задней группы медиастинальных лимфатических узлов возможны симптомы

сдавления симпатического нерва (болевой синдром) и сдавление пищевода

(дисфагия).

Атипический первичный карциноз легких характеризуется множественными

очаговыми метастазами в легких, на фоне которых первичный очаг обычно не

выявляется. Клинически это проявляется одышкой вследствие поражения большой

дыхательной поверхности легких.

Симптомы рака легкого, связанные с прорастанием опухолью

анатомических образований, а также регионарным и отдаленным

метастазированием, отличаются большим разнообразием.

Диагностика рака легкого трудна на всех стадиях развития опухоли. В

раннем периоде симптомов нет, в поздних стадиях имеются большие затруднения

в дифференциальной диагностике. Выявление ранних стадий шаровидной формы

периферического рака легкого возможно при профилактической флюорографии. В

других случаях возможность ранней диагностики связана с определенной формой

диспансерного наблюдения. Эта работа требует участия

высококвалифицированных специалистов, а детальное уточняющее обследование

больных может быть осуществлено в выскоспециализированных бронхо-

торакальных диагностических отделениях. Прежде всего организуются

пульмонологические консультативные (онкологические) комиссии из

компетентных специалистов (статистики, онкоэпидемиологи, цитологи,

пульмонологи, хирурги, рентгенологи и др.) по формированию групп онкориска.

Последние организуются с использованием опросно-анкетного метода. Факторами

риска при раке легких следует считать: возраст старше 45 лет у мужчин и 50

лет у женщин, профессиональные вредности (газо-нефтехимическая

промышленность, шахтеры, асфальтировщики, работники производства цемента,

асбеста, хрома и т. д.), курение табака, хронические воспалительные

заболевания легких и др. Лицам из группы повышенного риска необходимо не

менее 2 раз в год производить общий анализ мокроты с микроскопическим

исследованием для определения клеточного состава с признаками атипии

(цитологический скрининг). Как показывает практический опыт ведущих

лечебных учреждений нашей страны, у 3—15% взятых на учет в группу риска

диагностируется IV степень атипии клеток. Для этих лиц требуется

дополнительное уточняющее обследование в специализированных диагностических

бронхо-торакальных отделениях.

В более поздних стадиях первичная диагностика осуществляется на

основе сбора анамнеза, физикального, лабораторного, рентгенологического и

эндоскопического исследований. Особое внимание следует обращать на

больных, страдающих длительным кашлем, кровохарканием и периодическим

повышением температуры. При физикальном исследовании необходимо отмечать

наличие ограничения подвижности грудной клетки, зоны укорочения легочного

звука и ослабления дыхания. Во всех случаях для подтверждения диагноза

важно многократное исследование мокроты на атипические и опухолевые клетки.

Основной метод распознавания рака легкого—рентгенологический. При

периферическом раке на рентгенограммах выявляют округлую плотную тень

опухоли с довольно четкими бугристыми контурами. При наличии сопутствующих

воспалительных процессов в легких диагностика затруднена. Для центрального

рака характерны симптомы гиповентиляции или ателектаза всего легкого, доли

или сегмента. Однако чаще всего—это манифестация далеко зашедшего процесса,

не подлежащего радикальному оперативному вмешательству

Диагностика более ранних форм заболевания оказывается затрудненной. В

этих случаях клинико-ренгенологической симптоматики рака легкого со

специфическими и неспецифическими воспалительными процессами требуется

особая онкологическая настороженность врача общего профиля. Полагаясь на

данные рентгеноскопии и рентгенографии в одной проекции, находясь под

впечатлением рентгенологического диагноза, клиницист не всегда правильно

проводит клинико-рентгенологические параллели, не настаивает на более

полном пульмонологическом обследовании больного, включающем тщательное

томографическое исследование легкого, бронхиального дерева и средостения.

Томограммы позволяют получить более четкие очертания первичного очага при

периферическом раке легкого, особенно, при выраженной параканкрозной

воспалительной реакции, «закрывающей» первичную опухоль. При центральном

раке легкого томография выявляет нечеткость, деформацию и узурацию стенок

бронха, сужение просвета бронхов, наличие увеличенных лимфатических узлов в

области корней и средостения. Чрезвычайно информативным методом

исследования является компьютерная томография.

Обследование заканчивается эндоскопическим исследованием с биопсией

опухоли или при периферическом раке катетеризацией мелких бронхов, со

взятием материала для цитологического исследования. При необходимости в

специальном диагностическом бронхо-торакальном отделении проводится

чрезбронхиальная пункция первичного очага и увеличенных лимфатических узлов

или трансторакальная пункция субплеврально расположенной опухоли. У ряда

больных окончательный диагноз может быть установлен только при

диагностической торакотомии.

Для уточняющей диагностики и выявления степени распространенности

процесса используются рентгенологические исследования в условиях

наложенного пневмоторакса, пневмомедиастинотомография, бронхография.

Дополнительные данные можно получить, применяя ангиографию, в том числе

азигографию. Применяется также парастернальная медиастинотомия, биопсия

увеличенных периферических узлов, медиастиноскопия с биопсией,

фибробронхоскопия с чрезтрахеальной и чрезбронхиальной пункцией

лимфатических узлов, цитологическое исследование плевральной жидкости,

лапароскопия и лапаротомия.

Внедрение специальных методов определения степени распространения

опухолевого процесса способствует повышению операбельности и

резектабельности, снижению числа пробных торакотомии, увеличению числа

радикальных операций, улучшению планирования рациональной консервативной

терапии и улучшению результатов лечения.

ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЕГКОГО

В настоящее время при лечении рака легкого применяют хирургический,

лучевой и химиотерпевтический методы лечения или сочетания их в различной

комбинации. Выбор метода лечения зависит отлокализации, клинико-

анатомических форм опухоли, стадии ее гистологической структуры и степени

дифференцировки клеток, функциональных возможностей больного, особенно

функции дыхания и сердечно-сосудистой системы. Хирургическое лечение

оказывается эффективным в I, II и в некоторых случаях III стадии при

плоскоклеточном раке легкого и аденокарциноме. При недифференцированном

раке легкого предпочтение должно быть отдано лучевому и лекарственному

лечению. Среди операций различают типовые (лобэктомия, билобэктомия,

пневмонэктомия) и комбинированные операции, которые сопровождаются

резекцией соседнего анатомического образования (части диафрагмы, грудной

стенки, перикарда).

Если локализация центрального рака легкого позволяет отсечь долевой

бронх, отступив не менее 2 см от края опухоли, при отсутствии метастазов в

прикорневых и трахеобронхиальных лимфатических узлах, то показана

лобэктомия. Большие возможности для этого имеются при периферическом раке.

Во всех остальных случаях показана пневмонэктомия с удалением

бифуркационных, трахеобронхиальных лимфатических узлов с жировой клетчаткой

на стороне поражения.

При малодифференцированных формах рака показана пневмонэктомия из-за

частого и более широкого метастазирования в регионарные лимфатические узлы.

Более подробно по вопросам хирургического лечения рака легкого см.:

Б. Е. Петерсон, «Хирургическое лечение злокачественных опухолей». Медицина,

1976, 222—237).

В последние годы более перспективным является комбинированный метод,

включающий предоперационную лучевую терапию и радикальную операцию.

Предоперационная лучевая терапия направлена на снижение биологической

активности опухоли, уменьшение ее размеров, уничтожение субклинических

метастазов в регионарных лимфатических узлах. В результате достигается

снижение частоты рецидивов и метастазирования. Облучение обычно проводится

с использованием современных гамма-аппаратов и ускорителей легких частиц с

энергией 15—25 МэВ средними фракциями по 5 Гр ежедневно в течение 5 дней до

суммарной очаговой дозы 25 Гр, а оперативное вмешательство производится

спустя 2—4 дня после окончания лучевой терапии. В тех случаях, когда

имеются сомнения в радикальности операции, прибегают к послеоперационной

лучевой терапии, которую начинают обычно через 3—4 недели после операции с

подведением суммарной очаговой дозы до 30—40 Гр при ежедневной дозе 2 Гр.

Лучевая терапия как самостоятельный метод может быть проведена по

радикальной или паллиативной программе. Основным показанием к проведению

лучевой терапии по радикальной программе является отностительно небольшая

опухоль, при удовлетворительном состоянии больных (1—2 стадия заболевания),

отказавшихся от операции, либо не подлежащих оперативному вмешательству,

вследствие общих противопоказаний. Обычно облучение осуществляется через

фигурные поля с захватом в зону облучения первичной опухоли, а также

прикорневых, паратрахеальных и бифуркационных лимфатических узлов. Области

ателектатически измененного легкого не включаются в зону облучения. При

недифференцированных формах рака в зону облучения включаются надключичные

области, все средостение, область противоположного корня. Недельная доза

составляет 10 Гр. Суммарная очаговая доза составляет 60—70 Гр.

Паллиативная лучевая терапия проводится больным в III и IV стадиях,

когда уже имеется метастатическое поражение всех групп регионарных

лимфатических узлов или распространение опухоли на ребра и плевру,

вовлечение в процесс магистральных сосудов, при наличиии одиночных

метастазов в надключичной области. Суммарная очаговая доза составляет 45—50

Гр.

Широкое применение получила методика лучевой терапии расщепленным

курсом. После подведения суммарной очаговой дозы 30 Гр делается перерыв на

3 недели, после чего к очагу подводится еще 40 Гр. Этот метод отличается

лучшей переносимостью паллиативного лечения без снижения эффективности

лучевого лечения. Противопоказаниями к лучевой терапии служит глубокая

старость, кахексия, сопутствующие активные формы туберкулеза легких, распад

опухоли, кровотечения, наличие отдаленных метастазов и др.

О более подробном изложении вопросов лучевой терапии и

комбинированного лечения рака легких читайте в книге А. В. Козлова «Лучевая

терапия злокачественных опухолей», М., «Медицина», 1976 г., стр. 112—118.

За последнее время в клинике и амбулаторно при раке легкого все более

широкое применение находят противоопухолевые химиотерапевтические

препараты.

Возможности химиотерапии рака легкого определяются в первую очередь

гистологическим типом опухоли. В связи с этим особо выделяется у много

курящих мужчин 40—45 лет мелкоклеточный анапластический рак легкого,

отличающийся крайней злокачественностью течения, склонностью к ранней

генерализации процесса и в то же время высокой чувствительностью к

химиотерапевтическим (и лучевым) воздействиям. Остальные гистологические

типы—плоскоклеточный (эпидермоидный), крупноклеточный и аденокарцинома

отличаются малой чувствительностью к химиотерапевтическим воздействиям.

При лечении мелкоклеточного рака легкого применяются следующие схемы

полихимиотерапии (комбинированной химиотерапии) : циклофосфан, адриамицин,

метотрексат; циклофосфан, адриамицин, винкристин; адриамицин, циклофосфан,

этапозид и др. За последнее время получены данные, свидетельствующие о том,

лечебный эффект, снижает число местных рецидивов.

Полихимиотерапия немелкоклеточного рака малоэффективна.

Несколько большая чувствительность наблюдается при

малодифференцированных формах рака.

Применение цитостатических средств приносит определенную пользу при

экссудативных плевритах, осложняющих течение рака легкого. Повторные

внутриплевральные введения тиофосфамида в разовых дозах 30—40 мг после

максимальной эвакуации содержимого плевральной полости в 60—70% случаев

приводят к облитерации плевральной полости и прекращению накопления

экссудата у больных с различными гистологическими формами рака легкого.

Сходный эффект дает внутриплевральное введение циклофосфана или блеомицина.

Для более детального ознакомления с темой химиотерапии рака легкого

см.

— Блохин Н. Н., Переводчикова Н. И., «Химиотерапия опухолевых

заболеваний», М., «Медицина», 1984 г., 163—180.

— Переводчикова Н. И. «Противоопухолевая химиотерапия» М.,

«Медицина», 1986 г., 44—48.

РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ И ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА

С помощью хирургического метода лечения удается добиться 5-летней

выживаемости лишь у 25—40% оперированных больных. Малоудовлетворительные

результаты хирургического лечения чаще всего связаны с нерадикальностью

операции. На длительность жизни больного оказывает влияние степень

распространенности процесса, морфологическое строение опухоли легкого и

степень дифференцировки.

Так, при I стадии более 5 лет живут 48,5%, при II стадии— 41,3% и при

III стадии—18,4%. При наличии плоскоклеточного рака легкого более 5 лет

живут 34% больных, железистого— 33,3%. При недифференцированном раке

выживаемость составила всего 7,7%.

Лучевая терапия позволяет улучшить состояние больных, продлить их

жизнь. Средняя продолжительность жизни больных после лучевого лечения

составляет 16,7—18,9 месяца, достигая 2—3 лет, а иногда 5 лет (10%).

Комбинированная химиотерапия при мелкоклеточном раке легкого

позволяет получить выраженный непосредственный эффект у 75% больных, причем

у 25—45% достигается полное изчезновение всех клинических признаков

заболевания. Средняя продолжительность жизни составляет 8—13 месяцев.

Только больные, у которых удается получить полную клиническую ремиссию,

имеют реальные шансы на удлинение жизни до 2 и более лет.

Улучшение результатов лечения этого тяжелого заболевания связывается

с улучшением современной диагностики, путем активного выявления рака

легкого среди населения группы «риска»,

Страницы: 1, 2