агентов. Для выполнения защитной функции в организме человека существует

иммунная система , в состав которой входят тимус ( вилочковая железа ) ,

костный мозг , лимфатические узлы , cелезёнка и другие ткани .

Важнейшими клетками иммунной системы является лимфоциты , макрофаги и

моноциты . Они имеют рецепторы , воспринимающие ВИЧ . Лимфоциты - основные

клетки иммунной системы - подразделяются на Т- лимфоциты и В- лимфоциты . Т-

лимфоциты в свою очередь делят на Т -хелперы и Т- супрессоры . ВИЧ

поражает преимущественно Т - хелперы и в меньшей

степени макрофаги . Клетки нейроглии ( нервной системы) так же очень

чувствительны к возбудителю СПИДа . ВИЧ может непосредственно поражать

гепатоциты ( клетки печени ) , кардиоциты ( клетки сердца)) , другие клетки

и даже костную ткань .

Взаимодействие вируса и клетки организма человека обусловлено

наличием у них особых белковых структур - так называемых рецепторов .

Вирусный рецептор - это участок вируса , который определяет “ сродство “

вируса и определённой клетки . Клеточный рецептор - это участок клеточной

оболочки , молекулярная структура которого характеризуется избирательным

сродством к определённым молекулам ( вирусным рецепторам ) и способностью

вступать с ними во взаимодействие . Многие клетки организма человека ( Т-

лимфоциты , макрофаги , клетки нейроглии и некоторые другие ) имеют особый

оболочечный белок CD 4 , который взаимодействует с антигеном оболочки

вируса , минуемым gp 120. Вирусный гликопротеид gp 120 “подходит“ к СD 4

как ключ к замку . Взаимодействие СD 4 и gp 120 приводит к прикреплению

ВИЧ к клетке и последующему проникновению вируса в неё .

Макрофаги - это фагоциты, т.е. клетки, захватывающие микробы и другие

чужеродные антигены. Различают макрофаги подвижные (клетки крови моноциты)

и неподвижные, фиксированные в разных тканях. Макрофаги имеются практически

во всех тканях , даже в головном мозге. Поэтому макрофаги называют

“вездесущими“ клетками . Макрофаги первые распознают проникшие в организм

чужеродные агенты , в том числе и ВИЧ . Макрофаги , как и Т- лимфоциты -

хелперы , имеют рецепторы СD4 , которые дают возможность ВИЧ прикрепляться

к макрофагам и проникать в клетку. “Вездесущие “ макрофаги способствуют

поражению ВИЧ всего организма . Правда , молекул маркера СD4 на поверхности

макрофагов , в отличие от Т - хеперов не много . Кроме того , ВИЧ , хотя и

повреждает макрофаги , но не разрушает их . Повреждённые вирусом СПИДа

макрофаги значительно хуже распознают чужеродные агенты и плохо их

“переваривают “ .

Т - хелперы / индукторы , несущие CD 4 , были в совокупности названы

“ дирижёром иммунологического оркестра “ , - они играют центральную роль в

развитии иммунного ответа . На контакт с антигеном эти гены реагируют

делением и выработкой лимфокинов , таких как интерлейкин - 2 , интерфероны

и факторы роста и дифферинцировки В - лимфоцитов . Эти лимфокины действуют

как локальные гормоны , контролирующие рост и созревание лимфоцитов других

типов , в частности цитотоксических / супрессорных ( CD 8 ) Т - лимфоцитов

и продуцирующих антитела В - лимфоцитов . Кроме того , лимфокины влияют на

созревание и функцию моноцитов и тканевых макрофагов .

После заражения выработка антител в начале не нарушается ; появление

антител к оболочечным и сердцевинным белкам вируса в это время служит даже

главным признаком инфекции . За тем в сыворотке повышается концентрация

иммуноглобулинов всех классов , что свидетельствует о поликлональной

активации В - лимфоцит . Причиной этого не совсем ясна , но можно думать,

что имеет место прямая активация В - лимфоцитов вирусом . На более поздних

стадиях заболевания концентрация иммуноглабулинов имеет тенденцию снижаться

.

Наиболее сильное воздействие ВИЧ оказывает на иммунный ответ ,

опосредуемый Т - клеткам. Как и при других вирусных инфекциях , в первые

дни или недели после заражения может возрастать число цитотоксических

супрессорных клеток CD 8 . При этом у здоровых серо-позитивных пациентов

уровня лимфоцитов и различных субпопуляций Т - клеток могут оставаться

нормальными . Однако даже на этой стадии тесты говорят о снижение

пролиферативного ответа на контрольные антигены (например , столбнячный

анатоксин или очищенные производные белка ) . По - видимому , это

обусловлено низкой продукции интерликина 2. Человек может долгое время

иметь антитела к ВИЧ (т.е. серо-позитивным ) и между тем оставаться

здоровым . И всё же число CD 4-xелперов\индукторов неуклонно падает , что

наряду с появлением новых клинических симптомов свидетельствует о

прогрессировании болезни . Позднее , при явно выраженной клинической

картине , уменьшается также количество CD 8 - лимфоцитов .

По мере того как болезнь развивается в направлении лимфаденопатии и

СПИД - ассоциированных симптомов , тесты на активность Т - лимфоцитов in

vitro , в том числе и тесты на продукцию лимфокинов , дают всё более

отклоняющиеся от нормы результаты . Это относится и к тестам на активность

моноцитов и макрофагов , в том числе на способность к уничтожение

внутриклеточных паразитов . Естественная активность клеток-киллеров тоже

снижена . В кожных пробах с контрольными антигенами у больных наблюдается

анергия.

Биопипсия лимфоузлов выявляет у пациентов с лимфаденопатией множество

увеличенных фолликулов , часто с инфильтрацией CD 8 - лимфоцитами с

истощением популяции клеток . На более поздних стадиях , когда размеры

лимфоузлов возвращаются к норме , фолликулы оказываются как бы “

выгоревшими “ , их нормальная структура теряется , а клеток становиться всё

меньше .

Согласно простейшему предположению , причиной иммунного дефицита

может быть разрушение вирусом Т - хелперов / индукторов , а также ,

вероятно , моноцитов и макрофагов . Другая возможность - то , что

гликопротеин оболочки вируса , связывающийся с CD 4 участвует во

взаимодействии хелперов / индукторов с клетками иных типов , это должно

было бы блокировать их нормальную активность . Была также высказана мысль ,

что в иммуносупрессии какую - то роль может играть аутоиммунный ответ . У

больных на ряду с лимфопенией иногда наблюдаются нейтропения , анемия или

тромбоцитопения , и эти явления объясняли выработкой аутоиммунных антител .

Убедительных данных об образование таких антител пока нет , хотя в

сыворотке больных и находили иммунные комплексы . Однако это вирусные

антигены и антитела к ним .

Возможно , что инфицированные СD 4+ - лимфоциты служат мишенями для

иммунных цитотоксических СD 4 + - Т -клеток. Но если это так , то речь

идёт , вероятно , не об аутоиммунной , а о защитной реакции , так как

уничтожение заражённых вирусом клеток - нормальная функция цитотоксических

Т -лимфоцитов . Как- то ни было , если цитотоксические Т - клетки

действительно убивают в данном случае клетки CD 4+ , это должно самым

пагубным образом сказываться на иммунитете.

СПИД - индикаторные болезни 1 группы :

Кандидоз пищевода, трахеи, бронхон и лёгких.

Внелёгочный криптококкоз ( европейский бластомикоз )

Криптоспиридоз с диарией, продолжающийся более одного месяца.

Цитомегаловирусные поражения каких - либо органов ( за исключением лил

помимо печени, селезёнки и лимфатических узлов ) у больного старше одного

месяца.

Инфекция, обусловленная вирусом простого герпеса с язвенными поражениями на

коже ( или слизистых оболочках, которые персистируют более одного месяца

или герпетические бронхиты, пневмонии, или эзофагиты любой

продолжительности у больных в возрасте старше одного месяца ).

Саркома Капоши у больных моложе 60 лет.

Лимфома ( первичная ) головного мозга у больных моложе 60 лет.

Лимфоцитарное интерстициальная пневмония или лёгочное лимфоидное

гиперплазия ( комплекс ЛИ/ЛЛГ ) у ребёнка в возрасте до 13 лет.

Диссеменированная инфекция, вызванная бактериями группы с поражениями

различных органов ( за исключением или помимо лёгких, кожи, шейных или

прикорневых лимфатических узлов ).

Пневмоцистная пневмония.

Пргрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия.

Токсоплазмос центральной нервной системы у людей старше одного месяца.

Диагноз СПИД можно поставить и при сомнительном иммунноблоте на

основании наличия СПИД - маркерных заболеваний достоверных подтверждённых

только в тех случаях, когда у больного нет других причин для

иммунодефицита:

Системная кортикостероидная терапия в больших дозах или в течение

длительного времени, а также лечение другими иммунодепрессантами или

цитастатиками за три месяца и менее до появления СПИД - маркерного

заболевания.

Любое из перечисленных заболеваний, выявленное в течение 3 месяцев или

менее после диагностики СПИД - маркерной инфекции, болезнь Ходжкина,

неходжкинская лимфома ( за исключением первичной лимфомы головного мозга ),

лимфолейкоз, множественная миелома, другие злокачественные опухоли

лимфоретикулярной или гистиоцитарной тканей, антииммунобластическая

лимфаденопатия.

3.Врождённый или приобретённый иммунодефицит, не сходный с ВИЧ

–инфекцией (например, сопровождающийся

гипогаммаглобулинемией ).

При достоверно лабораторно подтверждённой ВИЧ инфекции в список СПИД-

индикаторных заболеваний включается ещё ряд инфекций и опухолей :

1) Бактериальные инфекции , сочетание или рецидирующие у детей до 13 лет

( более двух случаев за 2 года наблюдения ) септицемия , пневмония ,

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6