дополнительная код внешних причин (класс XX)

G62.8 Другие уточненные полиневропатии

Лучевая полиневропатия

При необходимости идентифицировать причину используют

дополнительный код внешних причин (класс XX)

G62.9 Полиневропатия неуточненная

Невропатия БДУ

G63* Полиневропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

G63.0* Полиневропатия при инфекционных и паразитарных болезнях,

классифицированных в других рубриках

Полиневропатии при:

. дифтерии (А36.8†)

. инфекционном мононуклеозе (В27.-†)

. лепре (А30.-†)

. болезни Лайма (В69.2†)

. эпидемическом паротите (В26.8†)

. опоясывающем лишае (В02.2†)

. сифилисе позднем (В52.1†)

. сифилисе врожденном (В50.4†)

. туберкулезе (В17.8†)

G63.1* Полиневропатия при новообразованиях (C00-D48†)

G63.2* Диабетическая полиневропатия (E10-E14† с общим четвертым знаком

.4)

25

G21.8 Другие формы вторичного паркинсонизма

G21.9 Вторичный паркинсонизм неуточненный

G22* Паркинсонизм при болезнях, классифицированных в других рубриках

Сифилитический паркинсонизм (А52.1†)

G23 Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев

Исключена: полисистемная дегенерация (G90.3)

G23.0 Болезнь Галлервордена-Шпатца

Пигментная паллидарная дегенерация

G23.1 Прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия [Стила-Ричардсона-

Ольшевского]

G23.2 Стриатонигральная дегенерация

G23.8 Другие уточненные дегенеративные болезни базальных ганглиев

Обызвествление базальных ганглиев

G23.9 Дегенеративная болезнь базальных ганглиев неуточненная

G24 Дистония

Включено: дискинезия

Исключено: атетоидный церебральный паралич (G80.3)

G24.0 Дистония, вызванная лекарственными средствами

При необходимости идентифицировать лекарственное средство

используют дополнительный код внешних причин (класс XX)

G24.1 Идиопатическая семейная дистония

Идиопатическая дистония БДУ

G24.2 Идиопатическая несемейная дистония

G24.3 Спастическая кривошея

Исключено: кривошея БДУ (M43.6)

G24.4 Идиопатическая рото-лицевая дистония

Рото-лицевая дискинезия

G24.5 Блефароспазм

G24.8 Прочие дистонии

10

G71.0 Мышечная дистрофия

Мышечная дистрофия:

. аутосомно-рецессивная детского типа, напоминающая дистрофию

Дюшенна или Беккера

. доброкачественная [Беккера]

. доброкачественная лопаточно-перонеальная с ранними контрактурами

[Эмери-Дрейфуса]

. дистальная

. плечелопаточно-лицевая

. конечностно-поясная

. глазных мышц

. глазоглоточная [окулофарингеальная]

. лопаточно-малоберцовая

. злокачественная [Дюшенна]

Исключено: врожденная мышечная дистрофия:

. БДУ (G71.2)

. с уточненными морфологическими поражениями мышечного

волокна (G71.2)

G71.1 Миотонические расстройства

Дистрофия миотоническая [Штейнера]

Миотония:

. хондродистрофическая

. лекарственная

. симптоматическая

Миотония врожденная:

. БДУ

. доминантное наследование [Томсена]

. рецессивное наследование [Беккера]

Нейромиотония [Исаакса]

Парамиотония врожденная

Псевдомиотония

При необходимости идентифицировать лекарственное средство,

вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин

(класс XX).

G71.2 Врожденные миопатии

Врожденная мышечная дистрофия:

. БДУ

. со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна

Болезнь:

. центрального ядра

. миниядерная

. мультиядерная

Диспропорция типов волокон

Миопатия:

. миотубулярная (центроядерная)

. немалинная [болезнь немалинного тела]

G71.3 Митохондриальная миопатия, не классифицированная в других рубриках

G71.8 Другие первичные поражения мышц

27

G11.0 Врожденная непрогрессирующая атаксия

G11.1 Ранняя мозжечковая атаксия

Примечание: начинается обычно у лиц моложе 20 лет

Ранняя мозжечковая атаксия с:

. эссенциальным тремором

. миоклонусом [атаксия Ханта]

. с сохраненными сухожильными рефлексами

Атаксия Фридрейха (аутосомно-рецессивная)

Х-связанная рецессивная спиноцеребеллярная атаксия

G11.2 Поздняя мозжечковая атаксия

Примечание. Начинается обычно у лиц старше 20 лет

G11.3 Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК

Исключены: пигментная ксеродермия (Q82.1)

синдром Коккейна (Q87.1)

G11.4 Наследственная спастическая параплегия

G11.8 Другая наследственная атаксия

G11.9 Наследственная атаксия неуточненная

Наследственная(ый) мозжечковая(ый):

. атаксия БДУ

. дегенерация

. болезнь

. синдром

G12 Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы

G12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана]

G12.1 Другие наследственные спинальные мышечные атрофии

Прогрессирующий бульбарный паралич у детей [Фацио-Лонде]

Спинальная мышечная атрофия

. форма взрослых

. детская форма, тип II

. дистальная

. юношеская форма, тип III [Кугельберга-Веландера]

. лопаточно-перонеальная форма

G12.2 Болезнь двигательного неврона

G12.8 Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы

G12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточненная

8

G73.4* Миопатия при инфекционных и паразитарных болезнях,

классифицированных в других рубриках

G73.5* Миопатия при эндокринных болезнях

Миопатия при:

. гиперпаратиреозе (Е21.0-Е21.3†)

. гипопаратиреозе (Е20.0†)

Тиреотоксическая миопатия (Е05.- †)

G73.6* Миопатия при нарушениях обмена веществ

Миопатия при:

. нарушениях накопления гликогена (Е74.0 †)

. нарушениях накопления липидов (Е75.- †)

G73.7* Миопатия при других болезнях, классифицированных в других рубриках

Миопатия при:

. ревматическом артрите (М05-М06 †)

. склеродермии (М34.8 †)

. синдроме Шегрена (М35.0 †)

. системной красной волчанке (М32.1 †)

ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ И ДРУГИЕ

ПАРАЛИТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

(G80-G83)

G80 Детский церебральный паралич

Включено: болезнь Литтла

Исключено: наследственная спастическая параплегия (G11.4)

G80.0 Спастический церебральный паралич

Врожденный спастический паралич (церебральный)

G80.1 Спастическая диплегия

G80.2 Детская гемиплегия

G80.3 Дискинетический церебральный паралич

Атетоидный церебральный паралич

G80.4 Атаксический церебральный паралич

G80.8 Другой вид детского церебрального паралича

Смешанные синдромы церебрального паралича

G80.9 Детский церебральный паралич неуточненный

Церебральный паралич БДУ

29

G05.1* Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при вирусных болезнях,

классифицированных в других рубриках

Энцефалит, миелит или энцефаломиелит (при):

. аденовирусных (В85.1†)

. цитомегаловирусный (В25.8†)

. энтеровирусный (В85.0†)

. простом герпесе (В00.4†)

. гриппе (J10.8†, J11.8)

. кори (В05.0†)

. эпидемическом паротите (В26.2†)

. после ветряной оспы (В01.1†)

. краснухе (В06.0†)

. опоясывающем лишае (В02.0†)

G05.2* Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при других инфекционных и

паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках

Энцефалит, миелит или энцефаломиелит (при):

. африканском трипаносомозе (В56.-†)

. болезни Шагаса (хронической) (В57.4†)

. менингите, вызванном свободноживущими амебами (naegleria)

(В60.2†)

. токсоплазмозе (В58.2†)

Эозинофильный менингоэнцефалит (В83.2†)

G05.8* Энцефалит, миелит и энцефаломиелит при других болезнях,

классифицированных в других рубриках

Энцефалит при системной красной волчанке (М83.2†)

G06 Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема

При необходимости уточнить инфекционный возбудитель используют

дополнительный код (B95-B97).

G06.0 Внутричерепной абсцесс и гранулема

Абсцесс (эмболический):

. головного мозга [любой части]

. мозжечковый

. церебральный

. отогенный

Внутричерепной(ая) абсцесс или гранулема:

. эпидуральный

. экстрадуральный

. субдуральный

G06.1 Внутрипозвоночный абсцесс и гранулема

Абсцесс (эмболический) спинного мозга [любой части]

Внутрипозвоночный абсцесс или гранулема:

. эпидуральный

. экстрадуральный

. субдуральный

G06.2 Экстрадуральный и субдуральный абсцесс неуточненный

6

применяют при кодировании по множественным причинам для

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6