаденопатии. Подтверждением диагноза служит

обнаружение в пунктате костного мозга более 30% лимфоцитов, в трепанате –

диффузной лимфоцитарной гиперплазии.

Дифференциальную диагностику проводят с неходжкинскими лимфомами, в

первую очередь лимфомой из малых лимфоцитарных клеток, которая имеет

большое сходство с хроническим лимфолейкозом по клиническому течению и

морфологическому субстрату. Критериями отличия лимфомы служит отсутствие

диффузной лимфо-цитарной инфильтрации костного мозга.

Лечение и прогноз. Показаниями для начала лечения цитостатиками являются

быстрое увеличение лимфатических узлов, селезенки, печени, нарастание

уровня лейкоцитов крови до 80 – 100 ° 10'/л. Препаратами выбора являются

алкилируюшне агенты – хлорамбуцил и цикло-фосфамид. К хлорамбуцилу

(хлорбутину) чувствительно 50 –70% больных, препарат принимают внутрь в

дозе 0,1 –0,2 мг\кг в сутки по длительной интермиттирующей схеме,

поддерживающая доза составляет 10 – 15 мг 1 – 2 раза в неделю. Циклофосфан

назначают при отсутствии эффекта от хлорбутина, продолжающемся увеличении

лейкоцитоза, лимфаленопатии или спленомегалии, а также тенденции к

тромбоцитопении; его можно назначать внутрь по 50 – 150 мг в сутки и

парентерально (внутривенно, реже внутримышечно) лрерывисто большими дозами

(400 – 600 мг/м' 1 раз в неделю).

Поддерживающая терапия требует индивидуального подхода в зависимости от

активности болезни. На фоне приема этих препаратов могут уменьшиться

лимфатические узлы и селезенка, инфильтрация костного мозга, в результате

чего корригируются анемия и тромбоцитопения. Полной ремиссии хронического

лимфолейкоза в результате химиотерапии удается добиться редко. Больные

требуют тщательного наблюдения, поскольку в процессе химиотерапии может

произойти чрезмерное угнетение костного мозга.

При большом увеличении лимфатических узлов, значительных размерах

селезенки, особенно в условиях ци-топениъ проводят локальное облучение, при

этом часто уменьшаются системные проявления болезни, в частности снижается

уровень лимфоцитов в периферической крови.

Глюкокортикоиды показаны для лечения аутоиммунных цитопений, например АГА

с положительной пробой Кумбса. В случаях гемолитической анемии и

тромбоцитопении, рефрактерных к глюкокортикоидам, паказана спленэктомия.

Показанием к спленэктомии может быть и быстрый рост селезенки, если он не

контролируется цитостатиками. При высоком лейкоцитозе прибегают к

лейкаферезу. При лимфосаркомном росте проводят лечение по схемам,

применяемым при терапии гематосарком.

Существуют доброкачественные и быстро, прогрессирующие формы хронического

лимфолейкоза. Прогноз зависит от степени инфильтрации органов в момент

постановки диагноза. Средняя продолжитсльность жизни колеблется от 24 мес в

группе бальных с анемией и тром-боцитопенией до 8 – 10 лет у больных,

имеющих только лейкоцитоз и лимфаденопатию.

Страницы: 1, 2, 3, 4