Рефераты. Пубертатно-юношеский диспитуитаризм

Пубертатно-юношеский диспитуитаризм

Тема: Пубертатно-юношеский диспитуитаризм.

Практическое занятие.

Значение темы - учебное.

В настоящее время наблюдается рост данной нейроэндокринной патологии с

преобладанием в клинике генеративных нарушений. Это требует от врачей

умения своевременно поставить диагноз и провести полноценное лечение, что

особенно важно для предотвращения таких осложнений как поликистозная

дегенерация яичников, гинекомастия, миокардиодистрофия, артериальная

гипертензия.

Цели:

Общая - ознакомиться с этиологией, клиникой, диагностикой, лечением и

профилактикой ПЮД.

Конкретные:

1. Изучения причин ведущих к развитию ПЮД и его патогенеза.

2. Ознакомление с классификацией ПЮД.

3. Изучение клинических проявлений ПЮД.

4. Приобретение навыков в диагностике ПЮД (знание необходимого

минимума обследования).

5. Умение провести дифференциальную диагностику ПЮД от БИК, СИК,

ожирения, синдрома Штейна-Левенталя.

6. Изучение современных методов лечения и профилактики ПЮД.

План изучения темы.

1. Программированный контроль.

2. Самостоятельное изучение методического пособия для студентов по

теме.

3. Рассказ преподавателя.

4. Разбор больного по теме.

5. Решение ситуационных задач.

6. Заключение преподавателя.

Вопросы базовых дисциплин необходимые для усвоения темы:

1. Анатомия гипоталамуса и гипофиза

2. Физиология гипоталамуса и гипофиза , регуляция их деятельности.

3. Биологический эффект гормонов гипофиза.

4. Патофизиология гипофиза.

Вопросы для подготовки к занятию.

1. Гормоны гипофиза, механизм их действия и регуляция секреции.

2. Классификация гиперкортицизма.

3. Этиология и патогенез ПЮД.

4. Классификация ПЮД.

5. Клиника ПЮД, выраженность клинических проявлений в зависимости от

степени тяжести.

6. Методы обследования, применяемые при ПЮД, диагностический минимум.

7. Дифференциальная диагностика ПЮД от болезни Иценко-Кушинга,

синдрома Иценко-Кушинга, ожирения, синдрома Штейна-Левенталя.

8. Принципы терапии и профилактики ПЮД.

9. Возможные исходы ПЮД, осложнения, возникающие при ПЮД и их лечение.

Задачи для программированного контроля.

1. Выберите клинические проявления характерные для легкой, средней и

тяжелой степеней тяжести ПЮД.

1.1. Жалобы: а) головные боли, тучность; б) нет; в) многообразные.

1.2. Ожирение: а) 3-4 ст. ; б) 1-3 ст. ; в) 0-1 ст.

1.3. Внутричерепная гипертензия: а) нет; б) выявляется

рентгенологически и клинически, в) выявляется рентгенологически.

1.4. Половое развитие: а) умеренно или резко нарушено; б)

соответствует норме; в) умеренно нарушено.

1.5. Артериальная гипертензия: а) транзиторная гипертензия; б)

нормальное АД; в) АД стойко повышено.

1.6. Трофические расстройства: а) стрии; б) цианоз; в) фолликулит; г)

облысение; д) пигментация.

2. Выбрать клинические проявления встречающиеся: а) при ПЮД и БИК; б)

только при ПЮД; в) только при БИК.

2.1. Стрии, фолликулит, цианоз.

2.2. Остеопороз.

2.3 Ожирение.

2.4. Артериальная гипертензия.

2.5. Атрофия мышц.

2.6. Эмоциональная лабильность , нарушение памяти.

2.7. Нарушение половой функции.

2.8. Высокий или нормальный рост.

2.9. Низкий рост.

2.10. Ночной тест и малый классический тест Лиддла отрицательные.

2.11. Ночной тест и малый классический тест Лиддла положительные.

2.12. Микро- и макроаденомы гипофиза.

3. Выбрать препараты применяемые при дегидратационной терапии ПЮД.

а) тиосульфат натрия; б) нифедипин; в) сернокислая магнезия; г)

эналаприл; д) маннит; е) верошпирон; ж) триампур; з) глицерин.

4. Выбрать препараты применяемые при рассасывающей терапии ПЮД.

а) реополиглюкин; б) взвесь плаценты; в) маннит; г) спленин; д)

лидаза; е) тиосульфат натрия; ж) бийохинол; з) дексаметазон.

Пубертатно-юношеский диспитуитаризм (ПЮД) - заболевание подросткового

и юношеского возраста, обязательным фактором патогенеза которого является

поражение межуточного мозга и гипоталамо-гипофизарно- эндокринная

дизрегуляция (гиперкортицизм, гиперальдостеронизм, колебания секреции

СТГ,ТТГ, гиперинсулинизм, гиперпролактинемия, нарушения продукции

гонадотропинов).

Классификация пубертатно-юношеского диспитуитаризма.

1. По этиологии:

А. Первичный ПЮД, вследствие черепно-мозговых травм, нейроинфекции.

Б. Вторичный ПЮД, вследствие конституционально-экзогенного ожире-

ния.

В. Смешанной этиологии.

2. По клиническому варианту:

с преобладанием ожирения;

с преобладанием гиперкортицизма;

с преобладанием нейроциркуляторных расстройств;

с преобладанием герминативных нарушений;

а) с задержкой полового созревания;

б) с ускорением полового созревания;

смешанный вариант.

3. По степени тяжести: легкая, средняя, тяжелая.

4. По течению процесса: прогрессирующее, стабильное, регрессирующее,

рецидивирующее( фаза обострения или ремиссии)

5. Осложнения: поликистозная дегенерация яичников, миокардиодистрофия,

гинекомастия, артериальная гипертензия.

Основные степени тяжести ПЮД.

|Симптомы. |Легкая ст. |Средняя ст. |Тяжелая ст. |

|Жалобы |нет |Головные боли, |Многообразные. |

| | |туч-ность. | |

|Ожирение |0-1 |1-3 |3-4 |

|Внутриче-ре|нет |Выявляется |Выявляется |

|пная | |рентгено-логически|рентгено-логически|

|гипертензия| |. |и клини-чески. |

|. | | | |

|Половое |Соответствует |Умеренно ускорено |Умеренно ускорено |

|раз-витие. |нор-ме. |или замедлено. |или замедленно, |

| | | |рез-ко нарушено |

| | | |(поли-кистоз |

| | | |яичников, |

| | | |ги-некомастия) |

|АД. |Нормальное или |Транзиторная |Стойко повышено. |

| |изредка повышено.|гипер-тензия. | |

|Трофические|Стрии. |Стрии, цианоз, |Стрии, цианоз, |

|расстройств| |фол-ликулит. |фол-ликулит, |

|а. | | |облысение, |

| | | |пигментация. |

|Горизонталь|Гиперинсулинизм, |Гиперинсулинизм, |Гиперинсулинизм, |

|-ные |гиперкортицизм. |гиперкортицизм, |гиперкортицизм, |

|нарушения. | |гиперальдостерониз|ги-перальдостерони|

| | |м, |зм, |

| | |гиперпролактинемия|гиперпролактинемия|

| | | |. Выраженный |

| | | |диспитуитаризм. |

Клиника ПЮД.

Больные ПЮД выглядят старше своих лет, высокорослые, половое

созревание начинается в срок, но заканчивается рано, “зоны роста”

закрываются раньше на 2.5-7 лет, ожирение 1-2 типа может быть гиноидного

или андроидного типа, чаще наблюдается равномерное распределение жира.

При ПЮД выделяют следующие синдромы:

1) Синдром поражения кожи (розовые тонкие стрии, бледнеющие при

ремиссии, мраморность в области бедер, ягодиц, на плечах, животе , себорея,

фолликулиты, гипертрихоз, аллопеция, гиперпигментации в местах трения

одежды).

2) Синдром артериальной гипертензии. Артериальное давление лабильно,

ассиметртчно, повышается как систолическое так и диастолическое давление,

колеблется от низких до высоких цифр, сочетается с явлениями

вегетососудистой дистонии.

3) Нарушения психики (эмоциональная лабильность, раздражительность или

вялость, апатия, снижение интеллекта и памяти).

4) Неврологические нарушения (слабость конвергенции, анизокория,

горизонтальный нистагм, ассиметрия глазных щелей, рефлексов), либо выражены

слабо, либо отсутствуют, симптомы не складываются в какие-либо очерченные

синдромы.

5) Нарушение половой функции (ускоренное половое созревание:

оволосение, развитие молочных желез, menarhe на 1-2 года раньше

сверстников; нарушение менструального цикла наблюдаются через 3-5 лет после

menarhe , проявляются гипоменструальным синдромом, дисфункциональными

маточными кровотечениями, альгодисменореей).

Дифференциальная диагностика ПЮД.

Болезнь и синдром Иценко-Кушинга.

Общие признаки: ожирение, гиперемия лица, угревидные высыпания

на коже, стрии, артериальная гипертензия, нарушение менструального цикла.В

анализах повышение холестерина, 17 окс., 17 кс.

Отличия: БИК и СИК как правило развиваются в более позднем

возрасте, наблюдается андроидный тип ожирения, небольшой рост.

Прогрессирующая гипотрофия мышц, остеопороз, признаки повышения ломкости

капилляров. В анализах ночная проба и малая проба Лиддла отрицательные.

Экзогенно-конституциональное ожирение.

Общие признаки: повышенный аппетит, избыточная масса тела,

артериальная гипертензия.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8



2012 © Все права защищены
При использовании материалов активная ссылка на источник обязательна.